Análisis clínicos
¿Qué son los análisis clínicos? Las pruebas de laboratorio o análisis de sangre analizan nuestra sangre para darnos una idea de lo que ha ...
Dra. Ana María García Quintana experto en:
Por qué es un doctor de primer nivel
Destacada experta en Fatiga Crónica y Fibromialgia, actual internista y coordinadora de la Unidad de dichas especialidades en el Hospital Universitari Sagrat Cor. Además, dirige la Unidad SFC de Fibromialgia, que colabora con el Hospital Vall d'Hebrón. Es miembro de las principales sociedades científicas de la especialidad y autora de numerosos proyectos y publicaciones de ámbito nacional e internacional.
Curriculum y resultados del proceso de selección
Nº de colegiado: 080825309
Experiencia profesional
• Más de 30 años de experiencia• Especialista en Medicina Interna en el Hospital Universitari Sagrat Cor (actualidad) • Coordinadora de la Unidad SFC - Fibromialgia (actualidad)• Colaboración entre la Unidad SFC - Fibromialgia y el Hospital Vall d'Hebrón ...
Subespecialización
• Especialista en Fibromialgia• Especialista en Fatiga crónica • Peritaje médico ...
Logros académicos destacados
• Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona• Especialización en Medicina Interna por el Hospital Vall d'Hebrón (1986) • Máster en daño corporal• Doctora en Medicina y Cirugía• Diversos estudios con la Dra. Andrea Suárez y el Hospital de Bellvitge en referencia a la adaptación muscular y cardiorespiratoria al esfuerzo en pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica• Diversos estudios sobre la afectación cognitiva, tanto a través de bacterias cognitivas como por estudios con técnicas de medicina nuclear ...
Publicaciones y conferencias
• Diversos estudios con la Dra. Andrea Suárez y el Hospital de Bellvitge en referencia a la adaptación muscular y cardiorespiratoria al esfuerzo en pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica• Diversos estudios sobre la afectación cognitiva, tanto a través de bacterias cognitivas como por estudios con técnicas de medicina nuclear, presentados en congresos nacionales e internacionales • Autora de numerosos proyectos y publicaciones de ámbito nacional e internacional ...
Premios y reconocimientos
• Diversos premios a los estudios sobre afectación cognitiva, tanto a través de bacterias cognitivas como por estudios con técnicas de medicina nuclear
Miembro de asociaciones médicas privadas
• Representantes española en el grupo de expertos europeos (ESME)
Idiomas
- Catalán
- Español
opiniones sobre el Doctor Ana María García Quintana
¿Recomendaría el doctor?
- Trato del doctor
- Trato del personal en consulta
- Espera en consulta
- Estado de las instalaciones
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Enfermedades, Pruebas y Tratamientos
Chequeo médico
¿Qué es un chequeo médico? Una evaluación de salud pública (ESP) es una revisión gratuita de la salud general de un paciente. Se recomienda t ¿Qué es un chequeo médico? Una evaluación de salud pública (ESP) es una revisión gratuita de la salud general de un paciente. Se recomienda tener una cada cinco años si una persona tiene entre 40 y 74 años y no padece una afección preexistente. Una evaluación de salud es una medida preventiva para ayudar a encontrar problemas de salud antes de que empiecen. También pueden prever si una persona está en riesgo de desarrollar ciertos problemas de salud como: Hipertensión Enfermedad del corazón Diabetes Enfermedad renal Accidente cerebrovascular Demencia (en pacientes mayores de 65 años) Los diferentes tipos de exámenes y pruebas de detección dependen de la edad, la salud, los antecedentes familiares y las opciones de estilo de vida del paciente, como la alimentación, los niveles de actividad y si fuma o no. Una evaluación de salud pública es una revisión gratuita de la salud general de un paciente. ¿Cuál es la evaluación de salud correcta para mí? Cuando te realices un chequeo médico con un médico privado, se tendrá en cuenta lo siguiente: Edad: ya sea en los siguientes grupos 18-39, 40-64 o 65+ años Género Si hay algún asunto que el paciente quiera tratar Antecedentes familiares: cáncer, enfermedad intestinal, accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos, diabetes Niveles de aptitud física ¿Cuáles son los beneficios de un chequeo médico? Los beneficios de un chequeo regular incluyen: Reducir el riesgo de enfermarse Detección temprana de enfermedades potencialmente mortales Aumento de las posibilidades de tratamiento y curación de afecciones de salud Disminuir el riesgo de complicaciones al monitorear las que existen Aumenta la vida útil Reduce los costos generales de atención médica con el paso del tiempo ¿Qué sucede durante un chequeo de salud pública? Un chequeo de salud pública dura de 20 a 30 minutos. Un profesional de la salud hará preguntas sencillas sobre el estilo de vida del paciente y sus antecedentes familiares. Ellos medirán la estatura y el peso del paciente, le tomarán la presión arterial y le harán un análisis de sangre. A partir de esta evaluación, podrán darle una idea de las posibilidades de desarrollar una enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, enfermedad renal y diabetes. La enfermera entonces aconsejará al paciente sobre cómo reducir su riesgo, pautando la dieta, el ejercicio, los medicamentos y dejar de fumar. ¿Dónde puedo hacerme un chequeo de salud pública? La organización de un chequeo médico público depende del lugar de residencia del paciente. Por lo general, las evaluaciones de salud se llevan a cabo en un centro de salud o en una farmacia. Puede ocurrir en otros lugares de la zona, como un centro comercial, una biblioteca o un centro de ocio. Algunos chequeos de salud pública se realizan en unidades móviles para las personas que pasean y en el lugar de trabajo. ¿Dónde puedo hacerme un chequeo médico privado? Si una persona tiene un plan de seguro médico privado, es posible que descubra que su póliza cubre los chequeos médicos a través de su lugar de trabajo o que ofrece algún descuento para los chequeos médicos. Para las investigaciones médicas, el paciente necesita la derivación del médico de cabecera, aunque con algunas evaluaciones de salud una persona puede ser capaz de auto-referirse. ...
Enfermedades autoinmunes
¿Qué son las enfermedades autoinmunes? Las enfermedades autoinmunes son aquellas que atacan a las células sanas del cuerpo por error. ¿Qué son las enfermedades autoinmunes? Las enfermedades autoinmunes son aquellas que atacan a las células sanas del cuerpo por error. Existen más de 80 tipos de enfermedades autoinmunes. Por este motivo su diagnóstico es difícil. Las más comunes son: Enfermedad inflamatoria intestinal, donde encontramos la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Se relaciona con algún microbio que activa las defensas causando inflamación. Diabetes tipo I; las defensas atacan a las células del páncreas encargadas de producir insulina (necesaria para que el organismo utilice la glucosa que el cuerpo recibe). Suele aparecer en la niñez o en la juventud. Artritis reumatoide: enfermedad en la que las articulaciones se ven afectadas. Celiaquía, en la que se ve afectado el intestino delgado. La persona que la sufre reacciona frente al gluten sufriendo lesiones en el revestimiento del intestino. Lupus: puede afectar a cualquier órgano, pero los más frecuentes son la piel y las articulaciones. Otras menos frecuentes como algunas alteraciones de la tiroides, la anemia perniciosa, la enfermedad de Addison o el vitíligo. Pronóstico de la enfermedad Aunque las enfermedades autoinmunes son crónicas, normalmente el proceso autoinmune puede ser modulado e incluso frenado, evitando la interacción continua entre los genes y el entorno. Síntomas de las enfermedades autoinmunes Los principales síntomas suelen ser inflamación (que puede causar enrojecimiento, acaloramiento, dolor e hinchazón) fatiga, dolores musculares y fiebre. Según la enfermedad que se presente, los síntomas que manifiesta son: Enfermedad inflamatoria intestinal: suele haber dolor abdominal y diarreas sanguinolentas. Diabetes tipo I Artritis reumatoide; sus principales síntomas son el dolor articular leve, la rigidez y la fatiga. Además, las articulaciones pueden presentarse calientes y dolorosas. Las zonas más afectadas son las muñecas, las rodillas, los dedos de las manos y los tobillos. Celiaquía: se manifiesta con dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, pérdida de peso y fatiga. Lupus: puede ser difícil de diagnosticar por que se manifiesta en forma de brotes. Sus síntomas dependerán de cada caso, pero los principales son dolor muscular y articular y pérdida de cabello. Además, suele haber coloración atípica en la cara, sobre todo en nariz y mejillas. Existen más de 80 tipos de enfermedades autoinmunes Pruebas médicas para las enfermedades autoinmunes El primer paso para detectar una enfermedad autoinmune es realizar una historia clínica completa que incluya antecedentes familiares, hábitos de vida, fármacos recetados y sintomatología. A partir de ahí, en función de la enfermedad autoinmune que se detecte o sospeche se realizarán unas pruebas u otras: Enfermedad inflamatoria intestinal: puede precisar de analítica de sangre y heces, endoscopia, cápsula endoscópica, ecografía, pruebas radiológicas. Diabetes tipo I; para su diagnóstico suele realizarse la prueba de hemoglobina glicosilada (A1C), un examen aleatorio de azúcar en la sangre o un examen de azúcar en la sangre en ayunas. Artritis reumatoide; se realiza un análisis de sangre y una exploración radiológica de los segmentos esqueléticos más afectados. Celiaquía: para diagnosticar esta patología normalmente se realizan 4 pruebas: serología, pruebas genéticas, biopsia duodenal y dieta sin gluten. Lupus: el diagnóstico del lupus suele ser complicado. Para determinarlo, los especialistas se basan en la presencia de varios criterios que deben darse a la vez, como la erupción malar, la artritis, trastornos en la sangre o neurológicos, úlceras bucales o serositis, entre otros. ¿Cuáles son las causas de las enfermedades autoinmunes? No se conocen las causas de las enfermedades autoinmunes, aunque tienden a ser hereditarias. Además, es posible que algunos virus, bacterias y fármacos originen determinadas alteraciones que causan su aparición. Tienen mayor riesgo de sufrirlas las mujeres afroamericanas, hispanoamericanas y las indias norteamericanas. ¿Se puede prevenir? Por ahora no se conoce la manera de prevenir las enfermedades autoinmunes. Tratamientos para las enfermedades autoinmunes Hay diferentes tratamientos según la enfermedad autoinmune a tratar: Enfermedad inflamatoria intestinal: medicación y dieta. Diabetes tipo I; debe subministrarse insulina a diario de por vida. Artritis reumatoide; no hay cura. Celiaquía: se debe suprimir el gluten de la dieta. Lupus: toma de medicamentos para reducir la inflamación y el dolor. ¿Qué especialista lo trata? El especialista a tratar una enfermedad autoinmune dependerá del tipo que sea; entre ellos, médicos internos, inmunólogos, dermatólogos y reumatólogos. ...
Fatiga crónica
¿Que es el síndrome de fatiga crónica? El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una afección que ocasiona cansancio incapacitante a largo plazo ¿Que es el síndrome de fatiga crónica? El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una afección que ocasiona cansancio incapacitante a largo plazo. Por lo general se desarrolla entre los 20 y los 40 años. Es tres veces más común en mujeres que en hombres. El síndrome de fatiga crónica también se le conoce como encefalomielitis miálgica o EM. ¿Se puede curar el síndrome de fatiga crónica? No existe una cura para el síndrome de fatiga crónica. Los síntomas pueden variar y son diferentes para cada persona. Algunas personas se recuperan por completo de la afección en unos años, mientras que otras se ven afectadas durante un período de tiempo más largo. Aquellas personas que son diagnosticadas con la enfermedad a una edad temprana suelen tener un mejor pronóstico a a largo plazo. Los síntomas pueden variar y son diferentes para cada persona ¿Cuáles son los síntomas? Los principales síntomas del síndrome de fatiga crónica es el constante cansancio, un cansancio que no mejora demasiado al descansar y que tiende a producirse un día después dehaber realizado alguna actividad (conocido como "malestar post-esfuerzo"). Además, es común desarrollar otros síntomas como: Problemas para dormir: como dormir demasiado, muy poco o tener patrones de sueño irregulares. Problemas cognitivos: pérdida de la memoria o concentración, de la capacidad de atención o de planificación. Dolor muscular o dolor en las articulaciones. Dolores de cabeza. Dolor de garganta. Mareos o náuseas. Palpitaciones cardíacas. Los síntomas por lo general, empeoran tras realizar un esfuerzo excesivo y pueden variar de un día para otro. Los síntomas también pueden variar de persona a persona, lo que hace que muchos médicos crean que el síndrome de fatiga crónica esté formado por una serie de afecciones diferentes en lugar de solo una. ¿Qué causa el síndrome de fatiga crónica? No se conoce la causa del síndrome de fatiga crónica. En la actualidad, existe una teoría popular que dice que una infección viral es la causante del síndrome. Sin embargo, no se sabe por qué persisten los síntomas del síndrome de fatiga crónica, incluso aunque la infección original se haya eliminado, y muchas personas desarrollan el síndrome de fatiga crónica sin una infección. Existen otros "desencadenantes" sospechosos del síndrome de fatiga crónica como: Las infecciones bacterianas Un desequilibrio hormonal El estrés La depresión ¿Cómo se diagnostica? No hay una prueba concreta que diagnostique el síndrome de fatiga crónica. El síndrome de fatiga crónica normalmente se diagnostica cuando el médico realiza una evaluación de tus síntomas y no consigue encontrar otra causa. Para descartar otras afecciones, el médico puede solicitar un análisis de sangre y de orina, además de un examen clínico. ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de fatiga crónica? El tratamiento para el síndrome de fatiga crónica incluye asesoramiento y orientación, la ingesta de medicamentos y terapia. Asesoramiento y orientación Hay variedad de cosas que puedes hacer para controlar el síndrome de fatiga crónica, y es probable que tu médico te aconseje sobre: Cómo dormir mejor por la noche Cómo incorporar períodos de descanso a tu rutina Cómo manejar el dolor o el estrés a través de técnicas de relajación. Medicación Aunque no existe un medicamento concreto para tratar el síndrome de fatiga crónica, el médico podría tratar el dolor o los problemas para dormir con el uso de antidepresivos, o podría recomendarte tomar analgésicos disponibles sin prescripción médica. Terapia La terapia de ejercicio gradual (GET) se suele recomendar para tratar el síndrome de fatiga crónica. La terapia GET es un tratamiento estructurado que implica a un fisioterapeuta o a un terapeuta ocupacional, que tiene como objetivo ayudar a aumentar gradualmente tu capacidad para la actividad física. La terapia cognitiva conductual (TCC) te puede ayudar a adoptar una rutina del sueño mejor y a gestionar tus niveles de energía, así como también a lidiar con el impacto psicológico de tu enfermedad. La TCC es llevada a cabo por un psicoterapeuta. ...
Fibromialgia
¿Qué es la fibromialgia? La fibromialgia es una enfermedad crónica que provoca dolor en todo el cuerpo y sensibilidad en articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos. Es más común en mujeres de entre 20 y 50 años. ¿Qué síntomas presenta? Como ocurre en la polimiosiotis o miopatía inflamatoria idiopática, la fibromialgia genera fatiga y dolor muscular por todo el cuerpo, además de trastorno del sueño y depresión. La fibromialgia genera fatiga y dolor muscular por todo el cuerpo, además de trastorno del sueño y depresión. Asimismo, hay distintas afecciones relacionadas con la fibromialgia o que presentan los mismos síntomas. Es el caso de la depresión, el trastorno del sueño, la enfermedad de Lyme, el síndrome de fatiga crónica o el hipotiroidismo, entre otras. Causas de la fibromialgia El origen de la fibromialgia es desconocido, pero pueden desencadenar su aparición varios factores, como un trauma físico o emocional, una infección bacteriana o viral o una enfermedad simultánea como la artritis reumatoide. ¿Se puede prevenir? No se conoce ninguna manera de prevenir la fibromialgia. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento de la fibromialgia está destinado a aliviar el dolor y combatir el trastorno del sueño mediante fármacos y técnicas de relajación. También se recomienda hacer ejercicio físico moderado para mantener los músculos activos, y para la depresión que desencadena es conveniente seguir un tratamiento psicológico. ...
Peritaje médico
¿Qué es el peritaje médico? El peritaje médico relaciona la Medicina y el Derecho y es fundamental en el Derecho Sanitario. El especialista es un perito médico, que con los conocimientos de ambas ramas es capaz de evaluar y dar un veredicto sobre el estado de salud de una persona que haya sufrido un daño físico o psicológico. Las evaluaciones son claves a la hora de proceder en los siguientes aspectos: Indemnizaciones Reparaciones Concesiones de incapacidad o dependencia Existen diversas clases de peritaje médico: Peritaje médico en el ámbito civil Peritaje médico en el ámbito penal Peritaje médico en el ámbito sanitario Peritaje médico en el ámbito laboral Peritaje médico en el ámbito familiar Peritaje médico en el ámbito administrativo Peritaje médico en el ámbito militar Peritaje médico en el ámbito canónico El peritaje médico relaciona Medicina y Derecho. ¿En qué consiste? En un peritaje médico la evaluación será realizada por un médico experto, que pueda valorar de forma óptima el estado de salud de la persona, las lesiones, daños o enfermedad concreta que sufra. El perito médico deberá hacer un estudio completo usando todas las técnicas e instrumentos disponibles para determinar el alcance de las lesiones o patología. Es importante que el estudio sea claro, conciso y razonado. Las pruebas que se realicen variaran según el caso concreto de cada persona. ¿Por qué se realiza? Hay distintas situaciones en las que puede ser necesario realizar un peritaje médico, entre los que destacan: Procesos judiciales, penales, sociales o civiles. Negligencias médicas (mala praxis). Accidentes de tráfico o laborales. Situaciones administrativas: en casos de invalidez o incapacidad. Póliza de seguros: pacientes de pólizas que reclamen una indemnización por lesiones o una enfermedad. ...
Adenopatía
¿Qué es una adenopatía? Una adenopatía o una linfadenopatía se refieren a una enfermedad en los ganglios linfáticos. No obstante, normalmente se utiliza este término como un sinónimo de una inflamación o un aumento del tamaño de los ganglios linfáticos. Los ganglios y los nódulos son estructuras del sistema linfático que desempeñan un papel fundamental a la hora de combatir infecciones del cuerpo. Su función es la de un filtro, atrapando virus, bacterias y otros generadores de infecciones antes de que éstas afecten a otras partes del cuerpo. Una adenopatía indica una hipertrofia en los ganglios linfáticos. Existen varios tipos: Adenopatía localizada: en función de su ubicación Adenopatía generalizada: un ejemplo podría ser la gripe, ya que se trata de una infección generalizada en todo el cuerpo. Adenopatía generalizada persistente: está presente en el cuerpo durante mucho tiempo, aunque sin causa aparente. En función de la zona en la que se encuentre, se puede hacer una distinción entre los distintos tipos de adenopatías: lingual, cervical, axilar, mediastínica… En pacientes menores de 30 años, la aparición de adenopatías está originada por causas benignas en un 70% de los casos. Pronóstico de la adenopatía Las adenopatías están causadas por una amplia variedad de enfermedades y o medicamentos. Cuando una persona es diagnosticada con adenopatía, normalmente se genera con frecuencia cierto miedo a que ésta desemboque en un proceso maligno. Se trata de algo posible, aunque estadísticamente es más común que su origen sea bacteriano o viral, y normalmente se resuelven por sí mismas o con un tratamiento antimicrobiano. Es en el caso de las adenopatías localizadas supraclaviculares, en el caso de los mayores de 40 años hasta un 90% son malignas. Cuando la zona afectada es la derecha se asocia a cáncer de mediastino, cáncer de pulmón o cáncer de esófago. En el caso del ganglio de Virchow hablamos de un ganglio que se asocia a metástasis de un primario gastrointestinal. Es común también en tumores renales, de próstata, testiculares u ováricos. En el caso de las adenopatías localizadas en la mandíbula o en la yugular, suelen indicar la presencia de un tumor maligno de cabeza y/o cuello o de linfoma. Síntomas de la adenopatía El sistema linfático es principalmente una red de ganglios linfáticos, vasos sanguíneos y órganos ubicados en todo el cuerpo. Cabe destacar que muchos de los ganglios linfáticos se encuentran ubicados en la cabeza y el cuello, por lo que suelen ser las zonas más afectadas, aunque también cabe mencionar las axilas y las ingles. Una inflamación de los ganglios linfáticos señala que alguna cosa no funciona bien en el cuerpo. Algunos síntomas que el afectado puede sentir son los siguientes: Sensibilidad y dolor en los ganglios Inflamación y aumento del tamaño de los ganglios Dolor de garganta, fiebre, catarro y sensación de moqueo constante, así como otros indicios de que existe una infección en las vías respiratorias. Inflamación general de los ganglios en todo el cuerpo. Esto podría indicar la presencia de una infección, como la mononucleosis o el VIH, o un trastorno de tipo inmunitario como bien podrían ser la artritis reumatoide o el lupus. Fiebre Sudoración nocturna Ganglios duros y fijos en su lugar. Su crecimiento es rápido y puede indicar un tumor Sensibilidad en la piel de la zona del ganglio linfático Pruebas médicas para la adenopatía A la hora de efectuar el diagnóstico de la adenopatía, es necesario llevar a cabo una anamnesis, nombre que se le da al conjunto de datos que se obtienen y recogen de la historia clínica de un paciente con el fin de conseguir un diagnóstico concreto. En la anamnesis se tienen en cuenta los siguientes puntos: Edad Sexo Antecedentes personales: contacto con animales, relaciones sexuales, cirugías recientes, adicción a las drogas, alimentación… Antecedentes familiares Contexto clínico Cronología A su vez, se debe llevar a cabo una exploración física en la que se exploren todas las regiones en las que existan ganglios. Otras pruebas que se pueden realizar para tratar de diagnosticar la adenopatía son: Hemogramas Pruebas de diagnóstico por imagen entre las que se incluyen los TACs, las ecografías, las resonancias y la gammagrafía. Biopsia de los ganglios linfáticos Análisis de sangre Ejemplo de ganglios linfáticos inflamados en la zona del cuello ¿Cuáles son las causas de la adenopatía? La causa más frecuente de que se dé una inflamación en los ganglios linfáticos es una infección, normalmente una infección de tipo viral, como puede ser el resfriado común. Otras causas frecuentes de los ganglios debido a infecciones son: Faringitis estreptocópica Infección de oído Sarampión Mononucleosis Infecciones en la piel VIH Se dan, aunque con menos frecuencia otras enfermedades o patologías, tales como la tuberculosis, infecciones de transmisión sexual como la sífilis, una toxoplasmosis o la llamada fiebre por arañazo de gato. En otras ocasiones, son trastornos del sistema inmune los que provocan enfermedades como la artritis reumatoide o el lupus. El cáncer también es una de las causas de las adenopatías, especialmente el linfoma, la leucemia y cánceres que se propagan y hacen metástasis en los ganglios. ¿Se puede prevenir la adenopatía? No existe una forma concreta de prevenir las adenopatías. No osbtante, existen una serie de remedios caseros con los que aliviar las molestias o el dolor de los ganglios linfáticos inflamados: Aplicar compresas tibias Descanso Analgésicos de venta libre Tratamientos para la adenopatía No existe un tratamiento específico para este problema. El tratamiento se inicia una vez que se identifica la causa del problema. Salvo que se conozca que la causa de la infección es bacteriana, no deben aplicarse antibióticos, aunque es una práctica habitual. Los corticoides no deben administrarse tampoco, ya que pueden dificultar el diagnóstico de enfermedades de tipo hematológico o activar una infección subyacente. Cabe mencionar que el tratamiento para los ganglios linfáticos depende de la causa como tal. En el caso de que la causa sea una infección, el tratamiento será el de antibióticos. En el caso de los trastornos inmunitarios como la artritis reumatoide o el lupus, el tratamiento se dirige a la mencionada afección. En el caso de que los ganglios se hayan inflamado pro un cáncer, el tratamiento estará dedicado a tratar este último, por lo que puede precisar del uso de cirugía, radioterapia o quimioterapia. ¿Qué especialista trata la adenopatía? El abordaje de las adenopatías es multidisciplinar, ya que existen diversos especialistas que pueden encargarse de tratar este problema. Entre ellos se encuentran el especialista en Medicina Interna y el especialista en Cirugía general, aunque el Endocrinólogo y otros especialistas también pueden participar en su diagnóstico y/o tratamiento. ...
Anemia
¿Qué es la anemia? La anemia es una afección en que existe una baja concentración de hemoglobina en los glóbulos rojos. Dichos glóbulos son los que suministran oxígeno a los tejidos y la hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da color rojo a la sangre, a la vez que permite a los glóbulos rojos transportar el oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Existen distintos tipos de anemia Anemia por deficiencia de B12 Anemia por deficiencia de folato Anemia ferropénica Anemia por enfermedad crónica Anemia hemolítica Anemia aplásica idiopática Anemia megaloblástica Anemia perniciosa Anemia drepanocítica Talasemia ¿Qué síntomas presenta? Los síntomas comunes de la anemia son: Fatiga Falta de energía Debilidad Dificultad para respirar Mareos Palpitaciones Palidez Si la anemia se complica y se vuelve severa, además, puede acompañarse de dolor en el pecho, angina de pecho o infarto de miocardio. También de otros síntomas alarmantes: Color azul en la esclerótica de los ojos Uñas que se rompen con facilidad Deseo de comer hielo Mareos al incorporarse Color pálido en la piel Dificultad para respirar tras hacer poca actividad o incluso en reposo Notar la lengua adolorida Los signos claros que pueden indicar que un paciente sufre anemia son: Cambios en el color de la piel Presión arterial baja Notar la respiración acelerada Piel fría y pálida Si la anemia se relaciona con disminución de los glóbulos rojos hace que la piel y las partes blancas del cuerpo se vuelvan amarillas Soplo cardíaco Causas de la anemia o por qué se produce Existen tres causas principales de anemia: Pérdida de sangre o hemorragia Falta de producción de glóbulos rojos Destrucción rápida de glóbulos rojos Dichas causas, a su vez, pueden deberse a enfermedades, problemas de salud u otros factores. Así, la pérdida de sangre puede estar relacionada con disminución de plaquetas o factores de coagulación; la falta de producción de glóbulos rojos puede deberse a una enfermedad crónica o renal, y la destrucción rápida de glóbulos rojos puede ser consecuencia de una esferocitosis hereditaria, enfermedad que hace a los glóbulos rojos demasiado frágiles. A su vez, el cuerpo necesita vitaminas, minerales y nutrientes, tales como el hierro, la vitamina B12 o el ácido fólico para producir los glóbulos rojos. Si dichas sustancias faltan puede deberse a cambios en el estómago o los intestinos en el momento de absorber los nutrientes. Algunas de estas patologías son la celiaquía. Otras posibles causas pueden ser: Algunos medicamentos. A veces el sistema inmunitario considera de forma errónea que los glóbulos rojos son agentes extraños, de manera que crea anticuerpos para atacar a los glóbulos rojos. Esto hace que los glóbulos se destruyan demasiado pronto. Desaparición de glóbulos rojos antes de lo habitual, por carencias en el sistema inmunitario. Enfermedades crónicas: cáncer, colitis ulcerosa o artritis. Factor hereditario, importante en la talasemia o la anemia drepanocítica. ¿Se puede prevenir? Para prevenir algunos episodios de anemia, sobre todo aquellos que se relacionan con carencia de hierro y vitaminas, es conveniente llevar a cabo cambios en la alimentación o tomar suplementos alimenticios. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento de la anemia dependerá del tipo de anemia, la causa y la gravedad en que se encuentre la enfermedad. Así, se aconsejará al paciente: Cambios en la alimentación o suplementosà Aumentar el consumo de hierro, vitamina B12, ácido fólico o vitamina C. Fármacos antimicrobianos para tratar las infecciones, hormonas para disminuir el sangrado menstrual o medicinas para que el sistema inmune no destruya los glóbulos rojos. En casos graves: transdusión de sangre, trasplante de células madre de la sangre y trasplante de médula ósea. ...
Bronquitis crónica
¿Qué es la bronquitis crónica? Cuando las vías bronquiales, las arterias respiratorias que llevan oxígenos a los pulmones, se inflaman se produce la bronquitis. Esta enfermedad provoca tos con mucosidad, aparte de generar problemas para respirar. Otros síntomas como jadeo, presión en el pecho o fiebre baja también pueden darse. En cuanto a los tipos existen dos, la bronquitis aguda y crónica. La bronquitis crónica está catalogada dentro de las EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva crónica). Se genera una gran cantidad de mocos al estar los bronquios inflamados. Es por esto que se hace muy difícil respirar y provocan mucha tos. El acto de fumar es una de las causas más comunes, respirar aire con altas dosis de polución, humo y polvo durante un tiempo prolongado pueden ser otras de las causas de la bronquitis crónica. Síntomas de la bronquitis crónica El síntoma capital de la bronquitis crónica es la tos durante mucho tiempo que no desaparece hasta pasados varios meses. Los mocos vienen acompañados de tos, que también está relacionada con ruidos, parecidos a un silbido, al respirar y problemas para tomar aire. La bronquitis crónica se puede aliviar de diversas maneras pero no desaparece ¿Cuáles son las causas de la bronquitis crónica? La fundamental causa de la bronquitis crónica es el consumo de tabaco. El acto de inhalar humo irrita los pulmones y provoca grandes cantidades de mucosidad. Otras personas que pueden sufrir bronquitis crónica son las que han respirado otras sustancias como, vapores químicos, el polvo y otras sustancias. ¿Se puede prevenir? La mejor forma de prevenir la bronquitis crónica es, no fumar o dejar de hacerlo. A mayor cantidad de humo inhalado más enfermarán los pulmones. Al dejar de fumar, la respiración mejora y la tos se reduce, por lo tanto los pulmones empiezan a mejorar. A su vez las posibilidades de ser víctima de cáncer de pulmón se reducen. Por otro lado se puede evitar otras sustancias que pueden dañar a los órganos, los productos que utilizan aerosoles como la laca, el desodorante en spray o la pintura del mismo formato. De igual manera hay que evitar inhalar polvo o vapores químicos. Otra forma de cuidar los pulmones es utilizar una máscara sobre la boca y la nariz, a la hora de utilizar barniz, pintura o cualquier otra sustancia química que contenga fuertes vapores. ¿En qué consiste el tratamiento? En primer lugar, la bronquitis crónica, como su propio nombre indica, nunca desaparece por completo o reaparece de manera intermitente durante largos periodos de tiempo. El tratamiento para tratar la bronquitis crónica puede ayudar con sus síntomas pero no dan una solución definitiva. Por ejemplo, los medicamentos pueden limpiar los conductos respiratorios y eliminar el moco. También se puede practicar la terapia con oxígeno, en este caso la rehabilitación pulmonar puede ser la solución para aliviar al máximo los síntomas y conseguir una mejor calidad de vida. ...
Bronquitis obstructiva
¿Qué es la bronquitis obstructiva? La bronquitis obstructiva, o síndrome bronquial obstructivo, es una enfermedad que afecta a los bronquios. Se define como la hinchazón e inflamación de las vías aéreas principales que llevan aire a los pulmones, esto dificulta la respiración. Esta enfermedad se puede desarrollar por diferentes causas, entre ellas la más frecuente es una infección viral. Pronóstico de la enfermedad La detección precoz es esencial para este tipo de enfermedades, ya que se desarrollan en diversos grados. Cuando es aguda es posible curarla siguiendo el tratamiento recomendado por el especialista en Neumología. No obstante, si la enfermedad va a más, es posible que el paciente tenga que seguir un tratamiento de por vida. Síntomas de la bronquitis obstructiva Los síntomas son variados, algunos de los más comunes son: Molestias en el pecho Tos que produce flema de color transparente o verde amarillento Fatiga Expectoración Fiebre baja Dificultad para respirar Sibilancias en pacientes con asma Además, aunque se alivie la bronquitis se puede presentar tos seca y molesta que se puede prolongar de 1 a 4 semanas. Las causas están muy relacionadas con la contaminación atmosférica Pruebas médicas para la bronquitis obstructiva Los exámenes para diagnosticar esta patología pueden ser: Radiografía de tórax en caso de que se sospeche de una posible neumonía. Oximetría de pulso para determinar la cantidad de oxígeno en la sangre con un dispositivo colocado en el extremo del dedo de la mano. ¿Cuáles son las causas de la Bronquitis obstructiva? Las causas están muy relacionadas con la contaminación atmosférica, especialmente el humo del tabaco, el polvo y los gases tóxicos. Esto irrita las mucosas que recubren las vías respiratorias, lo que puede producir en primer lugar una bronquitis crónica simple. Este tipo de bronquitis puede curarse en pocas semanas si se elimina la causa del problema. Otros factores que pueden contribuir a la aparición de esta enfermedad son: ser fumador pasivo, la inhalación de sustancias nocivas… ¿Se puede prevenir? Una buena prevención comienza por evitar los factores de riesgo que son el humo del tabaco, el polvo, los gases tóxicos, los vapores, la contaminación ambiental etc. Puede usar una mascarilla cuando sepa que se va a exponer a este tipo de sustancias agresivas para los pulmones. Tratamientos para la Bronquitis obstructiva El tratamiento busca reducir los síntomas y la incidencia de episodios de reagudización, mejorar la función de los pulmones, prevenir complicaciones y aumentar la esperanza de vida. Para los pacientes fumadores, es muy importante dejarlo para poder aliviar los síntomas. Además, ciertos medicamentos pueden ayudar a mejorar la calidad de vida del paciente, sobre todo cuando es aguda. En caso de que sea grave, no es una enfermedad curable y por lo tanto requiere un tratamiento de por vida. Por eso hay que evitar en la medida de lo posible las causas que la provocan. ¿Qué especialista lo trata? El neumólogo es el especialista que se encarga de tratar esta patología. La Neumología es la especialidad médica que se ocupa del estudio, diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades del aparato respiratorio, es decir, de los pulmones, la pleura (membrana que recubre las paredes de la cavidad torácica y los pulmones) y el mediastino (espacio de la caja torácica entre la pleura, la columna vertebral y el esternón). ...
Cefalea
¿Qué es la cefalea? La cefalea, conocida coloquialmente como dolor de cabeza, es uno de los dolores más comunes de dolor en la raza humana. Se presenta de distintas formas, según su intensidad y síntomas. Los tipos de cefaleas más frecuentes son migraña, cefalea de tensión, cefalea crónica diaria, cefalea en racimos, así como otras cefaleas primarias. Cualquier cambio en el patrón o naturaleza del dolor de cabeza podría ser un síntoma de un problema de salud más grave. ¿Qué síntomas presenta? La intensidad del dolor suele ser moderada o severa. En ocasiones, puede llegar a ser incapacitante para el paciente, obligándole a suspender su actividad. El dolor de cabeza puede localizarse en una zona concreta o bien afectar a toda la cabeza de forma más general. Por otro lado, la frecuencia de los episodios de cefalea es variable, oscilando entre uno y cinco al mes. La duración de cada episodio no sobrepasa normalmente las 24 horas. Además de estos síntomas, la cefalea pueden presentar otros visibles como: Párpados caídos Lagrimeo Vértigo Náuseas y vómitos Enrojecimiento de ojos Espasmos faciales Anisocoria: diferencia en la dilatación de las pupilas La cefalea o dolor de cabeza es una dolencia común. Pruebas médicas de la cefalea Por lo general, no hay necesidad de realizar pruebas específicas para diagnosticar la cefalea; bastará una consulta detallada, en la que el médico hará preguntas específicas acerca de la sintomatología. Sin embargo, en casos raros, puede ser necesario realizar un TAC o una resonancia magnética para confirmar la naturaleza de la enfermedad e identificar los problemas que provocan el dolor de cabeza. Es posible que se requieran pruebas clínicas más detalladas para detectar las patologías que causan el dolor de cabeza, como la monitorización de la presión arterial, el análisis de orina y el examen del fondo del ojo. Causas de la cefalea Las causas más comunes de la cefalea son: Herencia: la mayoría de las personas que padece migraña tiene padres o hermanos que también la padecen. Edad: la migraña en la infancia es menos frecuente y se da por igual en niños y niñas. Sin embargo, a partir de la pubertad es más frecuente en las mujeres. Estrés Alimentos: chocolate, cacao, vainilla, frutos secos, cítricos, quesos fermentados y los aditivos de comida basura, entre otros. Alcohol Cambios hormonales: la migraña empeora en las mujeres durante el período de ovulación y de la menstruación, así como con la toma de anticonceptivos orales. Durante el embarazo suele mejorar. Cambios climáticos Falta o exceso de sueño Fármacos ¿Se puede prevenir? La cefalea en sí no se puede prevenir, pero sí es posible evitar que se desarrolle más allá de lo que debería. Algunas de las recomendaciones de los especialistas son: Practicar ejercicio físico de manera habitual Evitar el alcohol y el tabaco Evitar los abusos de medicamentos y cafeína Realizar una dieta sana, rica en frutas y verduras ¿En qué consiste el tratamiento? En primer lugar, es necesario conocer el tipo de cefalea que padece el paciente. No existe una cura definitiva para las cefaleas, aunque muchos tratamientos pueden aliviar los síntomas o impedir que empeoren; como por ejemplo determinados fármacos o terapias mediante la administración de oxígeno puro. ¿A qué especialista dirigirse? Si tiene dolor de cabeza, puede ponerse en contacto con especialistas en Medicina Interna, Neurología, Cirugía Maxilofacial y Odontología. ...
Chequeo cardiovascular
¿Qué es un chequeo cardiovascular? Un chequeo cardiaco, o revisión cardiaca, está diseñado para evaluar la salud del sistema cardiovascular, antes de que se presenten síntomas de enfermedad cardiovascular. Mediante la detección de indicaciones tempranas, la enfermedad puede ser prevenida o tratada. El chequeo cardiovascular debe realizarse periódicamente en pacientes con síntomas o antecedentes de enfermedades cardíacas ¿Qué implica un chequeo cardiovascular? Las pruebas más comunes que se llevan a cabo en un chequeo cardiaco incluyen: Prueba de colesterol: los niveles altos de lipoproteínas de baja densidad (LDL) pueden llevar a una acumulación de colesterol en las arterias, llevando a enfermedad de las arterias coronarias. Análisis de sangre: para verificar los niveles de glucosa en la sangre y ciertas proteínas que pueden indicar inflamación en el cuerpo. Presión arterial: tanto en reposo como cuando el corazón está latiendo más fuerte. Si las pruebas anteriores son indicativas de factores de riesgo, podrán realizarse otras pruebas, entre ellas: Angiografía por tomografía computarizada coronaria: un escáner por tomografía computarizada y material de contraste crean imágenes de las arterias coronarias para detectar cualquier placa u obstrucción. Electrocardiografía (ECG): mide la actividad cardíaca, incluidos la frecuencia y el ritmo cardíacos. Prueba de esfuerzo cardíaco: mientras camina en una cinta sin fin o en una bicicleta estática, la frecuencia cardíaca, el ritmo y la presión arterial se miden a medida que aumenta la intensidad. Esto determina si el corazón está recibiendo suficiente sangre cuando está estresado. Angiografía de catéter coronario: se toman imágenes de la sangre que fluye a través de las arterias coronarias para detectar estrechamiento u obstrucciones. ¿Por qué se hace un chequeo cardiaco? Un chequeo cardiaco puede evaluar la salud del corazón de alguien que no está experimentando ningún síntoma. De esta manera, los signos de enfermedad coronaria se pueden detectar a tiempo y reducir las posibilidades de un evento cardíaco repentino. La detección temprana puede permitir que se realicen cambios en el tratamiento y en el estilo de vida. Los siguientes factores de riesgo también aumentan el riesgo de que las personas desarrollen problemas cardíacos. Estos factores de riesgo incluyen: Antecedentes familiares de cardiopatía Presión arterial alta Colesterol alto en la sangre Obesidad Diabetes Estilo de vida sedentario Fumar Edad avanzada ¿Qué significan los resultados anormales? Si se detecta enfermedad de las arterias coronarias, existen numerosas medidas que se pueden tomar para reducir el riesgo de ataque cardíaco. Estas incluyen medidas de cambio del estilo de vida (ejercicio, dejar de fumar y una dieta saludable) y medicamentos para reducir el colesterol y la presión arterial. ...
Chequeo oncológico
¿Qué es el chequeo oncológico? El cribado del cáncer tiene como objetivo detectar cánceres en sus etapas tempranas y se lleva a cabo en personas que se presume que no presentan ningún síntoma. La detección temprana mejora las probabilidades de que el tratamiento tenga éxito y las probabilidades de supervivencia también son mejores. Algunas pruebas de detección pueden evitar que el cáncer se desarrolle por completo (por ejemplo, la detección cervical). El chequeo oncológico y las pruebas de cribados del cáncer salvan miles de vidas cada año ¿En qué consiste el chequeo oncológico? El chequeo del cáncer de mama utiliza una mamografía para evaluar los senos y detectar cualquier anomalía. Las mamografías son capaces de detectar pequeñas protuberancias que no se pueden sentir físicamente. Si eres menor de 50 años, las mamografías no son muy confiables en la detección de cánceres de pecho, así que, si quiere hacerte una prueba de detección, es más probable que te hagan un ultrasonido en su lugar. El chequeo del cáncer de intestino se ofrece a hombres y mujeres entre las edades de 60 y 74 años. A este grupo de edad se le realiza una muestra de materia fecal que pueda tomarse fácilmente y enviarse para su análisis. Además, a la edad de 55 años, también puedes hacerte a una prueba de visor intestinal. La detección del cáncer de cuello uterino detecta cambios celulares anormales en el cuello uterino que, si no se tratan, pueden convertirse en cáncer. Se toma una muestra de células del cuello uterino con un cepillo especial. Luego, la muestra se envía a un laboratorio para verificar si hay anormalidades y también Virus del Papiloma Humano. El cribado cervical se ofrece a mujeres de entre 25 y 64 años de edad. Las mujeres de 25 a 49 años de edad se examinan cada tres años. A partir de los 50 años, las mujeres se examinan cada cinco años. Si tienes antecedentes familiares de ciertos cánceres, es probable que el médico te recomiende hacerte varias pruebas adicionales. ¿Por qué se realiza el cribado del cáncer? El cribado del cáncer puede detectar el cáncer o las anomalías precancerosas a tiempo, lo que permite un tratamiento más exitoso y tasas de supervivencia. Como resultado, las pruebas de detección del cáncer salvan miles de vidas cada año. ...
Diarrea crónica
¿Qué es la diarrea crónica? Por diarrea crónica se entiende aquella diarrea que se prolonga en el tiempo durante al menos dos semanas de duración y que puede estar acompañada de otras manifestaciones clínicas, tales como una bajada de peso, dolor abdominal, vómitos y náuseas, fiebre o la mal absorción de los nutrientes por parte de nuestro organismo. Como tal, se conoce la diarrea como las heces blandas y acuosas y se habla de diarrea en el momento en el que una persona evacúa sus heces blandas al menos tres veces en un día. La diarrea es un problema común que por norma general apenas dura dos o tres días y desaparece sola. En el caso de que esta dure más, puedo suponer un problema más serio. En el caso de diarrea crónica, los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Existen cuatro tipos de diarreas: la diarrea por malabsorción (osmótica), diarrea secretora, diarrea por daño de la pared intestinal y diarrea por alteración de la movilidad. Pronóstico de la diarrea crónica Hoy en día, la diarrea sigue siendo una de las causas principales de morbimortalidad en países poco desarrollados, afectando hasta a un 5% de la población mundial. Hay factores de riesgo como la malnutrición o la carencia de leche materna entre otros. Cabe destacar que en nuestro entorno la prevalencia de diarrea crónica es mucho menor, y las muertes derivadas por la misma son casos aislados que normalmente están derivados de diarreas intratables congénitas. Síntomas de la diarrea crónica • El síntoma principal de la diarrea crónica es el aumento de la frecuencia con la que el afectado tendrá que acudir al baño. A su vez, la consistencia de las heces disminuirá poco a poco. • Dolor abdominal, es decir, los comúnmente conocidos como retortijones. • Náuseas o vómitos • Fiebre • En el caso de que la diarrea sea muy abundante, se puede llegar a producir deshidratación por la pérdida abundante de líquidos. • La deshidratación puede ser reconocida por lo siguiente: cansancio extremo, sed, sequedad bucal, lengua seca, calambres musculares, mareos, orina no muy concentrada… Pruebas médicas para la diarrea La historia clínica del paciente es fundamental para el diagnóstico inicial y la elección de pruebas. Anamnesis: la cronología de inducción de los alimentos ayuda a establecer posibles relaciones entre su ingesta y la aparición de la diarrea. Se estudian las características de las heces, y sus características indican hacia una u otra causa. Exploración física: se buscan signos de malabsorción y/o malnutrición: peso, talla, índice de masa corporal, masa muscular… Es útil observar los cambios desde el inicio de la diarrea. En la inspección se valora el estado de la hidratación, color de piel… Pruebas complementarias: estas pruebas varían en función de la edad del paciente y del diagnóstico. En primer lugar se realizan algunas pruebas básicas para diagnosticar las causas frecuentes. La diarrea crónica puede causar dolor abdominal. ¿Cuáles son las causas de la diarrea? Las causas que originan la diarrea son diversas, aunque las más comunes serían las siguientes: - Contaminación por la presencia de bacterias en alimentos o en el agua - Causa vírica: como la gripe, norovirus o rotavirus. El rotavirus es la causa más común de la diarrea en los niños - Parásitos presentes en alimentos o en agua - Algunos medicamentos, como antibióticos, antiácidos con magnesio o tratamientos contra el cáncer - Ciertos alimentos provocan intolerancia y sensibilidad a algunos ingredientes o alimentos, como por ejemplo la lactosa - Algunas enfermedades del estómago o del intestino delgado o colon causan diarrea - Algunos problemas de funcionamiento del colon ¿Se puede prevenir la diarrea? En el caso de las diarreas de origen viral, basta con mantener la higiene. Es decir, lavar las manos con agua y jabón antes y después de las comidas. En el caso de las diarreas de origen bacteriano o parasitario, hablamos de que se previenen a partir de una correcta higiene alimentaria y con la ingesta de agua embotellada. Se antoja necesario mantener una buena higiene en las manos, al igual que en los casos de diarrea de origen viral. En el caso de la diarrea que se asocia a la ingesta de alimentos, se habla de casos en los que existe una intolerancia, por lo que es realmente difícil prevenirla. No obstante, existen algunas medidas para prevenir sobredosis de medicamentos. También existe la llamada diarrea del viajero, residiendo la clave para evitarla en evitar ingerir alimentos poco cocinados o crudos, así como bebidas frías con hielo. Se recomienda no consumir agua del grifo, siendo los platos más seguros aquellos cocinados a altas temperaturas, alimentos deshidratados, bebidas con Ph ácido, como el limón y el pan. Tratamientos para la diarrea El tratamiento de la diarrea variará en función de la causa y de su gravedad. No obstante, se antoja un factor clave el hecho de ser capaz de compensar la pérdida de líquidos y de minerales. Para ello, la solución más sencilla es incrementar la cantidad de líquido ingerido con agua mineral, infusiones o bebidas con sodio, cloruro o potasio. En el caso de que se trate de una diarrea intensa y fuerte, el aumento de la cantidad de agua ingerida es insuficiente para paliar el problema. En el caso de que sea imposible retener la bebida durante mucho tiempo, se aconseja introducir electrolitos y líquido por vía intravenosa, por lo que se recomienda acudir al médico en casos de diarrea intensa. ¿Qué especialista trata la diarrea crónica? La diarrea en sí se trata de una enfermedad bastante común, por lo que existen diversos especialistas con capacidad para tratar y solucionar problemas de diarrea crónica. Así, especialistas en Aparato Digestivo, Medicina Interna o Medicina Familiar y hasta especialistas en Cirugía general pueden tratar problemas de diarrea o diarrea crónica. ...
Dolor abdominal
¿Qué es el dolor abdominal? El dolor abdominal es un síntoma de diferentes enfermedades. Es el dolor que se siente en la zona situada entre el pecho y la ingle. Se produce por diferentes causas, las principales son: el estreñimiento, el síndrome del intestino irritable, alergias o intolerancias alimentarias o una intoxicación alimentaria. Existen diferentes tipos: Dolor quemante: pueden ser debidos a la gastritis, la ulcera o el reflujo. Dolor de cólico: puede significar problemas en el intestino como diarrea o estreñimiento. En mujeres puede deberse a cólicos menstruales y pueden aparecer en la zona del útero. Punzadas y pinchazos: causado por exceso de gases o inflamaciones en el abdomen. El pronóstico puede cambiar dependiendo de la condición que se dé Pronóstico de la enfermedad El pronóstico puede cambiar dependiendo de la condición que se dé. Los motivos pueden variar, desde situaciones básicas como exceso de gases hasta enfermedades más complicadas como apendicitis o cálculos renales. No es lo mismo un pronóstico por gases que por apendicitis, por lo tanto primero hay que estudiar minuciosamente la causa del dolor abdominal y actuar de la manera más acertada. Existen algunas indicaciones que pueden significar alguna enfermedad más grave, como por ejemplo: Tener fiebre por encima de los 38 ºC Vómitos Sangre en las heces Pérdida repentina de peso Apatía o palidez Síntomas del dolor abdominal Los síntomas son los que pueden definir el tipo de patología que se da en el paciente. Un dolor abdominal puede surgir como consecuencia de una indigestión, pero cuando el dolor es fuerte podría estar indicando un problema más grave relacionado con el apéndice, la vesícula biliar, el páncreas, los riñones etc. Pruebas médicas para el dolor abdominal Existen diferentes tipos de pruebas médicas dependiendo del tipo de dolor abdominal: Colonoscopia Ecografía abdominal Endoscopia Tac del abdomen y la pelvis Análisis de sangre Test de UREA C 13 ECG Amilasa, lipasa y ecografía abdominal ¿Cuáles son las causas del dolor abdominal? Las causas son muy diversas, es importante identificar cuando hay que buscar atención médica de forma inmediata. Entre las causas más destacables se pueden encontrar: Síndrome del intestino irritable Alergias o intolerancias Intoxicación alimentaria Gastroenteritis Estreñimiento Apendicitis Bloqueo intestinal Diverticulitis Ulceras Infección por Helicobacter pylori, Parasitosis Reflujo gastroesofágico Hernia de hiato Defectuosa irrigación del miocardio Afectación del páncreas ¿Se puede prevenir? El dolor abdominal se puede prevenir siguiendo una alimentación equilibrada, comiendo despacio y en cantidades moderadas. Todo esto ayudará a la digestión. Además hay que controlar el peso haciendo ejercicio para ello. El estrés también puede afectar a todo el cuerpo, lo que puede provocar cólicos e incluso nauseas. Tratamientos para el dolor abdominal El tratamiento depende de la causa y la ubicación del dolor. El especialista será el que se encargue de indicarle el tratamiento más adecuado después de la realización de exámenes físicos. Algunos de los tratamientos para tratar problemas leves suelen ser: Antiácidos en caso de dolor en el estómago por digestión o reflujo. Antiflatulentos que alivian el dolor causado por gases o diarrea. Antibioticos son usados para tratar infecciones. ¿Qué especialista lo trata? El especialista que trata esta patología es un experto en aparato digestivo. La especialidad de Aparato Digestivo es una rama de la Medicina que estudia todo el tubo digestivo: esófago, estómago, intestino delgado, colon, recto y ano, además del hígado, vesícula biliar y páncreas. Se encarga tanto de las condiciones normales como de las patológicas, así como de las repercusiones que puedan tener las enfermedades digestivas sobre todo el organismo, las enfermedades de otros órganos y sistemas sobre el aparato digestivo. ...
Dolor articular
¿Qué es el dolor articular? El dolor que se origina en las articulaciones procede con frecuencia de estructuras externas, como pueden ser los músculos, los tendones o los ligamentos, como por ejemplo son la bursistis y la tendinitis. El dolor articular, conocido también como artralgia, se trata principalmente de un síntoma, no de una enfermedad como tal, ya que realmente la causa del dolor es de una enfermedad. Se trata de un síntoma bastante frecuente, que dificulta el día a día de muchas personas. Las molestias en rodillas, hombros, codos, tobillos, muñecas etcétera aparecen como pinchazos, dolor agudo y en otras manifestaciones, afectando a la calidad de vida del que las sufre. Los trastornos que suelen causar dolor en las articulaciones son: Fibromialgia Artritis Artritis infecciosa Artritis idiopática Artritis reumatoide Lupus Espondilitis anquilosante Enfermedad de Behçet Gota Artrosis Artritis psoriásica Pronóstico de la enfermedad El dolor articular varía en función de su causa. En un principio, cuanto antes se identifique la patología que causa la artralgia, más facilidad para tratar tanto el dolor como la patología subyacente que lo causa. Síntomas del dolor articular El dolor articular afecta a distintas zonas del cuerpo, como por ejemplo las rodillas, los dedos de las manos y de los pies, las muñecas, los hombros… El dolor acostumbra estar unido a la rigidez, dolor al tocar e incluso inflamación. El dolor articular puede ir acompañado de la inflamación de una o más articulaciones y se produce de distintas formas. Un buen ejemplo sería el de la artrosis, en el que el cartílago de la articulación —el tejido que protege la articulación— se deteriora- La capacidad regenerativa del cartílago es limitada, por lo que se produce una pérdida progresiva de cartílago con el tiempo. Una vez sin cartílago, los huesos se rozan unos con otros, provocando dolor, inflamación e incluso protuberancias óseas en la articulación, hecho que causa rigidez y dificultad a la hora de realizar un movimiento. El dolor en las articulaciones puede aparecer de forma repentina o desarrollarse progresivamente y empeorar con el paso del tiempo. Algunos síntomas comunes del dolor articular son: Sensación de ardor Picor Entumecimiento Dolor Enrojecimiento Hinchazón Dificultad para realizar el movimiento Movilidad reducida Rigidez Hormigueos A su vez, el paciente que sufre el dolor articular debe acudir inmediatamente al especialista en el caso de sufrir alguno de los siguientes síntomas, ya que se tratará de una afección grave: Sangrado Hueso que sobresale de la piel Fiebre no asociada a gripe Dolor severo en articulaciones Desarrollo de deformidad articular El hombro es una de las articulaciones que más sufre el dolor articular Pruebas para el dolor articular En el caso de que el paciente presente síntomas como fiebre, dolor de garganta, fatiga o cansancio extremo, malestar, inflamaciones…. El paciente tendrá que acudir a un centro sanitario adecuado que pueda ayudar a paliar los síntomas anteriores. El estado de salud del afectado se valorará con un examen físico completo. Algunas pruebas que se pueden realizar son: Análisis del líquido sinovial Análisis de sangre Velocidad de sedimentación globular (VSG) y niveles de proteína C-REACTIVA Radiografías Biopsias de piel Análisis de orina TAC o Resonancias Magnéticas Ecocardiografías Causas del dolor articular En la mayoría de los casos, la causa del dolor es la artritis, ya sea artritis común, crónica o artritis aguda. No obstante, puede estar relacionado con distintas enfermedades, como la artritis reumatoide, lupus, bursitis, condromalacia rotuliana, lesiones, infecciones, osteoartritis, osteomielitis, tendinitis o incluso esguinces. ¿Se puede prevenir el dolor articular? La mejor manera de prevenir el dolor articular es mediante la práctica de ejercicio físico de forma regular, un hecho que favorece la movilidad articular a la vez que fortalece la musculatura. A su vez, mantener una dieta equilibrada y con una correcta ingesta de calcio fortalecerá los huesos. Por otro lado, se aconseja evitar hábitos como el consumo excesivo de alcohol o el tabaco. Tratamientos para el dolor articular Con el tratamiento se trata el trastorno que causa el dolor. Por ejemplo, un paciente con lupus necesita un medicamento que inhiba el sistema inmune, mientras que uno con una infección articular por ETS puede necesitar antibióticos. Por norma general, los síntomas pueden aliviarse antes de conocer el diagnóstico definitivo, como por ejemplo con antiinflamatorios. El tratamiento más común incluye: Medicamentos antiinflamatorios esteroides Inyecciones de corticoesteroides Antibióticos y drenaje quirúrgico en caso de infección Fisioterapia En ocasiones, la inmovilización de la articulación con férula o un cabestrillo puede aliviar el dolor. La aplicación de calor y frío sirven también para ayudar el dolor causado por inflamación. ¿Qué especialista trata el dolor articular? Los especialistas encargados de tratar el dolor articular son los especialistas en Reumatología y en Unidad del Dolor, aunque en ocasiones también puede ser tratado por un especialista en Medicina Interna y por Rehabilitadores físicos. ...
Dolor neuropático
¿Qué es el dolor neuropático? El dolor neuropático es un trastorno neurológico en el que las personas experimentan un dolor crónico intenso debido a que un nervio está dañado. Aparece por la presencia de una lesión o enfermedad del sistema nervioso periférico o central. La neuropatía puede existir sin dolor, del mismo modo que el dolor puede existir sin evidencia de lesión del nervio. El dolor neuropático, por lo tanto, puede ser definido como una sensación o experiencia emocional desagradable asociada con la disfunción o lesión del sistema nervioso. ¿Qué síntomas presenta? Este dolor suele provocar entumecimiento y dolor en las manos y los pies, así como hormigueo o ardor. Junto al dolor neuropático, pueden aparecer diferentes síntomas como: Insomnio Estreñimiento Falta de apetito Ansiedad Vómitos Debilidad Molestias en la boca Dolor agudo o sensación de pinchazos Causas del dolor neuropático o por qué se produce El dolor neuropático periférico, o dolor neuropatico crónico, es el resultado de un daño producido en los nervios periféricos. Este daño puede ser el resultado de: Desequilibrios nutritivos Alcoholismo Toxinas Infecciones Autoinmunidad Enfermedades, como la insuficiencia renal o el cáncer Traumatismo en los nervios ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento puede variar según cada caso. Medicación: Lo primero que recomiendan los especialistas es realizar un tratamiento farmacológico. Fisioterapia: intenta reconstituir los músculos para que puedan moverse con normalidad y con menos dolor. Terapia psicológica: el dolor puede provocar estrés en el paciente. Esta terapia ayuda al paciente a gestionar el dolor. Cirugía correctiva Bloqueos nerviosos terapéuticos: se trata de anestesias locales o inyecciones de esteroides que se administran en el origen del dolor. Dispositivos médicos: modulan las señales del dolor antes de alcanzar el cerebro. Neuroablación: suele realizarse cuando los otros tratamientos han fallado. ...
Edema
¿Qué es un edema? Los edemas son inflamaciones causadas por la acumulación de líquido en el cuerpo. El edema suele afectar a los pies, tobillos y piernas, aunque puede producirse en cualquier parte del cuerpo. Síntomas del edema Los principales síntomas de la presencia de un edema son: Piel estirada y de aspecto brillante. Hinchazón. Sensación de pesadez o incluso dolor. Causas de los edemas El edema se produce por problemas en la circulación. Por tanto, muchas de las causas de los edemas tienen que ver con hábitos que dificultan la correcta circulación: Consumir mucha sal Insuficiencia cardíaca Permanecer mucho tiempo sentado o permanecer mucho tiempo de pie Embarazo Consumo de determinados medicamentos Quemaduras solares Problemas hepáticos Problemas de los riñones Problemas con los ganglios linfáticos ¿Los edemas se pueden pevenir? No existe una forma de detectar un edema antes de su aparición y así evitarlo o prevenirlo, por tanto, la manera de prevenir los edemas consiste en mantener una buena circulación y evitar posibles problemas renales y hepáticos. Tratamiento de los edemas La mejor forma de tratar un edema es tratar directamente la causa que lo provoca. Es muy importante tratar el edema ya que, además de que los molestos síntomas no remitirán, la piel puede seguir estirándose. Normalmente el médico recomendará seguir un tratamiento diurético y prescribirá otras formas de reducir la hinchazón, como mantener las piernas en alto o utilizar medias especiales de soporte. ...
Enfermedad bronquial
¿Qué es la enfermedad bronquial? La enfermedad bronquial, más conocida como bronquitis, es la inflamación de las vías bronquiales, las arterias respiratorias que llevan oxígenos a los pulmones. Esta enfermedad provoca tos con mucosidad, aparte de generar problemas para respirar. Otros síntomas como jadeo, presión en el pecho o fiebre baja también pueden darse. En cuanto a los tipos existen dos, la bronquitis aguda y crónica. Los pacientes que padecen bronquitis producen con frecuencia tos con mucosidad. La mucosa está producida por la capa interior de los bronquios y se caracteriza por tener una forma pegajosa. Bronquitis aguda: los irritantes pulmonares o las infecciones pueden causar bronquitis aguda. La causa más frecuente de esta bronquitis aguda son los mismos virus que provocan la gripe y los resfriados. También puede transmitirse la bronquitis aguda a través del contacto físico, a través de las manos sucias, por ejemplo. La duración de la bronquitis aguda puede ser de hasta 10 días, pero la tos puede persistir durante semanas tras la desaparición de la infección Bronquitis crónica: está catalogada dentro de las EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva crónica). Se genera una gran cantidad de mocos al estar los bronquios inflamados. Es por esto que se hace muy difícil respirar y provocan mucha tos. El acto de fumar es una de las causas más comunes, respirar aire con altas dosis de polución, humo y polvo durante un tiempo prolongado pueden ser otras de las causas de la bronquitis crónica. Esta enfermedad provoca tos con mucosidad, aparte de generar problemas para respirar Pronóstico de la enfermedad En las situaciones de bronquitis aguda la enfermedad suele cesar después de 7-10 días como norma, pero como se ha apuntado anteriormente algunos síntomas como la tos puede alargarse durante 2-3 semanas. Pasado estos términos si los síntomas de la enfermedad no remiten el especialista puede valorar el uso de medicamentos o antibióticos para el tratamiento, ya que la bronquitis puede derivar en una neumonía. Por otro lado para la bronquitis crónica no se conoce una cura, pero la prevención va de la mano con la acción de dejar el tabaco. En los casos más complicados el paciente puede necesitar uso de oxígeno para su día a día, pero la última palabra la tendrá siempre el especialista. Síntomas de la enfermedad bronquial Existen diferentes tipos de síntomas dependiendo del tipo de bronquitis, aguda o crónica. Bronquitis aguda: los síntomas del resfriado o la gripe son el dolor de garganta, el agotamiento o cansancio, la fiebre, dolores en todo el cuerpo, congestión y goteo nasal, vómitos, diarrea, tos, mucosidad verde o amarilla, ruidos al respirar como silbidos o chillidos, presión o dolor en el pecho y falta de aliento especialmente a realizar ejercicio físico. Bronquitis crónica: El síntoma capital de la bronquitis crónica es la tos durante mucho tiempo que no desaparece hasta pasados varios meses. Los mocos vienen acompañados de tos, que también está relacionada con ruidos, parecidos a un silbido, al respirar y problemas para tomar aire. Pruebas médicas de la enfermedad bronquial La prueba médica más recurrente del médico es la utilización del estetoscopio para auscultar los pulmones del paciente al respirar. Sin embargo durante los primeros días es difícil diferenciar entre la bronquitis y un resfriado común. Para hacer un diagnóstico más preciso se pueden realizar otras pruebas médicas. Radiografía de tórax: este tipo de radiografía puede concretar que patología padece el paciente, si padece neumonía u otra enfermedad en la que exista la tos. Cultivo de esputo: mediante esta prueba se puede detectar la presencia de bacterias en el esputo que se producen al toser. Gracias a este examen médico se puede detectar la tos u otras enfermedades que se pueden tratar con antibióticos. Prueba de la función pulmonar: el paciente sopla en un aparato llamado espirómetro con la intención de medir la cantidad de aire que pueden retener los pulmones y la velocidad a la que pueden conseguir el oxígeno. Con esta prueba se pueden detectar signos de enfisema o asma. Causas de la enfermedad bronquial Las causas varían dependiendo si se trata de una bronquitis aguda o crónica. Bronquitis aguda: una de las causas de la bronquitis agudas pueden ser las infecciones o los irritantes pulmonares, es decir los mismos virus que provocan los resfriados y la gripe son algunas de las causas más frecuentes de este tipo de bronquitis. Existen otro tipo de sustancias que pueden provocar irritación pulmonar y desembocar en una bronquitis aguda. Si el paciente se expone a altos niveles de concentración de polvo o gases, como por ejemplo, las resultantes después de una explosión o un gran incendio, también puede desarrollar bronquitis aguda. Bronquitis crónica: La fundamental causa de la bronquitis crónica es el consumo de tabaco. El acto de inhalar humo irrita los pulmones y provoca grandes cantidades de mucosidad. Otras personas que pueden sufrir bronquitis crónica son las que han respirado otras sustancias como, vapores químicos, el polvo y otras sustancias. ¿Se puede prevenir la enfermedad bronquial? La mejor forma de prevenir la bronquitis es, no fumar o dejar de hacerlo. A mayor cantidad de humo inhalado más enfermarán los pulmones. Al dejar de fumar, la respiración mejora y la tos se reduce, por lo tanto los pulmones empiezan a mejorar. A su vez las posibilidades de ser víctima de cáncer de pulmón se reducen. Por otro lado se puede evitar otras sustancias que pueden dañar a los órganos, los productos que utilizan aerosoles como la laca, el desodorante en spray o la pintura del mismo formato. De igual manera hay que evitar inhalar polvo o vapores químicos. Otra forma de cuidar los pulmones es utilizar una máscara sobre la boca y la nariz, a la hora de utilizar barniz, pintura o cualquier otra sustancia química que contenga fuertes vapores. Tratamientos para la enfermedad bronquial Los especialistas se centrarán en aliviar los síntomas de la bronquitis y facilitar la acción de respirar. Si el paciente padece bronquitis aguda, el médico puede aconsejar al paciente que descanse que se hidrate abundantemente y que injiera aspirinas o acetaminofén para paliar la fiebre. Por otro lado para la bronquitis aguda no se recetan antibióticos, porque no surten efecto contra los virus, que son las causas que protagonizan la bronquitis aguda. Aunque si el especialista piensa que el paciente padece una infección bacteriana puede recetarle antibióticos. Con la utilización de un humidificador de vapor la mucosidad se hace más líquida y puede aliviar las sibilancias y la falta de aire. Algunos pacientes pueden necesitar una medicina inhalable que se administrará a través de un inhalador que permite llegar a la medicina hasta los pulmones. ¿Qué especialista lo trata? El especialista que trata la enfermedad bronquial es el neumólogo especialista en Neumología. Esta especialidad se encarga de estudiar y tratar las enfermedades de los pulmones, bronquios y pleura. Este especialista puede tratar la bronquitis, la insuficiencia respiratoria, el asma, el enfisema, o enfermedades más graves como las afecciones de naturaleza infecciosa o tumoral. ...
Enfermedades digestivas
¿Qué son las enfermedades digestivas? El sistema digestivo es un tubo formado por la boca, el esófago, el estó;mago, el intestino delgado y el intestino grueso, que conduce al recto. También contiene órganos como el hígado, la vesícula biliar y el páncreas. Cada parte de este sistema tiene un propósito diferente, como descomponer los alimentos, absorber nutrientes o eliminar toxinas o alcohol. Una enfermedad digestiva, o desorden, involucra algo que va mal con uno de los órganos en este sistema. Las enfermedades digestivas pueden provocar: Problemas con el esófago como reflujo, acalasia. Problemas con el estómago como paresia gastrointestinal, úlceras estomacales y cáncer estomacal. Problemas con la vesícula biliar como cálculos biliares. Inflamación de la vesícula biliar. Problemas con el páncreas como pancreatitis y cáncer pancreático. Problemas con el hígado como quistes hepáticos y cáncer de hígado. Problemas con los intestinos como la celíaquía, disentería, enfermedad de Hirschsprung, síndrome del intestino irritable (SII) y colitis ulcerosa, diverticulitis, cáncer de colon y pólipos. Problemas con el recto como una fisura anal, fístula anal y hemorroides. Problemas con el sistema en su conjunto como la enfermedad de Crohn. Temas generalmente relacionados con problemas dietéticos como estreñimiento, indigestión, flatulencia, intolerancia a los alimentos e intolerancia a la lactosa. Las enfermedades digestivas pueden provocar síntomas muy variados en los distintos órganos, tales como diarrea, estreñimiento, dolor estomacal o náuseas. ¿Cuáles son los síntomas de una enfermedad digestiva? Los síntomas de una enfermedad digestiva pueden ser: Distensión Estreñimiento Diarrea Dolor de estómago Aumento o pérdida de peso Ardor de estómago Incontinencia Náuseas o vómitos ¿Qué tipo de especialista trata las enfermedades digestivas? El gastroenterólogo es el médico especializado en enfermedades del Aparato Digestivo. Sin embargo, dependiendo de la afección, es posible que no puedan hacer un diagnóstico por sí mismos sin la ayuda de otros especialistas, tales como los radiólogos, para realizar pruebas adicionales. ...
Enfermedades infecciosas
¿Qué son las enfermedades infecciosas? Las enfermedades infecciosas están causadas por microorganismos patógenos que incluyen virus, bacterias, hongos y parásitos, por lo que existen muchos tipos diferentes. Pueden transmitirse de persona a persona o de animal en animal (estas se conocen como enfermedades zoonóticas). También pueden transmitirse por picaduras de insectos o al entrar en contacto con agua o alimentos contaminados. Pronóstico de enfermedades infecciosas El pronóstico de las enfermedades infecciosas varía, ya que algunas responden bien a la atención domiciliaria y al reposo, mientras que otras pueden llegar a ser potencialmente mortales y necesitar hospitalización. Algunas enfermedades infecciosas, incluyendo la varicela, se pueden prevenir con vacunas. Síntomas de enfermedades infecciosas Aunque los síntomas varían entre cada enfermedad infecciosa, los síntomas comunes entre ellos incluyen: Fiebre Cansancio Diarrea Dolores Tos Las enfermedades infecciosas pueden contraerse por diversas vías, como los virus, picaduras de insectos o determinados hongos Pruebas médicas para diagnosticar enfermedades infecciosas Debido a que muchas enfermedades infecciosas tienen síntomas muy similares, generalmente se necesitan pruebas para determinar la causa exacta. Podrán realizarse los siguientes ensayos: Pruebas de orina. Análisis de sangre. Muestra de heces. Muestra de garganta: se toma una muestra de la garganta para examinarla. Punción lumbar: se toma una muestra de líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Biopsias. Gammagrafías: radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. ¿Cuáles son las causas de las enfermedades infecciosas? Las enfermedades infecciosas pueden ser causadas por: Bacterias: organismos unicelulares que causan infecciones como infecciones del tracto urinario y tuberculosis. Hongos: a menudo causando afecciones de la piel, como tiña y pie de atleta. Virus: estos causan una gran variedad de enfermedades, incluyendo el resfriado común, el VIH/SIDA y el virus del Ébola. Parásitos: estos pueden ser transmitidos a través de picaduras de insectos e incluyen la malaria y el dengue. ¿Se pueden prevenir las enfermedades infecciosas? Las siguientes medidas son las mejores maneras de evitar las enfermedades infecciosas: Buena higiene: lávate las manos antes y después de preparar o comer alimentos y antes y después de ir al baño Vacunarse Asegúrate de cocinar los alimentos con seguridad y guárdelos adecuadamente Tener sexo seguro usando condones Cuando viaje, asegúrate de tener todas las vacunas recomendadas y beber agua embotellada Evita el contacto con animales salvajes No compartas artículos como cepillos de dientes, navajas de afeitar o bebidas. Tratamientos para enfermedades infecciosas Una vez que se ha determinado la causa de una enfermedad infecciosa, el médico comenzará el tratamiento. Se utilizará lo siguiente: Antibióticos: usualmente usados para infecciones bacterianas (por ejemplo, neumonía). Antivirales: se utilizan para tratar infecciones virales (por ejemplo, el VIH/SIDA y el virus de la gripe). Antifúngicos: por lo general son tópicos u orales y pueden tratar infecciones micóticas. Medicamentos antiparasitarios: tratan enfermedades causadas por parásitos (por ejemplo, malaria). ¿Qué tipo de especialista trata las enfermedades infecciosas? Los especialistas en medicina interna pueden tratar enfermedades infecciosas, pero algunos médicos se especializan únicamente en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas. ...
Enfermedades respiratorias
¿Qué son las enfermedades respiratorias? Antes de comenzar hay que destacar que el sistema respiratorio cumple una función esencial en el suministro de oxígeno al cuerpo. A su vez elimina los residuos de dióxido de carbono y los desechos tóxicos, también regula la temperatura y estabiliza la sangre. Las enfermedades respiratorias crónicas (ERC) son enfermedades de tipo crónico que afectan al pulmón y/o a las vías respiratorias. Algunas de ellas son el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la rinitis alérgica, las enfermedades pulmonares de origen laboral y la hipertensión pulmonar. Las enfermedades respiratorias afectan a los pulmones directamente y pueden surgir por las siguientes causas: pulmonares, cardiovasculares, emocionales y causas graves que pueden llegar a ser mortales. La Organización Mundial de la Salud (OMS), calcula que 235 millones padecen asma y 64 millones padecen EPOC. La misma organización menciona que anualmente fallecen en todo el mundo cerca de 4 millones de personas a causa de las ERC, donde lidera la lista la EPOC como principal causa de muerte. En definitiva se considera una enfermedad o trastorno respiratorio cualquier condición o afección que afecta al sistema respiratorio. A continuación se expone una extensa lista: Asma Asbestosis Pulmón negro Bronquiolitis Bronquitis Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfisema Empiema Neumonía eosinofílica Cáncer de laringe Laringomalacia Enfermedad del legionario Cáncer de pulmón Resfriado común Tuberculosis Fiebre del valle Influenza Sinusitis Faringitis Linfangioleiomiomatosis Tos persistente Pleuresía Neumonía Neumotórax Embolia pulmonar Fibrosis pulmonar Síndrome de dificultad respiratoria Virus sincicial respiratorio Sarcoidosis Síndrome respiratorio agudo severo Silicosis y amigdalitis Pronóstico de las enfermedades respiratorias El pronóstico de las enfermedades respiratorias, pueden variar mucho según la patología concreta. De todos modos, el pronóstico suele mejorar en la mayoría de ellas si el paciente realiza correctamente el tratamiento. Esto sirve tanto para los problemas respiratorios más graves como los más leves. Algunos de los síntomas de las enfermedades respiratorias son la tos, los silbidos o dolores en el pecho, entre muchos otros Síntomas de las enfermedades respiratorias Los síntomas varían según la persona y según la patología. No obstante, los síntomas más frecuentes son: Tos Silbidos y presión en el pecho Secreciones (flemas) Fatiga y dificultad para respirar Rinitis Estornudos Picor de nariz Pruebas médicas para las enfermedades respiratorias Para el diagnóstico de estas enfermedades se realiza un interrogatorio y una exploración física exhaustiva por parte del médico. Además, se evaluarán y valorarán las características de la enfermedad y los problemas respiratorios. Un análisis de sangre puede ser útil para el doctor, entre otras pruebas como: Radiografía de tórax Examen de esputo Prueba de la función pulmonar ¿Cuáles son las causas de las enfermedades respiratorias? Puede haber combinación de factores que causen las enfermedades respiratorias. Normalmente responden a determinadas causas: Virus Fumar cigarrillos contaminación del aire, polvo y gases tóxicos Algunos factores de riesgo son: El humo del tabaco Baja resistencia del sistema inmunológico Exposición a agentes irritantes en el lugar de trabajo Reflujo gástrico ¿Se pueden prevenir? Aunque actualmente las enfermedades respiratorias no se pueden prevenir totalmente, sí se pueden evitar algunos de los problemas asociados. Así, se recomienda proteger los pulmones lo máximo posible siguiendo este tipo de consejos: Evitar el humo del tabaco: el humo aumenta el riesgo de padecer algún tipo de enfermedad respiratoria. Vacunarse: muchas enfermedades respiratorias se manifiestan a raíz de un virus, existen vacunas para evitar problemas mayores. Lavarse las manos: la higiene en las manos ayudará a los pacientes a mantener la higiene y así evitar el riesgo de contraer una infección viral. Usar mascarilla quirúrgica: la utilización de este aparato puede evitar complicaciones en los trabajos en los que el paciente se expone al polvo, vapores o gases tóxicos. ¿Qué especialista lo trata? Las enfermedades respiratorias deben ser tratadas por un médico especialista en Neumología. Con su experiencia y formación es el más preparado para hacer frente a cualquier enfermedad relacionada con el aparato respiratorio. ...
Enfermedades Reumáticas
¿Qué son las enfermedades reumáticas? Las enfermedades reumáticas son aquellas que afectan al aparato locomotor. Incluyen más de doscientas enfermedades distintas que, en España, afectan a una de cada cuatro personas mayores de 20 años. Se habla de reuma o de reumatismo para referirse al conjunto de dolores o molestias relacionados con el aparato locomotor. Entre los más de doscientos tipos de enfermedades reumáticas destacan por ser las más comunes las siguientes: Artritis: psoriásica, idiopática juvenil, reumatoide Artrosis Dermatomiositis Enfermedad de Behçet Esclerosis sistémica Espondilitis anquilosante Fibromialgia Fiebre mediterránea familiar Gota Lupus eritematoso sistemático Miopatías Osteoporosis Policondritis recidivante Polimialgia reumática Sarcoidosis Síndrome de Sjögren Uveítis Vasculitis Pronóstico de la enfermedad El pronóstico de las enfermedades reumáticas, que tienen una gran prevalencia, puede variar mucho según la patología concreta. De todos modos, el pronóstico suele mejorar en la mayoría de ellas si el paciente cumple las normas rehabilitadores de forma constante. Esto sirve tanto para los reumatismos más graves como los más leves, ya que si los leves no se tratan a tiempo, pueden volverse crónicos y acabar limitando la vida del paciente. La artritis reumatoide es una de las doscientas enfermedades reumáticas. Síntomas de las enfermedades reumáticas Los síntomas varían según la persona y según la patología. No obstante, los síntomas más frecuentes son: Dolor, convirtiéndose a menudo en dolor crónico. El dolor articular es uno de los síntomas principales y puede venir acompañado por inflamación o deformidad. Hinchazón, enrojecimiento y calor en las articulaciones, sobre todo en el caso de la artritis reumatoide. Rigidez matutina de las articulaciones. Fatiga, cansancio, sensación de debilidad y falta de vitalidad. Alteraciones del sueño nocturno. Malestar generalizado. Fiebre. Contracturas musculares. Hormigueo y quemazón cerca de la articulación. Pérdida de la función de una o diversas articulaciones. Movilidad limitada. Además, determinadas enfermedades reumáticas pueden provocar otros síntomas en diversos órganos o sistemas, como la piel (manchas o heridas), los riñones (sangre en la orina), los ojos (pérdida de visión), los pulmones o el corazón (dolor en el pecho o sensación de falta de aire). Pruebas médicas para las enfermedades reumáticas Para el diagnostico de estas enfermedades se realiza un interrogatorio y una exploración física exhaustiva. Además, se evaluaran y valoraran las características del dolor y las articulaciones afectadas. Un análisis de sangre puede ser útil para el doctor. Otras pruebas como radiografías, ecografías o resonancias magnéticas también pueden servir para confirmar el diagnóstico. ¿Cuáles son las causas de las enfermedades reumáticas? Puede haber combinación de factores que causen las enfermedades reumáticas. Normalmente responden a determinadas causas: Degenerativas, siendo la más común de ellas la artrosis. Metabólicas, como la gota. Inflamatorias, sin causa conocida clara, pero que provocan inflamación de las articulaciones, como la artritis reumatoide. Inmunológicas. Genéticas, como en el síndrome de hiperlaxitud articular. Infecciosas, como en la fiebre reumática. ¿Se puede prevenir? Aunque actualmente las enfermedades reumáticas no se pueden prevenir, sí se pueden evitar algunos de los problemas asociados. Así, se recomienda proteger las articulaciones de esfuerzos excesivos y movimientos repetitivos, pero también es importante controlar el peso corporal, llevando hábitos de vida saludables (dieta mediterránea equilibrada y ejercicio físico moderado). Por otra parte, el diagnóstico precoz es muy importante, ya que puede evitar el empeoramiento de los síntomas, llegando incluso a su remisión. Tratamientos para las enfermedades reumáticas El tratamiento de las enfermedades reumáticas incluye una combinación de descanso y relajación, ejercicio moderado, una dieta apropiada, terapias en el agua, terapias de movilización leve, terapia de frío y calor, medicamentos, instrumentos especiales para hacer más cómodo el día a día del paciente (aparatos para ayudar a abrir latas y botes, cremalleras…), férulas o dispositivos ortopédicos y cirugía para restaurar la función de alguna articulación o aliviar el dolor. La medicación indicada es de lo más variada, siempre enfocada a disminuir los síntomas, ya que hoy por hoy no existe cura. Así, se aconsejan: Analgésicos o analgésicos locales. Antiinflamatorios no esteroideos, para aliviar el dolor. Medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad: hacen que el sistema inmunitario disminuya o deje de atacar a las articulaciones. Modificadores de la respuesta biológica. Corticoides. Sustitutos de ácido hialurónico. ¿Qué especialista lo trata? Las enfermedades reumáticas deben ser tratadas por un médico especialista en Reumatología. Con su experiencia y formación es el más preparados para hacer frente a cualquier enfermedad relacionada con el aparato locomotor. ...
Esclerosis sistémica
La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad mixta del tejido conectivo que afecta a piel, órganos internos, articulaciones y vasos sanguíneos. El principal síntoma de la esclerosis sistémica es inflamación y endurecimiento de la piel, además de inflamación y cicatrización de muchas partes del cuerpo que causan problemas en órganos como el corazón, los pulmones, o los riñones, entre otros. La patología se puede presentar de forma severa, llegando incluso a provocar la muerte, o de forma leve, en la que sólo se manifiesta de manera localizada. Así pues, existen dos tipos principales de esclerosis. La primera es la esclerodermia localizada, que afecta únicamente a la piel, provocando áreas descoloridas, estrías o franjas gruesas, y la segunda es la esclerodermia sistémica que afecta a la piel, los vasos sanguíneos y los órganos internos. Dentro de la esclerodermia localizada existe una variedad llamada morfea lineal que aparece con mayor frecuencia en los niños y que puede ocasionar alteraciones funcionales, contracturas articulares, deformidad y manifestaciones neurológicas. El tratamiento de la enfermedad depende del tipo y de la severidad de los síntomas. ...
Fiebre de origen desconocido
¿Qué es la fiebre de origen desconocido? Una fiebre de origen desconocido (FOD) es una fiebre de al menos 38.3 °C, que perdura más de tres semanas o que ocurre a menudo sin ninguna explicación. ¿Cuáles son los diferentes tipos de fiebre de origen desconocido? Existen cuatro clasificaciones de la fiebre de origen desconocido: FOD clásica: Es una fiebre inexplicable que dura tres semanas. Las infecciones o neoplasmas como la leucemia pueden ser la causa. Otros trastornos que pueden afectar al tejido conectivo también pueden ser la causa. Infección nosocomial: Las personas suelen tener fiebre como consecuencia de una hospitalización trás haber sido ingresadas por causas independientes a la fiebre y más tarde es cuando empiezan a sufrir la fiebre inexplicada. Las causas más comunes pueden ser la embolia pulmonar, la sinusitis, la trombosis venosa profunda y la tromboflebitis séptica (una inflamación que afecta a las venas). Inmunodeficiencia: Se produce en personas con sistemas inmunológicos comprometidos y significa que tienen un mayor riesgo de padecer infecciones. Por lo general, produce un sistema inmunológico deficiente trás un tratamiento de quimioterapia. VIH: la propia enfermedad puede causar fiebre y también hace que las personas sean más propensas a contraer infecciones que pueden causar fiebre. Existen cuatro clasificaciones de la fiebre de origen desconocido ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas típicos de la fiebre de origen desconocido son: Fiebre superior a 38.3 ° C en adultos o 37.5 ° C en niños Sudoración Escalofríos Dolores de cabeza Dolores en el cuerpo o en las articulaciones Cansancio Erupciones en la piel Tos y dolor de garganta. ¿Cómo se diagnostica una FOD? Una fiebre tiene que persistir lo suficiente como para que se clasifique como FOD. En primer lugar, el médico preguntará al paciente si ha estado fuera del país, si ha estado expuesto a algún tipo de tóxico medioambiental o si ha cambiado su entorno cotidiano. También le preguntará sobre los antecedentes médicos familiares del paciente de enfermedades como el linfoma. Se realizan análisis de sangre y exámenes físicos, ya que los análisis de sangre pueden detectar ciertas afecciones, mientras que la piel es examinada en busca de signos de erupciones o de ictericia. Los cultivos de sangre, orina y esputo se analizan en busca de bacterias y de hongos causantes. Si el médico detecta un soplo cardiaco o sospecha de una posible endocarditis, puede requerir una ecocardiografía para evaluar el corazón. Se pueden requerir radiografías de tórax para controlar los pulmones. Tratamiento para la FOD El tratamiento para la fiebre de origen desconocido depende de la causa. En casos en los que no haya rastros de una causa subyacente, se pueden emplear medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y antihistamínicos, ya que estos medicamentos ayudan a reducir la fiebre. Las personas cuyas fiebres provengan de una deficiencia inmunológica, pueden ser tratadas con antibióticos de amplio espectro. Las infecciones son responsables de entre el 20 y el 40 por ciento de la FOD. Aquellas personas que tengan fiebre asociada al VIH y que son tratadas con fármacos antivirales. ...
Ganglios linfáticos
Un ganglio linfático es una estructura con forma de pequeña bola que forma parte del sistema inmunitario. Los ganglios linfáticos están repartidos por todo el cuerpo, unidos entre sí mediante conductos (vasos linfáticos), y sirven para detectar y atrapar partículas extrañas. Los ganglios linfáticos en la ingle son muy numerosos, así como en el pecho, el cuello, la pelvis y las axilas. Estos se inflaman o se alargan por diversas enfermedades como una infección en la garganta o un cáncer. Cuando los ganglios linfáticos aparecen inflamados repentinamente y son dolorosos, generalmente se debe a una lesión o infección, mientras que la hinchazón lenta e indolora puede deberse a un cáncer o tumor. En cambio, cuando un ganglio está duro y la zona está roja y caliente es un motivo de preocupación, por lo que es recomendable visitar al médico. La localización del ganglio es otro factor a tener en cuenta a la hora del diagnóstico. Por ejemplo, un ganglio inflamado en la axila suele ser un síntoma por una inflamación local benigna. ...
Hígado graso
¿Qué es el hígado graso? La enfermedad de hígado graso se traduce como una acumulación de ácidos grasos y de triglicéridos en las células hepáticas. Existen dos tipos: Hígado graso no alcohólico: la causa más común por la que se produce es la obesidad ya que la grasa se acumula dentro de las células hepáticas. No obstante, hay otros factores que pueden desencadenar esta patología como el estrés oxidativo, la producción y liberación de proteínas inflamatorias tóxicas o la necrosis o muerte de las células hepáticas. Hígado graso por alcohol, también conocido como esteatosis hepática alcohólica: tal y como indica su nombre, esta patología se debe al alto consumo de alcohol. El hígado descompone la mayor parte del alcohol pero durante el proceso se liberan sustancias dañinas para las células del hígado que provocan inflamación y debilitan las defensas naturales del cuerpo. Síntomas del hígado graso Los síntomas de esta condición se pueden manifestar como dolor en la parte superior derecha del abdomen, malestar general, fatiga crónica… No obstante, un gran número de pacientes no presenta síntomas, sino que son diagnosticados cuando realizan un examen de imagen como puede ser una ultrasonografía o una tomografía computadorizadas solicitadas por otros motivos. Sin embargo, estos exámenes de imagen no siempre pueden determinar esta patología, para ello es mejor que se lleve a cabo un análisis de laboratorio y así poder evaluar el grado de lesión del hígado a través de las llamadas enzimas hepáticas o transaminasas. ¿Cuáles son las causas del hígado graso? Los especialistas todavía no saben con exactitud por qué algunos pacientes acumulan grasa en el hígado y otros no. Además hay otro factor importante y es que algunos hígados grasos desarrollan inflamación que puede desembocar en una cirrosis. No obstante, hay unos factores comunes para ambos tipos de hígado graso: Sobrepeso u obesidad, resistencia a la insulina, cuando las células no procesan el azúcar en respuesta a la hormona insulina, un nivel elevado de glucemia (hiperglicemia) que indica prediabetes o diabetes tipo 2 y/o niveles altos de grasas en la sangre, en particular los triglicéridos. ¿Se puede prevenir? En la mayoría de los casos, la enfermedad del hígado graso se puede prevenir ya que los pacientes diagnosticados con este tipo de patología la sufren debido a sus hábitos y estilo de vida. Por lo tanto, una manera de prevenirlo es cambiar el estilo de vida, seguir unas pautas saludables basadas en una dieta variada, equilibrada y baja en grasas. Dado que el alcohol es otro de los factores que dañan el hígado, es esencial eliminar por completo el consumo de alcohol en la dieta. Otro factor importante es la práctica regular de ejercicio físico que ayuda a la quema de grasas, estos ejercicios pueden ser de tipo aeróbico, como por ejemplo correr o caminar. ¿En qué consiste el tratamiento? No hay un tratamiento específico para este tipo de patología, sin embargo la pérdida de peso, la práctica regular de ejercicio y seguir una dieta saludable puede ayudar a reducir la grasa en el hígado. También se tiene que controlar el colesterol, la diabetes y/o cualquier otra causa que tenga que ver con la acumulación de grasa en nuestro organismo. En casos extremos obesidad mórbida, también se puede optar por la cirugía bariátrica. Para más información, consulte con un especialista en hígado graso. ...
Hipercolesterolemia
¿Qué es la hipercolesterolemia? Consiste en un aumento de los niveles considerados normales de colesterol en la sangre. Esta presencia superior de colesterol está ligado a problemas coronarios, estilo de vida, sexo de la persona, a la dieta y la síntesis endógena del organismo. Hay diversos factores que influyen en la patología, dónde se deben tener en cuenta factores hereditarios y dietéticos, además de otros relacionados con la actividad física de la persona. Síntomas de la hipercolesterolemia No se perciben síntomas físicos hasta el momento en que aparece la alteración cardiovascular que puede producir, como infarto o angina. Otras veces pueden aparecer acumulaciones cutáneas de colesterol (xantomas o xantelasmas). ¿Cuáles son las causas de la hipercolesterolemia? Los principales motivos que contribuyen a un aumento del nivel en el colesterol son: Dietas poco saludables: consumir grasas animales en exceso o alcohol provoca que el organismo consuma primero otro tipo de nutrientes favoreciendo que el colesterol no se degrade y se acumule en las arterias. Enfermedades hepáticas, renales y endocrinas. Hipercolesterolemia familiar: enfermedad hereditaria que resulta en aumento progresivo del colesterol, ya que no puede degradarlo. ¿Se puede prevenir? Las principales recomendaciones para prevenir la hipercolesterolemia son: Seguir una dieta equilibrada (importante evitar las grasas saturadas). Realizar actividades físicas de intensidad moderada pero regularmente. Siguiendo estos dos consejos también ayudan a prevenir o controlas otros factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares que, algunas veces, se asocian a la hipercolesterolemia, como la diabetes, la obesidad o la hipertensión. Seguir una dieta equilibrada es una importante medida de prevención ¿En qué consiste el tratamiento? En líneas generales todos los pacientes que sufren hipercolesterolemia deben realizar un mejorar su dieta para reducir los niveles de colesterol, incrementar su actividad física y eliminar los factores de riesgo que puedan derivar en el desarrollo de patologías asociadas. Si el tratamiento dietético no logren el objetivo buscado se debe añadir un tratamiento farmacológico, individualizado para cada persona, ya que se deben valorar otros factores de riesgo, así como posibles patologías asociadas. ...
Hipertensión arterial
¿Qué es la hipertensión arterial? La hipertensión es el aumento de la presión arterial ya sea de forma transitoria, intermitente o permanente, siempre por encima de unos valores considerados normales que oscilan entre los 160/95mmH, según la Organización Mundial de la Salud. Conocemos como presión arterial la presión que ejerce el corazón sobre las aterias, bombeando la sangre hacia los distintos órganos del cuerpo. Con la hipertensión, se ejerce una resistencia mayor sobre el corazón, que deberá responder aumentando su masa muscular y puede producir arritmias, insuficiencia cardíaca o angina de pecho. Pronóstico de la enfermedad Uno de los procesos que suele provocar la hipertensión es la arterioesclerosis o acumulación de colesterol en las arterias y las trombosis, provocando también los aneurismas. Así, la hipertensión debe controlarse, ya que puede conllevar enfermedades de gravedad y algunas potencialmente mortales como el infarto, el accidente cerebrovascular, insuficiencia renal e incluso alteraciones de la visión. Debido a su alta morbilidad, la hipertensión es considerada un factor de riesgo grave y uno de los principales problemas de salud pública en los países desarrollados. Síntomas de la hipertensión arterial Clínicamente, la hipertensión puede no dar sintomatología o, por el contrario, manifestarse en forma de fuertes dolores de cabeza, congestión del rostro, náuseas, vómitos y visión borrosa. Esta serie de síntomas suele darse con las subidas repentinas de tensión. En la mayoría de casos, el problema se detecta al medir la tensión del paciente en revisiones rutinarias o en los chequeos médicos periódicos, llevando al especialista a iniciar un seguimiento de la tensión del paciente. Pruebas médicas para hipertensión arterial Generalmente el diagnóstico de la hipertensión solo requiere de la medición de presión arterial, que se realiza de forma ambulatoria con un tensiómetro. El tensiómetro revela los niveles de tensión en el momento de la toma de forma rápida e indolora, pudiendo el paciente llevar un seguimiento en la consulta del especialista o incluso en una farmacia. En casos de hipertensión muy descontrolada o que sufre altos y bajos muy descompensados puede requerirse un Holter de presión para medir la tensión de forma continuada durante la jornada habitual del paciente. El tensiómetro es el primer paso para medir los niveles de presión arterial y detectar la hipertensión ¿Cuáles son las causas de la hipertensión arterial? Hay muchos factores que influyen en la hipertensión: Hábitos diarios: muchos de los factores que provocan hipertensión tienen que ver con la vida sana, la dieta y ejercicio. Así, la obesidad, tener diabetes, beber alcohol en exceso, fumar o estar frecuentemente estresado o con ansiedad repercute directamente en los niveles de tensión arterial. Antecedentes familiares de hipertensión arterial Reacción frente a ciertos medicamentos, como algunos para enfermedades renales, trastornos de las glándulas suprarrenales o pastillas anticonceptivas, entre muchos otros. También hay pacientes que no presentan ninguna causa para la hipertensión, en estos casos se denomina hipertensión esencial. ¿Se puede prevenir? La mejor prevención para la hipertensión es cuidar los hábitos diarios para evitar su aparición. Es fundamental pues, llevar a cabo una vida saludable: Dejar de fumar. Evitar el consumo excesivo de alcohol. Realizar ejercicio físico: la actividad física moderada ayuda a evitar el sobrepeso, la obesidad y el colesterol, que influyen directamente en la presión arterial. Llevar una dieta equilibrada y saludable para el corazón, lo cual incluye que sea baja en sal y rica en frutas y verduras. Se recomienda evitar los congelados y platos precocinados que en general contienen mucho sodio y conservantes, y optar por los aceites vegetales como el aceite de oliva, así como ingerir pescado entre 3 y 4 veces por semana. Evitar el estrés y la ansiedad. Tratamientos para la hipertensión El paciente con hipertensión recibirá un tratamiento farmacológico enfocado en controlar sus niveles de tensión y evitar grandes subidas. También se llevará a cabo un plan de control de la tensión para comprobar la mejoría y el efecto del tratamiento. El paciente también deberá adoptar los hábitos saludables para reducir los factores de riesgo de la hipertensión, mejorar su estado de salud y prevenir posibles enfermedades asociadas. ¿Qué especialista lo trata? Aunque en muchas ocasiones es el Médico de Familia quien detecta en los chequeos periódicos las irregularidades en los niveles de tensión, será el especialista cardiólogo quién realizará el proceso de diagnóstico y seguimiento del paciente. Así, los pacientes con problemas de presión arterial deberán acudir a la consulta de Cardiología para haya la causa cuanto antes e iniciar el tratamiento necesario. ...
Infectología
¿Qué es la infectología? La infectología es una especialidad de la Medicina que se centra en estudiar, diagnosticar y ofrecer tratamientos al paciente sin importar su edad, que padece enfermedades infecciosas, agudas o crónicas. El profesional que trabaja esta especialidad se le denomina infectólogo. Para alcanzar esta profesionalización se necesitan tres años de especialización en medicina interna y más tarde tres años más en la subespecialidad de infectología. Este profesional también es capaz de realizar pruebas y exámenes médicos como: Toma de muestras Estudios de cultivos Tareas de laboratorio que permitan el aislamiento e identificar los distintos microorganismos La infectología ofrece una gran ayuda a las personas que viejan a zonas geográficas endémicas de enfermedades infecciosas. El infectólogo puede hacer algunas recomendaciones preventivas y también es la encargada de ejercer y ayudar a la prevención de enfermedades infecciosas mediante la vacunación en las personas de edad avanzada. La infectología ofrece una gran ayuda a las personas que viejan a zonas geográficas endémicas de enfermedades infecciosas. ¿Qué enfermedades trata la Infectología? Los infectólogos son los encargados de tratar a aquellos pacientes con enfermedades infecciosas generados por cualquier microorganismo, ya sea un virus, bacteria, parásito, hongo o la infección en paralelo por dos o más tipos de enfermedades. El infectólogo también se encarga de otras enfermedades cómo: SIDA Tuberculosis Infecciones diseminadas, Infecciones por agentes resistentes a los antibióticos habituales, Infecciones de prótesis o elementos extraños implantados en el organismo Infecciones en pacientes oncológicos en tratamientos con quimioterapia o radioterapia. Es necesario explicar que el infectólogo también se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades tropicales, un grupo de enfermedades infecciosas que se localizan en las zonas geográficas como el trópico y subtrópico que presentan condiciones ambientales que favorecen el desarrollo de enfermedades como: malaria, paludismo, fiebre amarilla, dengue, chikungunya, esquistosomiasis, cisticercosis, oncocercosis, leishmaniasis, tripanosomiasis, amibiasis, entre otras. ¿Cuándo hay que ir al infectólogo? En las enfermedades infecciosas agudas, si no se presentan complicaciones y el paciente goza de un buen sistema inmunológico, el médico general, el médico de familia o los médicos internos pueden hacerse cargo. El infectólogo entra en acción cuando las enfermedades infecciosas graves se agudizan en personas inmunodeficientes, con enfermedades crónicas o edades extremas. Es decir se debe visitar al infectólogo cuando el paciente esté bajo los efectos de infecciones causadas por virus, bacterias o parásitos, y también cuando padezca patologías más graves como: hepatitis virales, enfermedades de transmisión sexual, toxoplasmosis, enfermedad de chagas, malaria entre otras. ...
Lupus
Este “fallo” provoca inflamación en diferentes partes del cuerpo y da lugar a manifestaciones muy variables en cada paciente. Existen diferentes tipos de lupus: Lupus erimatoso sistémico: el más corriente, puede ser leve o agudo y puede hacer daño a muchas partes del cuerpo. Lupus discoide: este tipo de lupus provoca una erupción en la piel que no se va. Lupus cutáneo subagudo: origina ampollas tras la exposición al sol. Lupus inducido por medicamentos: está causado por algunas medicinas. En los casos normales cuando cesa la toma del medicamento en cuestión, la enfermedad desaparece. Lupus neonatal: no es una enfermedad común y afecta a los recién nacidos. Es posible que lo origine ciertos anticuerpos de la madre. A día de hoy la medicina aún no ha conseguido ningún método para la curación del lupus. Pronóstico de la enfermedad Actualmente la ciencia médica aún no ha conseguido ningún método para la curación del lupus, esta enfermedad aún a día de hoy registra muertes en pacientes que no han recibido un tratamiento adecuado. Pese a todo si el tratamiento es acertado es extraño que un paciente muera por lupus, incluso el 80-90% de los pacientes diagnosticados con lupus viven más de 10 años después de conocer que padecen la enfermedad. Por otro lado los pacientes que tienen algunos órganos afectados por la enfermedad pero que su vida no está en riesgo suelen disfrutar de una vida completamente normal si siguen los consejos de su especialista: Tomar los medicamentos recetados. Buscar ayuda en caso de que los efectos sean indeseables o aparezcan nuevos síntomas de la enfermedad. Síntomas del lupus El lupus puede presentar diversos síntomas que dependen de cada persona. Los síntomas más comunes suelen ser: Dolor o hinchazón en las articulaciones. Dolor muscular. Fiebre sin conocimiento de la causa. Sarpullidos rojos en la piel, principalmente en la cara y en forma de mariposa. Dolor en el pecho al respirar de forma profunda. Pérdida de pelo. Dedos de las manos o pies blancos o de color morado. Sesibilidad a la luz del sol. Hinchazón en las piernas o en la zona de los ojos. Úlceras en la boca. Glándulas inflamadas. Sensación de extremo cansancio. Estos síntomas pueden ser intermitentes, se les denomina “brotes”. Estos brotes pueden ser leves o graves y pueden aparecer nuevas sintomatologías en cualquier instante. Pruebas médicas para el lupus De la misma manera que con los síntomas, no hay una única prueba para diagnosticar el lupus, porqué en ocasiones puede llegar a confundirse con otras enfermedades. Hasta que un especialista logre diagnosticar el lupus pueden pasar meses o años. Algunas de las pruebas médicas que puede utilizar el especialista para diagnosticar el lupus son: Historial médico. Examen completo. Análisis de sangre. Biopsia de piel. Biopsia de riñón. ¿Cuáles son las causas del lupus? Actualmente se desconoce la causa del lupus así como sus factores de riesgo. Todas las personas pueden sufrir lupus, sin embargo, suele afectar más a las mujeres, normalmente se inicia en la juventud y con mayor frecuencia en la raza negra, asiática e hispanoamericana. Además, las mujeres afroamericanas e hispanas son más susceptibles de sufrir los tipos más graves. ¿Se puede prevenir el lupus? El lupus puede aparecer sin ningún tipo de síntomas, por lo tanto es difícil saber si se puede prevenir de alguna forma por completo durante la vida de una persona. La mejor cosa que puede hacer una persona en reducir las probabilidades de que aparezca el lupus, siendo consciente de llevar una dieta equilibrada y haciendo ejercicio, es decir, llevar un estilo de vida saludable. Cuidar la alimentación: Con solo consumir alimentos correctos, llevando una alimentación de vida saludable, puede prevenir la inflamación de los órganos, precisamente uno de los síntomas principales del lupus. También es importante asegurarse de que los alimentos que come no contengas sustancias químicas perjudiciales, como pesticidas o medicamentos. Hacer ejercicio: Realizar una vida activa evitando el sedentarismo puede ayudar a desarrollar resistencia, controlar su peso incluso mejorar su estado de ánimo. Revise con su especialista el tipo de ejercicio que puede realizar, porqué los órganos afectados con lupus podrían complicar la práctica de algún ejercicio concreto. Tomar suplementos: De esta manera se puede añadir valor nutricional a su alimentación y también puede ayudar a disminuir la inflamación en todo el cuerpo. El aceite de kril, por ejemplo, tiene nutrientes que pueden causar mejoras en su salud cardiovascular mediante un consumo regular. Tratamientos para el lupus No existe ningún tratamiento para la cura del lupus, pero los medicamentos y realizar cambios en el estilo de vida pueden ayudar a tomar el control de la enfermedad. En cuanto a los objetivos de cada tratamiento son: Evitar los brotes. Tratar los síntomas en cuanto aparezcan. Reducir el daño a los órganos y otros problemas. Los tratamientos podrán ir acompañados de medicamentos para: Reducir la inflamación y el dolor. Evitar o reducir los brotes. Ayudar al sistema inmunitario. Reducir o prevenir el daño a las articulaciones. Equilibrar las hormonas Aparte de tomar medicamentos para el lupus, puede que deba tomar medicamentos para otros problemas que tienen que ver con la misma enfermedad, como los altos niveles de colesterol, la alta presión arterial o algunas infecciones. Por otro lado existen tratamientos alternativos que toman otro camino totalmente diferente a los tratamientos convencionales. Pero en la actualidad no existen investigaciones médicas que informen de terapias alternativas existentes y útiles para combatir el lupus. Algunos enfoques alternativos o que tienen un a función complementaria pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de una enfermedad crónica como lo es esta. Cabe recordar que antes de realizar cualquier tratamiento alternativo debe consultar con el especialista en cuestión. ¿Qué especialista lo trata? Los pacientes que padecen lupus pasarán por diversos médicos. Al inicio un médico de atención primaria podrá diagnosticar la enfermedad y más tarde acudirá a un reumatólogo (especialista en las enfermedades que afectan a músculos y articulaciones). Luego el paciente debe ser controlado por un reumatólogo o un internista con experiencia en el manejo de las enfermedades autoinmunes, quien pautará el tratamiento evaluando la eficacia vigilando la aparición de efectos secundarios y complicaciones. En ocasiones, se puede requerir a participación de otras especialidades, como dermatología, nefrología o cardiología, según los órganos afectados. Dado que se trata de una enfermedad crónica, que exista una buena relación médico-paciente es fundamental, dando la información necesaria, de forma comprensible, para que el paciente pueda participar en las decisiones sobre su tratamiento. ...
Medicina Hiperbárica
¿Qué es la medicina hiperbárica? La terapia con oxígeno hiperbárico implica el suministro de oxígeno a una presión más alta de lo normal para aumentar la cantidad de oxígeno en la sangre. También es conocida como oxigenoterapia hiperbárica. ¿Por qué se realiza la medicina hiperbárica? La oxigenoterapia hiperbárica se utiliza principalmente como tratamiento en situaciones de emergencia como: La enfermedad de descompresión: Es una afección causada al volver a los niveles normales de presión de aire trás bucear o en la construcción un túnel, donde se forman burbujas de gas dentro de los tejidos. Esto puede causar síntomas leves, como dolor o cansancio, o problemas graves como insuficiencia orgánica y daño neurológico. La embolia gaseosa: Es una afección en la que las burbujas de gas acceden al aparato circulatorio durante algunos tipos de procedimientos médicos. Envenenamiento por monóxido de carbono. El objetivo es aumentar la cantidad de oxígeno en la sangre. Además, varias clínicas han establecido cámaras hiperbáricas para tratar una amplia gama de afecciones o lesiones crónicas. La teoría es que el aumento de los niveles de oxígeno en la sangre ayuda al cuerpo a sanarse a sí mismo más rápidamente. Sin embargo, los indicios sobre la efectividad de la terapia con oxígeno hiperbárico varían: Hay indicios de que puede ayudar a curar heridas como las úlceras del pie diabético o a la inflamación del colon causada por la radioterapia. El indicio es débil o deficiente para el uso de la terapia con oxígeno hiperbárico en lesiones cerebrales, conmociones cerebrales, autismo, neuralgia del trigémino o fracturas. Existen indicios claros de que el tratamiento con oxígeno hiperbárico para la esclerosis múltiple no es efectivo. Por último, se debe evitar la oxigenoterapia hiperbárica si sufres de un colapso pulmonar. ¿En qué consiste la medicina hiperbárica? La terapia con oxígeno hiperbárico es un procedimiento ambulatorio por lo que no es necesario permanecer toda la noche en el hospital. El tratamiento por lo general dura entre una a dos horas. Algunas cámaras hiperbáricas están diseñadas para una persona, mientras que otras están diseñadas para que varias personas las compartan. Durante el procedimiento, la presión de aire aumenta dos o tres veces a la presión normal. Si compartes una habitación con otras personas, puedes recibir oxígeno puro a través de una máscara o una capucha ajustada. En la mayoría de los casos, el procedimiento no tiene efectos secundarios, pero es posible que experimentes cierta presión sobre los ojos y en los oídos, lo que produce cambios temporales en la visión. ¿Cómo prepararse para la medicina hiperbárica? Antes del procedimiento, es probable que te pidan quitarte el maquillaje, las joyas, los relojes o las pelucas, también es probable que te pidan no usar desodorante ni perfume. Alternativas a este tratamiento Si sufres una intoxicación por monóxido de carbono, se recomienda a veces la oxigenoterapia estándar, si está disponible, porque no hay pruebas suficientes que demuestren que la oxigenoterapia hiperbárica es más efectiva. Excluyendo las situaciones de emergencia descritas anteriormente, la oxigenoterapia hiperbárica es considerada como una forma de terapia complementaria. Por lo tanto, es importante continuar con el tratamiento médico recomendado por tu médico si estás viviendo con una afección a largo plazo, como la neuralgia del trigémino o la fibroneuralgia. ...
Medicina preventiva
¿Qué es la medicina preventiva? La medicina preventiva es una combinación de prácticas médicas diseñadas para evitar enfermedades. Es un enfoque proactivo para el cuidado del paciente. Los médicos emplean medidas preventivas para garantizar que cualquier enfermedad se minimice y se detecte temprano para que el paciente tenga la mejor posibilidad de recuperación y obtener una salud óptima. En lugar de tratar las afecciones una vez que han surgido, la medicina preventiva significa adelantarse a los problemas potenciales al promover conductas saludables y detectar enfermedades para evitar que las personas se enfermen en primer lugar. ¿Quién practica la medicina preventiva? Los médicos con licencia (MD) o los doctores en osteopatía (DO) practican la medicina preventiva. Se recomienda que los niños y los adultos visiten a su médico regularmente ¿Cuáles son los servicios preventivos? Existen muchos métodos para la prevención de enfermedades. Se recomienda que los niños y los adultos visiten a su médico regularmente para realizar revisiones incluso si se sienten sanos. Esto es para que el médico pueda realizar exámenes de detección de enfermedades, identificar factores de riesgo para la enfermedad y discutir un plan para un estilo de vida saludable y equilibrado, y estar al día con las vacunas. Los siguientes servicios están disponibles en medicina preventiva: Pruebas de presión arterial, diabetes y colesterol Pruebas para la detección de cáncer Consejería para la depresión Infecciones de transmisión sexual Vacunas rutinarias contra enfermedades como el sarampión o la meningitis Asesoramiento, detección y vacunas para embarazos saludables Vacunas contra la gripe ¿Por qué es importante la medicina preventiva? La medicina preventiva puede detectar etapas pre o tempranas o enfermedades crónicas, como la diabetes o enfermedades cardíacas. Realizar una prueba de detección es fundamental junto con adquirir hábitos saludables, que incluyen comer bien, hacer ejercicio y no fumar. ¿Cuáles son las enfermedades más comunes que se evalúan en medicina preventiva? Se realizan pruebas de detección para prevenir la aparición de las siguientes enfermedades : Hipertensión Nivel alto de azúcar en la sangre (factor de riesgo para la diabetes) Colesterol alto en sangre Detección de cáncer de colon Depresión VIH y otros tipos comunes de ITS. Mamografía (para detectar el cáncer de mama) Prueba de Papanicolaou (para verificar si hay cáncer de cuello uterino) Detección de la osteoporosis ¿Quién se puede beneficiar de la medicina preventiva? La medicina preventiva puede llegar a ser beneficiosa para todo el mundo. Sin embargo, los beneficios son diferentes según la persona y la edad que tenga. Antes de los 40 años,es muy importante tener un vínculo cercano con tu médico y brindarle información. Las personas de entre los 40 a los 70 años, tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades crónicas. ...
Nefropatía diabética
¿Qué es la nefropatía diabética? Cuando las personas con diabetes sufren alteraciones en el control de la glucosa en sangre entre otros factores se origina la nefropatía diabética. Esta, puede ser una de las complicaciones crónicas de la diabetes. El 30% de los enfermos en diálisis periódica se originan por sufrir esta enfermedad previamente. De la misma forma la nefropatía diabética es la primera causa de trasplante renal en el mundo occidental. Dicha enfermedad ataca la habilidad que tienen los riñones para llevar a cabo su principal misión, eliminar los productos de desecho y los líquidos “extra” del cuerpo. Tan solo hace falta mantener un estilo de vida saludable y realizar un correcto tratamiento de la diabetes y la presión arterial alta. Pronóstico de la enfermedad Se trata de una causa importante de enfermedad y muerte en personas que padecen diabetes. El diagnóstico previo y acertado en las primeras etapas de la enfermedad, provocan que el daño renal puede ser solventado con medicación. Pese a todo el daño renal empeora a medida que van apareciendo cantidades más grandes de proteína en la orina. Si este problema se perpetúa puede llevar al paciente a necesitar una diálisis o un trasplante de riñón. Además la nefropatía diabética puede venir acompañada en ocasiones de hipertensión arterial, cardiopatía y daño ocular. La nefropatía diabética es la primera causa de trasplante renal en el mundo occidental Síntomas de la nefropatía diabética En muchas ocasiones no existen síntomas al inicio de la enfermedad pero va empeorando lentamente. Este daño renal puede iniciarse de 5 a 10 años antes de que se manifiesten los primeros síntomas. Algunos afectados pueden manifestar inapetencia, sentir cansancio durante una gran parte del tiempo y sufrir malestar general. Otros síntomas pueden ser dolor de cabeza, náuseas y vómitos, piernas hinchadas, presión arterial alterada, proteínas en la orina, mayor necesidad de orinar, menos necesidad de insulina para la diabetes, confusión o dificultad para concentrarse o fatiga. La realización de analíticas de sangre y orina de forma periódica con el fin de diagnosticar lo antes posible la pérdida de proteínas en la orina y los cambios de la función renal. Pruebas médicas para la nefropatía diabética Existen diferentes exámenes médicos para que el médico pueda diagnosticar la nefropatía diabética en el estado menos avanzado posible. Sin embargo es recomendable que, una vez al año, el paciente se realice un análisis de orina, en el que se analiza y se busca la proteína denominada albúmina. En ocasiones el especialista puede encargar un examen para microalbuminuria, precisamente para encontrar cantidades pequeñas de albúmina. Cuando el paciente sufre diabetes el especialista realiza un examen de orina para buscar el exceso de proteína una vez anualmente, porqué una cantidad demasiado grande de proteína es una señal clara de daño renal. La hipertensión arterial también acompaña en ocasiones a la nefropatía diabética. Este tipo de hipertensión se desarrolla muy rápido o puede llegar a ser una enfermedad difícil de controlar. El médico además revisará los riñones cada año a través de los análisis de sangre o otros exámenes médicos que pueden dar información sobre: Proteína en orina de 24 horas Niveles sanguíneos de fósforo, calcio, bicarbonato, PTH y potasio Hemoglobina Hematocrito Electroforesis de proteína en orina Por último una biopsia del riñón puede confirmar el diagnóstico. Aunque el especialista en ocasiones no necesitará una biopsia para ofrecer un diagnóstico correcto. La biopsia únicamente se realizará para ocasiones en los que haya dudas al respecto. ¿Cuáles son las causas de la nefropatía diabética? Existen diferentes factores que favorecen esta enfermedad renal: Tiempo de evolución de la diabetes. Tras 20 años del inicio de la diabetes el 50% de los pacientes pueden desarrollar una nefropatía diabética. Hipertensión arterial. Este es el factor de riesgo más grave en los diabéticos en la evolución de la nefropatía. Hemoglobina glicosilada. Existe una coincidencia entre el grado control de la glucemia que se mide gracias al porcentaje de hemogoblina glicosilada y las lesiones micro vasculares. Además, el control regular de la glucemia ralentiza el desarrollo de la glomerulosclerosis. Hiperlipoproteinemia. Obesidad. Otros factores de riesgo. También existen otros factores como no controlar los niveles de azúcar en sangre, familiares con diabetes o problemas renales o fumar. ¿Se puede prevenir la nefropatía diabética? El primer paso en la prevención de la nefropatía diabética es consultar al especialista y pedir un diagnóstico sin recurrir a una resonancia magnética, una tomografía computarizada u otro examen imagenológico en el que el cuerpo humano pueda recibir un medio de contraste que utilice yodo. Debe saber que estos tintes pueden afectar y afectar a la larga a los riñones del paciente. Por otro lado el especialista debe saber en todo momento en que punto se encuentra la enfermedad y evitar analgésicos como ibuprofeno, naproxeno e inhibidores de COX-2 por qué pueden dañar el riñón debilitado. Tratamientos para la nefropatía diabética Con un tratamiento adecuado y personalizado para cada persona se puede lograr retrasar el daño real de un paciente, siempre que se diagnostique al inicio de la enfermedad. En el momento en que en la orina vayan apareciendo mayores cantidades de proteína, el daño renal empeorará lentamente. En el caso de que esto suceda existen tres grandes consejos a seguir por parte de su especialista. Controlar la presión arterial. Controlar la presión arterial por debajo de 140/90 mm/Hg es una buena forma de retrasar el daño renal. Para ello su médico puede recetar medicamentos con el objetivo de reducir la presión arterial y proteger los riñones de daños mayores. La ingesta de estos medicamentos también puede favorecer al retraso del daño renal, aunque la presión arterial se sitúe en un rango saludable. Controlar el nivel de azúcar en sangre. Consumiendo una dieta saludable, haciendo ejercicio de manera regular, tomando medicamentos o insulina siempre bajo recomendación médica o revisando sus niveles de azúcar en la sangre con frecuencia, también se puede alargar la aparición del daño renal. Otras formas de proteger los riñones. Evitando tomar analgésicos como ibuprofeno o naproxeno. Su especialista le podrá informar correctamente si existe otro tipo de medicación que pueda tomar. Este tipo de medicamentos pueden dañar los riñones. Conocer los síntomas de las enfermedades urinarias y conseguir el tratamiento adecuado la forma más rápida posible. Un nivel bajo de vitamina D también puede afectar a las enfermedades renales. Su especialista podrá recetarle suplementos de vitamina D en el caso que sea necesario. ¿Qué especialista lo trata? El nefrólogo es el especialista que puede tratar la nefropatía diabética. Este se encarga de estudiar los riñones y sus enfermedades. Los riñones son órganos muy importantes en el cuerpo humano y se encargan de mantener un equilibrio correcto del líquido y de electrólito en el cuerpo. Desde Top Doctors ofrecemos al paciente los mejores nefrólogos especializados en nefropatía diabética. ...
Neumonía
La neumonía (o pulmonía) es una infección de los pulmones provocada por distintos gérmenes como bacterias, virus y hongos que propagan sus microorganismos por el interior de los alvéolos. ...
Osteoporosis
¿Qué es la osteoporosis? La osteoporosis, que significa "hueso poroso", es una enfermedad en la que los huesos se vuelven débiles y frágiles debido a que el cuerpo pierde demasiada densidad de masa ósea o produce muy poca. A nivel microscópico, la estructura de un hueso sano se asemeja a la forma de un panal de abejas, con cavidades y espacios. En los huesos afectados por la osteoporosis, estos huecos y espacios son mucho más amplios, lo que significa que los huesos son menos densos y, por lo tanto, más débiles de lo que deberían ser. Esto los hace susceptibles a roturas y fracturas. Los huesos afectados por la osteoporosis, estas cavidades y espacios son mucho más amplios lo que significa que los huesos son menos densos y por lo tanto, más débiles de lo que deberían ser. Esto los hace propensos a roturas y fracturas. Síntomas de la osteoporosis En la mayoría de los casos, la persona no se da cuenta de que tiene osteoporosis hasta que se rompe o se fractura un hueso. La cadera y la muñeca son los lugares más comunes donde ocurren las fracturas, mientras que las fracturas de la columna vertebral también son relativamente comunes. A veces antes de que se produzca una fractura aparecen algunos síntomas: Dolor de espalda Postura encorvada (sobre todo en personas mayores) Pérdida de altura La osteoporosis es una enfermedad en la que los huesos se vuelven débiles y frágiles Exámenes médicos para diagnosticar la osteoporosis El examen DEXA o DXA es una prueba efectiva para medir la densidad mineral ósea usando rayos X de baja intensidad. Es indoloro, sencillo e implica una cantidad mínima de radiación— de hecho, el operador se sienta en la misma habitación que el paciente. Después de realizar la exploración, los resultados se comparan con los de una persona joven y sana, y si la diferencia en la densidad ósea es evidente, ahí es cuando se puede hacer un diagnóstico de osteoporosis. ¿Cuáles son las causas de la osteoporosis? Perder densidad ósea es una consecuencia natural del proceso de envejecimiento, pero algunas personas pierden más densidad ósea que otras. Por lo general, las mujeres son más propensas a padecer osteoporosis que los hombres, sobre todo en los años posteriores al inicio de la menopausia, cuando la densidad ósea se pierde de una manera más rápida. Algunas cosas que pueden aumentar el riesgo de padecer osteoporosis son: Antecedentes familiares con osteoporosis Diferentes tipos de afecciones médicas, como las enfermedades inflamatorias, problemas de malabsorción, enfermedades relacionadas con trastornos hormonales, etc. Tomar corticosteroides por vía oral a largo plazo. Cierto tipo de medicamentos pueden afectar a los huesos y a los niveles de hormonas a largo plazo. Beber y/o fumar en exceso. Tener un índice bajo de masa corporal (IMC) ¿Se puede prevenir la osteoporosis? Aunque es imposible prevenir una enfermedad como la osteoporosis de forma 100% certera, puedes reducir el riesgo de padecer la enfermedad adoptando medidas en tu estilo de vida y manteniendo tus huesos sanos: Ejercicio frecuente Dieta saludable, que incluya calcio y vitamina D, ya que contribuyen a fortalecer los huesos. Dejar de fumar y reducir el consumo de alcohol. Tratamientos para aliviar la osteoporosis El tratamiento para la osteoporosis se centra en el tratamiento de las fracturas causadas por la afección y al intento de mejorar la fortaleza ósea, lo que puede implica la ingesta de medicamentos. Tu médico te aconsejará sobre el tratamiento que debes seguir dependiendo de los resultados obtenidos en tu examen DEXA y la causa de tu osteoporosis. Los posibles tratamientos son: Suplementos de calcio y vitamina D. Bifosfonatos para ralentizar la pérdida de masa ósea. Moduladores selectivos de los receptores estrogénicos (MSRE O en inglés SERM) Parathormona u hormona paratiroidea — es administrada mediante inyecciones, esta hormona puede aumentar la densidad ósea en lugar de simplemente mantenerla estable, como lo hacen la mayoría de los demás tratamientos. Sin embargo, solo es prescrito por especialistas en casos graves en los que la densidad ósea del paciente es muy baja, debido a los efectos secundarios que produce, como causar náuseas y vómitos. Terapia de Reemplazo Hormonal (HRT) — en mujeres menopáusicas, este tipo de terapia se recomienda para controlar los síntomas, como la pérdida de masa ósea. Tratamiento con testosterona— Si la causa de la osteoporosis es por el resultado de hipogonadismo en los hombres. ¿Qué tipos de especialistas tratan la osteoporosis? La osteoporosis y sus síntomas son tratadas por reumatólogos, cirujanos ortopédicos y endocrinólogos. ...
Pie diabético
¿Qué es el pie diabético? El pie diabético es una ulceración de los tejidos que forman el pie en pacientes con Diabetes Mellitus. Aparece cuando los niveles de glucosa en sangre son inadecuados y se convierte en úlcera cuando no ha sido bien tratado de forma precoz, por lo que es muy importante que se vigilen los pies de las personas con diabetes. Puede aparecer en, al menos, un 20% de las personas diabéticas. Es una de las diferentes complicaciones que pueden tener las personas diabéticas. La neuropatía diabética, de hecho, es el primer factor de inicio de la úlcera (junto con pequeños traumatismos y deformidades del pie). Las ulceraciones del pie diabético normalmente se infectan fácilmente y esto, junto con problemas de circulación y afectación de nervios y vasos sanguíneos, aporta menor sangre a los tejidos, pudiendo conllevar gangrena. Esto puede provocar la necesitad de amputar, en casos extremos. En el pie diabético suelen aparecer ulceraciones cuando los niveles de glucosa en sangre son inadecuados Pronóstico de la enfermedad Es muy importante un diagnóstico y tratamiento precoz del pie diabético, ya que puede derivar en una peor ulceración e incluso en tener que amputar la extremidad, en caso de gangrena. Además, el diagnóstico precoz es importante porque más de la mitad de los pacientes pueden no tener síntomas. De hecho, el pie diabético puede ser considerado un marcador pronóstico de la enfermedad. En el pronóstico del pie diabético, sea favorable o no, es esencial determinar la situación arterial de la extremidad, es decir, si el paciente ha desarrollado la angiopatía de forma concomitante y no tiene pulso en el pie, las posibilidades de curación son menores. En cambio, si se trata de una neuropatía y el pulso “pedio” es palpable, las curas locales podrán aplicarse y el pronóstico no será tan negativo. Síntomas de pie diabético El síntoma principal del pie diabético es la aparición de heridas y úlceras en el pie, cosa que hay que controlar y cuidar especialmente. Además de esto, los síntomas habituales del pie diabético son: Hormigueos y calambres Ausencia de sensibilidad en los pies Conversión de las heridas en úlceras El riesgo más importante para los pacientes diabéticos es la disminución de la sensibilidad y que haya mala circulación en el pie. Esto puede derivar en que se formen úlceras (algunas graves), lo que será la principal causa de posibles amputaciones. La mayoría de heridas son causadas porque se da una disminución de la sensibilidad en el pie, y suelen aparecer en la planta de este o en zonas cercanas al hueso (nudillos y dedos, sobre todo). Por lo tanto, si un paciente diabético ve que tiene una úlcera debe acudir de inmediato al especialista. Pruebas médicas para el pie diabético Se recomienda realizar una exploración de los pies de todo paciente diabético para detectar una polineuropatía. Esto debe hacerse una vez al año o de manera más frecuente si la persona suele sufrir frecuentemente heridas o úlceras. La exploración del pie diabético debe basarse en una serie de medidas. Así, el especialista deberá estudiar los siguientes parámetros: Pérdida de sensibilidad. Deformidades del pie. Hallux valgus. Dedos en martillo o garra. Aspecto y posibles alteraciones en el pie, como grietas, heridas, úlceras, piel seca, eccema o micosis. Aumento de la presión en la planta del pie por callosidades o eritrema. Enfermedad periférica vascular arterosclerótica. Análisis de las uñas de los pies: onicomicosis (hongos en las uñas de los pies), cómo están cortadas las uñas (debe ser en línea recta). ¿Cuáles son las causas del pie diabético? El pie diabético aparece cuando los niveles de glucosa en sangre son inadecuados, así como otros factores que suelen darse en muchos pacientes diabéticos (hipertensión arterial, hipercolesterolemia…). Todo esto provoca daños en los vasos sanguíneos y en los nervios, que puede provocar complicaciones en las extremidades inferiores. Hay varios factores que pueden incidir en el pie diabético. Básicamente son: la neuropatía periférica, la enfermedad vascular periférica y la inmunoopatía. Así, la neuropatía periférica es la causa más importante del pie diabético. Afecta a los nervios sensoriales (altera la sensibilidad periférica ante estímulos dolorosos) y también los motores, atrofiando los músculos del pie (deformándolo), provocando dedos en martillo, hallux valgus o dedos en garra. También se añade aquí la neuropatía autonómica que, al provocar una disminución de la sudoración, da lugar a una piel seca, hiperqueratosis o durezas y grietas. La enfermedad vascular periférica en personas diabéticas se manifiesta con lesiones arterioescleróticas en varias regiones arteriales. De esta forma, las arterias de las extremidades inferiores más afectadas son las tibiales y femoral profunda. Otra característica es la calcificación que se produce en la capa media arterial, que no obstruyen pero sí producen alteraciones. Por otra parte, la microangiopatía diabética es otro factor determinante en la isquemia del pie diabético. Sin embargo, recientes estudios han demostrado que no es obstructiva pero sí funcional, por lo que puede favorecer la infección pero no es determinante en la isquemia de la extremidad que se ve afectada. Respecto a la inmunopatía del paciente con diabetes, se refiere a la alteración de la función leucocitaria, como consecuencia de hiperglucemia. Esto favorece la infección de las úlceras. ¿Se puede prevenir? Es muy importante un programa de prevención para reducir los índices de amputación. Lo primero y más importante es hacer entender al paciente diabético lo que conlleva su enfermedad, la importancia del buen control de la misma y las consecuencias que puede tener si no se realizan unos cuidados correctos. No todas las personas tienen el mismo riesgo de sufrir pie diabético. Tienen más riesgo las personas con neuropatía periférica, deformidades en el pie, enfermedad vascular periférica y antecedentes de úlcera o amputaciones. También hay factores que pueden acelerar o multiplicar la posibilidad de sufrir pie diabético, tales como acumular más de 10 años de evolución de la diabetes con mal control metabólico (glucemias constantes), malos hábitos de higiene en los pies, uso de calzado inadecuado, tabaquismo, obesidad o hipertensión, entre otros. En cualquier caso, para prevenirlo es importante un abordaje multidisciplinar, para instruir al paciente en la enfermedad y mejorar su capacidad de control. Las medidas preventivas que debe llevar el paciente son: Controlar de forma rigurosa los niveles de glucosa No fumar Inspeccionar diariamente los pies Lavar los pies de forma periódica con agua templada Secar bien los pies No emplear productos que irriten Hidratar los pies, evitando el exceso de crema Cortar y limar las uñas en línea recta Cuidado de los callos, durezas y uñas gruesas por el podólogo No caminar descalzo Inspeccionar los zapatos antes de ponérselos, evitando que haya algo que pueda causar heridas Cambiarse diariamente los calcetines Evitar el calzado apretado No utilizar mantas eléctricas o calentadores, para evitar quemaduras Tratamientos para el pie diabético Lo principal en el pie diabético es la prevención. El tratamiento de las lesiones o úlceras debe orientarse en paliar la causa; en concreto, el alivio de la presión plantar, que puede conseguirse con reposo o evitando apoyar el pie. Además de aliviar la presión, la úlcera debe limpiarse regularmente, eliminando las posibles callosidades y el tejido que pueda formarse a su alrededor, porque facilita la formación de una herida. Si el paciente demuestra insuficiencia vascular, es el especialista en Angiología y Cirugía Vascular quien debe evaluarle, lo que será importante si la herida no se cura al cabo de 6 semanas. Para evaluar el pie deben realizarse radiografías e ir repitiéndolas si sigue la infección, para descartar o detectar una posible alteración osteomielítica. Normalmente se recomendará tratamiento antibiótico si hay infección. Este antibiótico será de amplio espectro con cobertura aeróbica y anaerobia, ya que la úlcera puede estar llena de múltiples microorganismos, algunos de los cuales pueden ser la causa de una infección invasiva. Solo se indica la hospitalización del paciente cuando no pueda descansar el pie de forma ambulatoria, y cuando la herida no cure o haya infección grave. ¿Qué especialista lo trata? El pie diabético requiere de un abordaje multidisciplinar, ya que son muchas las alteraciones que puede sufrir la extremidad. Así, según la afectación del pie y las causas que han producido la infección pueden intervenir especialistas en Angiología y Cirugía Vascular, en Cirugía General, en Flebología, en Traumatología, en Medicina Interna, en Medicina Física y Rehabilitación e incluso en Ozonoterapia. ...
Problemas respiratorios
¿Qué son problemas respiratorios? Los problemas respiratorios se producen cuando el cuerpo es incapaz de adquirir el oxígeno que necesita. Se producen como consecuencia de una nariz tapada o a causa de la realización de ejercicio físico. Sin embargo, en algunos casos son síntomas de alguna enfermedad grave. Algunos tipos pueden ser: Problemas de los pulmones, como asma, enfisema o neumonía. Problemas en la tráquea y los bronquios. Enfermedades cardiacas que dificultan el bombeo de oxígeno al cuerpo. Ansiedad o ataques de pánico. Alergias. Pronóstico de la enfermedad Cuando se trata la fase aguda, el pronóstico dependerá del estado general de las vías respiratorias y el origen del problema. Síntomas de los problemas respiratorios Los síntomas dependerán si la enfermedad es aguda o grave. Los síntomas más comunes en enfermedades agudas, como por ejemplo resfriados y catarros, son: Inflamación de las amígdalas Mucosidad y flemas con color amarillo Dolor en el pecho cuando se hacen esfuerzos Dificultad para tragar Afonía Dolor de oídos Fiebre En los casos en los que las enfermedades respiratorias son más graves, pueden aparecer los siguientes síntomas: Dolor en el pecho y la espalda sin hacer esfuerzos Flemas amarillentas con sangre Dificultad para respirar Taquicardias Fiebre muy alta Escuchar un silbido al respirar La prevención es la mejor forma de protegerse de estas enfermedades Pruebas médicas para problemas respiratorios Dependiendo del tipo de patología, las pruebas médicas pueden variar. A continuación se citan las pruebas médicas más comunes: Broncoscopia Dificultad respiratoria Espirometría Gasometría arterial Pruebas de la función pulmonar Radiografía de tórax TAC ¿Cuáles son las causas de los problemas respiratorios? Las enfermedades respiratorias pueden estar causadas por diversos elementos, entre los más comunes se encuentran: Infecciones bacterianas Infecciones víricas Causas ambientales Tabaquismo Alergias Cambios bruscos de temperatura ¿Se puede prevenir? Las enfermedades respiratorias se pueden prevenir con una buena higiene personal y del hogar. Además, el deporte siempre tiene beneficios en la salud, especialmente los ejercicios cardiovasculares, que mejoran la capacidad respiratoria entre otras muchas ventajas. Tratamientos para los problemas respiratorios Dependiendo del tipo de infección puede que exista un tratamiento específico, por eso siempre es importante consultar con un especialista antes de tomar las medidas concretas. La prevención es la mejor forma de protegerse de estas enfermedades. ¿Qué especialista lo trata? El especialista que trata estas patologías es el experto en Medicina Interna para adultos y un especialista en Pediatría para los niños. ...
Reflujo gastroesofágico
¿Qué es el reflujo gastroesofágico? El reflujo gastroesofágico es el regreso de los jugos gástricos del estómago hacia el esófago, el tubo por el cual los líquidos y los alimentos bajan desde la boca hasta el estómago. Cuando los síntomas ocurren varias veces al día y están asociados a otros trastornos, podemos hablar sobre la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). ¿Cuáles son los síntomas del reflujo gastroesofágico? El contenido gástrico incluye ácidos que irritan la mucosa esofágica y causan los síntomas típicos del reflujo gastroesofágico: ardor en el estómago y el pecho, acidez, hipersalivación y regurgitación. La acidez de los jugos gástricos también puede irritar el tracto respiratorio y la garganta, causando disminución de la voz, laringitis, ronquera, tos y asma. ¿Cuáles son las causas del reflujo gastroesofágico? El esófago, por medio de movimientos rítmicos y ayudado por la gravedad, mueve la comida hacia el estómago. El esfínter esofágico inferior regula el paso de los alimentos, abriéndose para permitir que el bolo alimenticio pase y cerrándose para evitar que vuelva a subir. El reflujo ocurre cuando hay un mal funcionamiento de esta válvula, que se abre cuando no debería hacerlo y permite que el contenido gástrico se mueva hacia arriba. Otra causa es el vaciamiento gástrico lento. Cuanto más tiempo permanece la comida en el estómago, mayor es la probabilidad de que se presenten síntomas del reflujo gastroesofágico. Incluso si se reduce el pH salival, que es básico, el esófago está menos protegido de los ataques de reflujo gástrico. ¿Se puede prevenir? La nutrición juega un papel importante en el tratamiento y prevención del reflujo gastroesofágico. Entre los alimentos que deben evitarse se encuentran embutidos, alcohol, queso, té, café, tomate, cítricos, refrescos y alimentos fritos. La leche, el "remedio de la abuela" por excelencia contra el reflujo, en realidad lo favorece, ya que es un alimento rico en grasas que podría ralentizar el vaciado del estómago. Es recomendable comer lentamente, masticando bien la comida para promover la digestión y hacer de 4 a 5 comidas pequeñas al día. Además, es conveniente evitar irse a dormir inmediatamente después de comer. Finalmente, se debe evitar tomar ciertos medicamentos, como los antiinflamatorios no esteroideos y algunos ansiolíticos que pueden aumentar la acidez gástrica, y usar ropa demasiado ajustada. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento se basa en la corrección del estilo de vida y la terapia farmacológica. Esta última usa medicamentos que pueden disminuir el tiempo de vaciado del estómago, proteger la mucosa esofágica y reducir la acidez de los jugos gástricos. Solo en casos especiales, que no han respondido al tratamiento con medicamentos, se recurre a la intervención quirúrgica que tiene como objetivo restaurar la funcionalidad del esfínter. ...
Riesgo Cardiovascular
¿Qué es una enfermedad cardiovascular? La enfermedad cardiovascular (ECV) es un grupo de trastornos que afectan el corazón y los vasos sanguíneos. Se asocia con la acumulación de depósitos de grasa en las arterias, lo que se conoce como aterosclerosis. A menudo implica hipertensión, que puede ser causa y resultado de ECV. A menudo se puede prevenir con un estilo de vida saludable. ¿Cuáles son los diferentes tipos de enfermedades cardiovasculares? Los cuatro tipos principales de enfermedad cardiovascular son: La enfermedad coronaria: se produce cuando el flujo de sangre al corazón está bloqueado. Puede provocar angina, ataques cardíacos o insuficiencia cardíaca. Accidentes cerebrovasculares y AIT: el suministro de sangre al cerebro es interrumpido durante un accidente cerebrovascular. Un ataque isquémico transitorio es parecido aunque el flujo de sangre al cerebro es solo temporal. La enfermedad arterial periférica (EAP): ocurre cuando se produce un bloqueo en las arterias de las extremidades, como en las piernas. Las enfermedades aórticas: son un grupo de afecciones que afectan a la aorta, el vaso sanguíneo más grande del cuerpo que transporta la sangre desde el corazón al resto del cuerpo. El tipo de afección más común es el aneurisma aórtico. Hay diferentes factores que aumentan las probabilidades de sufrir enfermedad cardiovascular ¿Cuáles son las causas de una enfermedad cardiovascular? Existen una variedad de factores de riesgo que aumentan las probabilidades de que una persona pueda desarrollar ECV. Estos son: La hipertensión: si la presión arterial es demasiado alta, puede dañar a los vasos sanguíneos. Fumar: las sustancias dañinas del tabaco pueden llegar a estrechar los vasos sanguíneos. El colesterol alto: la sustancia grasa en la sangre puede aumentar la probabilidad de desarrollar un coágulo de sangre. La diabetes: los niveles altos de azúcar en la sangre pueden dañar a los vasos sanguíneos. La falta de ejercicio regular: mantenerse activo contribuye a mantener el corazón sano. La obesidad: tener sobrepeso u obesidad aumenta las probabilidades de desarrollar diabetes e hipertensión, que son los dos factores de riesgo de ECV. Antecedentes familiares: tener antecedentes familiares de este tipo de enfermedad aumenta el riesgo de desarrollar ECV. Otros factores de riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular Otros factores que pueden afectar el desarrollo de ECV son: La edad El género Una dieta deficiente El consumo de alcohol Cómo prevenir las enfermedades cardiovasculares Mantener un estilo de vida saludable puede prevenir y reducir el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares. Esto implica: Dejar de fumar. Comer una dieta equilibrada Hacer ejercicio regularmente Alcanzar y mantener un peso saludable Reducir el consumo de alcohol Reducir la ingesta de medicamentos ...
Síndrome antifosfolípido
¿Qué es el síndrome antifosfolípido? El síndrome antifosfolípido, también conocido como síndrome Hughes, es un trastorno autoinmune que puede provocar coágulos de sangre en cualquier parte del cuerpo. Implica la producción de anticuerpos llamados antifosfolípidos, que atacan a las proteínas en el exterior de las células sanguíneas. Además de causar coágulos sanguíneos, el síndrome antifosfolípido puede provocar complicaciones durante el embarazo. Pronóstico de la afección Los síntomas del síndrome antifosfolípido varían mucho de una persona a otra. Para algunas personas, los coágulos sanguíneos serán menores y se limitarán a las arterias periféricas, mientras que estos en otras personas podrían provocar un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. Prácticamente cualquier parte del cuerpo puede verse afectada, por lo que la afección puede ser extremadamente impredecible. El síndrome antifosfolípido catastrófico (SAC) implica la aparición coágulos sanguíneos en múltiples órganos que ocurren en un período de unos pocos días o unas pocas semanas. Esto a menudo puede ser fatal, pero el SAC afecta a menos del 1 % de las personas con síndrome antifosfolípido. El síndrome antifosfolípido es un trastorno autoinmune. ¿Cuáles son los síntomas? Además de los coágulos sanguíneos, el síndrome antifosfolípido puede provocar los siguientes síntomas: Liverdo reticularis, un sarpullido rojo o azul manchado Cansancio extremo Sensación de alfileres y agujas en brazos o piernas Hinchazón y enrojecimientos en las venas de las piernas Problemas durante el embarazo, como abortos espontáneos frecuentes o nacimientos prematuros debido a la hipertensión arterial ¿Cómo se diagnostica? Inicialmente, el médico llevará a cabo una evaluación médica, preguntando acerca de los síntomas, cualquier coágulo sanguíneo pasado y cualquier aborto espontáneo inexplicable o nacimiento prematuro. En la mayoría de los casos, el diagnóstico implica la realización de análisis de sangre para detectar los antifosfolípidos. Necesitarás dos análisis de sangre, espaciados por lo menos 12 semanas entre sí para descartar la posibilidad de un desarrollo a corto plazo de antifosfolípidos debido a los medicamentos o a una infección. ¿Qué causa el síndrome antifosfolípido? La causa del síndrome antifosfolípido es desconocido. Algunas personas con síndrome antifosfolípido tienen un miembro de la familia con la afección, pero la mayoría no la tiene. El síndrome antifosfolípido ocurre en 1-5 % de la población sana, pero es mucho más común en personas con trastornos autoinmunes como: Lupus eritematoso sistemático Artritis reumatoide Esclerosis sistemática Artritis de células gigantes También puedes contraer anticuerpos antifosfolípidos si has tenido una infección, enfermedad de las células falciformes o linfoma maligno. El grupo más común de personas afectadas son las mujeres en edad fértil. ¿Cómo se trata? El síndrome antifosfolípido generalmente se trata con medicamentos para diluir la sangre y reducir las probabilidades de coágulos sanguíneos. En el pasado, la warfarina era el único medicamento anticoagulante disponible, pero una nueva clase de medicamentos conocidos como DOAC están disponibles los últimos años, así que el médico analizará los beneficios y desventajas de cada opción. Es posible que también te receten un medicamento antiplaquetario como la aspirina. Por lo general, estos medicamentos tendrán que tomarse diariamente para el resto de la vida. Durante el embarazo podrías necesitar adicionalmente tomar heparina. Finalmente, hay algunas cosas que puedes hacer para reducir la presión arterial y, por lo tanto, las probabilidades de coágulos sanguíneos, tales como: Hacer ejercicio regularmente Mantener un peso saludable Llevar una dieta sana y equilibrada Dejar de fumar ...
Síndrome metabólico
¿Qué es el síndrome metabólico? El síndrome metabólico, o síndrome plurimetabólico, es la asociación de diferentes problemas de salud que pueden aparecer a la vez o de forma secuenciada en un mismo paciente. Estos problemas de salud pueden ser un factor de riesgo para desarrollar diabetes tipo 2 y una enfermedad cardíaca. Las condiciones del síndrome metabólico que pueden influir son: Hipertensión arterial Niveles sanguíneos elevados de triglicéridos Niveles altos de glucosa en la sangre Niveles bajos sanguíneos de HDL Exceso de graso alrededor de la cintura Pronóstico de la enfermedad Las personas que sufren síndrome metabólico son más propensos, a largo plazo, de desarrollar cardiopatía, diabetes tipo 2, enfermedad renal, accidente cerebrovascular y problemas de circulación en las piernas. Síntomas del síndrome metabólico La gran mayoría de los trastornos relacionados con el síndrome metabólico son asintomáticos. La circunferencia de cintura amplia es un signo visible que se debe valorar. Si el azúcar en sangre es elevado, puede haber signos y sintomatología de diabetes, como podrían ser la sed, micciones más habituales, fatiga y visión borrosa. Controlar el peso y la dieta sirve para prevenir el síndrome metabólico. Pruebas médicas para el síndrome metabólico En una prueba médica se avaluará el historial médico del paciente, la sintomatología que presenta, los medicamentos o suplementos que tome y una exploración física. El médico valorará los signos de advertencia del síndrome metabólico como son: Los niveles de colesterol HDL y triglicéridos El peso corporal La presión arterial Análisis de sangre para medir niveles de insulina y glucosa ¿Cuáles son las causas del síndrome metabólico? Las causas más comunes relacionadas con este síndrome conllevan una serie de riesgos para la salud, por lo que deben ser controlados de inmediato por un especialista. Estas son: La resistencia a la insulina La genética El ambiente El estilo de vida La resistencia a la insulina provoca una diabetes que viene asociada a una subida de la tensión arterial, un aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos, y obesidad en la zona de la cintura. Las causas principales de la aparición de este cuadro, sobretodo en personas mayores de 40 años pero también en jóvenes, son: el estrés prolongado en el tiempo, la mala alimentación, y los largos ayunos entre comida y comida. El patrón general de este tipo de pacientes es el de una persona que después de un periodo con este ritmo de vida, sufre de repente un descenso en su calidad de vida y en su salud (lo que comúnmente se llama “bajón”) sin parecer estar enferma. ¿Se puede prevenir? Para prevenir el síndrome metabólico y las patologías asociadas se pueden aplicar ciertas medidas: Consumir una dieta baja en grasas. Tomar variedad de frutas, productos integrales y verduras es beneficioso. Hacer ejercicio de forma regular. Se recomienda un mínimo de 30 minutos de forma moderada al día. Bajar de peso para tener un índice de masa de corporal por debajo de 25. No fumar. Controlar la presión arterial y la glucemia. Incluir pescado, idealmente graso, en la dieta (se recomienda un mínimo de dos veces por semana). Tratamientos para el síndrome metabólico El tratamiento consiste en tratar otras enfermedades subyacentes. Es decir, si el paciente sufre de diabetes, hiperinsulinemia, alta presión arterial o niveles altos de colesterol, debe recibir el tratamiento adecuado. Adelgazar y realizar ejercicios son algunas de las medidas útiles para mejorar la sensibilidad a la insulina, disminuir la presión arterial y los niveles de colesterol. El especialista recomendará cambios en el estilo de vida, mejorar la alimentación, dejar de fumar y evitar el consumo de bebidas alcohólicas. En caso que los cambios en el estilo de vida no sean suficientes, el síndrome metabólico se puede tratar mediante la administración de ciertos medicamentos. ¿Qué especialista lo trata? El síndrome metabólico puede ser tratado por distintos especialistas que puedes encontrar en el cuadro médico de Top Doctors. Estos son especialistas en Medicina interna, Cardiología y Endocrinología. ...
Síndrome nefrítico
¿Qué es el síndrome nefrítico? El síndrome nefrítico se diagnostica cuando concurren los siguientes síntomas: Edemas, consistente en acumulación de líquidos en piernas y cara fundamentalmente. Muy frecuentemente hematuria, que consiste en orinar con sangre, también puede haber Hipertensión Arterial (HTA). Todo ello acompañado de alteraciones analíticas como disminución de función renal y pérdida de proteínas por orina Pronóstico de la enfermedad El pronóstico del síndrome nefrítico variará según la enfermedad que esté causando la nefritis. En los casos en los que la enfermedad mejora, los síntomas como la retención de líquidos, edema, la tos y la hipertensión arterial pueden remitir en 1 o 2 semanas. Por otro lado los exámenes de orina pueden llegar a tardar varios meses en volver a la normalidad. Cabe resaltar que los niños suelen tener un pronóstico más favorable que los adultos y en muchos casos se recuperan al 100%. Tan solo en pocas situaciones padecen complicaciones o se agravan y avanzan a una glomerulonefritis crónica y enfermedad renal crónica. En el caso de las adultos la recuperación es más tardía y complicada. En algunos pacientes adultos el síndrome nefrítico agudo puede volver a aparecer y en algunos casos se puede presentar una enfermedad renal terminal y necesitar una diálisis o un trasplante de riñón. El pronóstico del síndrome nefrítico variará según la enfermedad que esté causando la nefritis Síntomas del síndrome nefrítico La sintomatología puede dividirse en síntomas comunes y otros síntomas. Los primeros pueden ser: Sangre en la orina Disminución del volumen de orina Hinchazón de piernas, cara, órbitas, brazos, pies, manos, abdomen u otras zonas Alta presión arterial También se pueden presentar otros síntomas como: Visión borrosa, provocado normalmente por un vaso sanguíneo de la retina que explota Tos con moco o material rosa y espumoso debido a la acumulación de líquido en los pulmones Complicaciones para respirar debido a la acumulación de líquido también en los pulmones Indisposición para realizar tareas cotidianas, a parte se puede sentir somnolencia, confusión, achaques y dolores en diferentes partes del cuerpo Además también se puede padecer algunos síntomas como la insuficiencia renal aguda o una enfermedad renal prolongada. Pruebas médicas para el síndrome nefrítico A través de las pruebas diagnósticas su médico puede identificar los siguientes signos y síntomas Hipertensión arterial Ruidos cardíacos y pulmonares fuera de lo normal Síntomas de exceso de líquido como inflamación en las piernas, brazos, cara y abdomen Venas dilatadas en la zona del cuello En cuanto a las pruebas que se realizan pueden ser: Medir los electrolitos en sangre Calcular el nitrógeno ureico en sangre Medir la creatinina Realizar una depuración de la creatinina Examen de potasio Identificar la posible aparición de proteína en orina Analizar la orina Por otro lado una biopsia renal puede mostrar una inflamación de los glomérulos, que además se ven infiltrados por glóbulos blancos. Este cuadro puede deberse a varias enfermedades. ¿Cuáles son las causas del síndrome nefrítico? El síndrome nefrítico se produce a raíz de una respuesta inmunitaria que viene precedida de una infección o alguna otra enfermedad. Entre las causas más comunes en niños y adolescentes se pueden encontrar: El síndrome urémico hemolítico, consiste en un trastorno que aparece cuando una infección en el sistema digestivo genera sustancias nocivas que acaban con los glóbulos rojos y afectan al riñón. Púrpura de Henoch-Schönlein, se trata de un trastorno que incluye problemas gastrointestinales y glomerulonefritis. Nefropatía por Inmunoglobulina A, trastornos en los que los anticuerpos IgA se almacenan en el tejido del riñón. Glomerulonefritis posestreptocócica, un trastorno que afecta al riñón y que aparece tras una infección con cepas de una bacteria denominada estreptococo. Por otro lado las siguientes causas son más comunes entre los adultos: Abscesos abdominales Síndrome de Goodpasture, trastorno en el que el sistema inmunológico ataca el glomérulo Hepatitis B o C Endocarditis, se produce una inflamación del revestimiento interno de las cámaras y válvulas cardíacas, originada por una infección bacteriana o hongos Glomerulonefritis membranoproliferativa, un trastorno que afecta a las células renales Glomerulonefritis con semilunas, una variante de glomerulonefritis que causan una pérdida rápida de la función renal Nefritis lúpica, una complicación renal del lupus eritematoso sistémico Vasculitis, inflamación de los vasos sanguíneos Enfermedades virales tales como la mononucleosis, el sarampión o las paperas ¿Se puede prevenir? El trastorno no se puede prevenir en muchos casos, pero tratar la enfermedad y la infección puede mejorar la calidad de vida del paciente y reducir el riesgo de la enfermedad. Tratamientos para el síndrome nefrítico El tratamiento se focaliza en reducir la inflamación del riñón y controlar la hipertensión arterial. Existe la posibilidad de que el paciente permanezca hospitalizado para llevar a cabo el diagnóstico y el tratamiento. Su médico puede indicarle los siguientes pasos a seguir: Reposo en cama hasta mejorar sus sensaciones con el tratamiento Una dieta excluyendo sal, restringiendo líquidos y potasio Medicamentos para regular la hipertensión arterial, reducir la inflamación o eliminar líquidos innecesarios del cuerpo con diuréticos En algunos casos también puede ser necesario realizar una diálisis renal ¿Qué especialista lo trata? El nefrólogo es el especialista encargado de tratar esta enfermedad. Recordemos que la Nefrología es la especialidad dentro de la medicina que se encarga de estudiar la anatomía de los riñones y su funcionamiento. El objetivo de esta especialidad es prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades del riñón y sus resultados finales. Es por esto que el nefrólogo es el especialista más adecuado para tratar el síndrome nefrítico. ...
Síndrome nefrótico
¿Qué es el síndrome nefrótico? El síndrome nefrótico es un conjunto de síntomas en los que aparece proteína en la orina, mientras que los niveles de proteína en sangre son bajos, también se presentan altos niveles de colesterol y triglicéridos, y un alto grado de riesgo de desarrollar coágulos de sangre e hinchazón. Una persona humana necesita proteínas para vivir, existen diversos tipos de proteínas y cada cuerpo utiliza las proteínas de diferentes maneras, en la construcción de huesos, músculos, otros tejidos incluso en la lucha contra las infecciones. En el momento en el que los riñones no funcionan correctamente, permiten que la albúmina, un tipo de proteína, se filtre a la orina del paciente. En el momento en el que la persona no tiene suficiente albumina en la sangre, el líquido se acumula en el cuerpo y causan hinchazón en piernas, pies y tobillos. ¿Pronóstico de la enfermedad? El final del síndrome puede variar dependiendo de cada paciente. Algunas personas consiguen recuperarse de la afección pero otras, sin embargo sufren una enfermedad renal durante un tiempo prolongado, y pasados unos meses necesitarán una diálisis o un transplante de riñón. La sintomatología puede variar dependiendo del paciente y de las causas del síndrome nefrótico Síntomas del síndrome nefrótico El edema es el síntoma que aparece con mayor frecuencia y se puede originar en las siguientes zonas: En la cara y en la zona de los ojos. En brazos y piernas, concretamente en los pies y tobillos. Zona abdominal. Otros síntomas pueden ser: Erupción cutánea o llagas. Espuma en la orina. No tener hambre. Aumentar de peso debido a la retención de líquidos. Espasmos. Pruebas médicas para el síndrome nefrótico El especialista realizará un primer examen físico y pruebas de laboratorio para comprobar que los riñones funcionan correctamente entre ellas: Prueba de albúmina en la sangre Exámenes de química sanguínea como por ejemplo, pruebas metabólicas básicas y el grupo de pruebas metabólicas al completo Nitrogeno ureico en sangre Prueba de creatinina en la sangre Prueba de orina En ocasiones pueden aparecer grasas en la orina y los niveles de colesterol y triglicéridos pueden aumentar. Una biopsia de riñón puede ser necesaria para encontrar la causa del síndrome. Se pueden realizar las siguientes pruebas para descartar otras causas: Anticuerpo antinuclear Crioglobulinas Niveles del complemento Prueba de tolerancia a la glucosa Anticuerpos para la hepatits B y C Prueba de VIH Factor reumatoideo Electroferesis de proteínas séricas Serología para sífilis Electroferesis de proteínas urinarias Por otro lado padecer la enfermedad puede suponer alterar los resultados de estos exámenes médicos: Nivel de vitamina D Hierro sérico Cilindros urinarios ¿Cuáles son las causas del síndrome nefrótico? Cabe recordar que el síndrome nefrótico está causado por diferentes trastornos que pueden dañar los riñones. El daño de esta enfermedad provoca la expulsión de proteínas en exceso a través de la orina. En los niños la causa más común es la enfermedad de cambios mínimos. En cuanto a los adultos la principal causa es la glomerulonefritis membranosa. En las dos enfermedades los glomérulos de los riñones están dañados. Los glomérulos consisten en estructuras que filtran los desechos y líquidos. Existen otras causas tales como: Cáncer Enfermedades como: diabetes, lupus, mieloma y amiloidosis Trastornos genéticos Trastornos inmunitarios Infecciones (amigdalitis, hepatitis o mononucleosis) Consumir ciertas drogas Pueden manifestarse otros trastornos renales como: Glomeruloesclerosis segmentaria y focal Glomerulonefritis Glomerulonefritis mesangiocapilar Esta enfermedad puede afectar a pacientes de cualquier edad. En los niños suele aparecer entre los 2 y 6 años de edad. Por otro lado las mujeres son más propensas a padecer este trastorno respecto a los hombres. ¿Se puede prevenir? La prevención consiste en tratar adecuadamente cada una de las afecciones que puedan desembocar en un síndrome nefrótico. Tratamientos para el Síndrome nefrótico El objetivo final del tratamiento es suavizar los síntomas, evitar complicaciones y ralentizar el daño renal. Por otro lado, para controlar completamente el síndrome nefrótico se debe conseguir un tratamiento para la causa que lo provoca. En ocasiones el tratamiento puede ser necesario para siempre. Los tratamientos pueden ser los siguientes: Mantener la presión arterial en 130/80 mm o por debajo para frenar el daño renal. Corticosteroides combinados con otros fármacos que puedan inhibir o calmar el sistema inmunitario. Realizar tratamientos para los altos niveles de colesterol y de esta forma reducir el riesgo de problemas vasculares y cardiacos. Seguir una dieta baja en sodio qué rebaje la hinchazón de manos y piernas. Combinar con una dieta baja en proteínas. Utilizar suplementos de vitamina D si el síndrome se hace crónico y no existe respuesta frente a la terapia. Consumir anticoagulantes para adquirir la prevención de coágulos. ¿Qué especialista lo trata? El nefrólogo es el especialista encargado de tratar esta enfermedad. Recordemos que la Nefrología es la especialidad dentro de la medicina que se encarga de estudiar la anatomía de los riñones y su funcionamiento. El objetivo de esta especialidad es prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades del riñón y sus resultados finales. Es por esto que el nefrólogo es el especialista más adecuado para tratar el síndrome nefrótico. ...
Test de evaluación de función pulmonar
¿Qué es el test de evaluación de función pulmonar? Las pruebas médicas de evaluación pulmonar se realizan para investigar y conocer qué tipo de alteración afecta a los órganos pulmonares. También se pueden hacer servir para conocer el estado de la enfermedad que afecta a los pulmones así como datos de carácter temporal. A través de la espirometría se puede evaluar la patología que afecta a los pulmones a través de diferentes métodos. ¿En qué consiste? La espirometría consiste en medir el flujo de aire de los pulmones. Al realizar este tipo de medición, tanto la cantidad como la rapidez, se puede valorar el umbral de enfermedades pulmonares. En esta prueba el paciente respira hacia el interior de un aparato llamado espirómetro, los resultados pueden variar ligeramente dependiendo de si el paciente realiza la prueba sentado o levantado. La medición del volumen pulmonar se puede efectuar de dos maneras: A través de una pletismografía: esta es la forma más precisa y consiste en sentarse en una caja transparente cerrada al vacío de forma similar a una cabina telefónica. Tras inhalar y exhalar en una boquilla, los cambios de presión que se producen en el interior de la mencionada caja son determinantes para medir el volumen pulmonar. Respirando helio o nitrógeno: esta es la otra forma de medir el volumen pulmonar. Respirando estos gases mediante un tubo pulmonar durante cierto tiempo se comprueba la concentración de gas gracias a una cámara que está en el tubo con el fin de calcular el volumen pulmonar. El paciente deberá evitar el tabaco durante 4/6 horas previas al examen médico ¿Por qué se realiza? El test de evaluación de función pulmonar se realizan para Diagnosticar los tipos de enfermedad pulmonar (asma, bronquitis y enfisema). Conocer la causa de una dificultad respiratoria. Valorar si la exposición a sustancias contaminantes en el trabajo afectan a la función pulmonar. Estudiar la función pulmonar antes de someterse a una cirugía. Comprobar el efecto de un medicamento. Conocer el progreso de un tratamiento durante una enfermedad Preparación para el Test de evaluación de función pulmonar El paciente debe saber que no es recomendable ingerir grandes cantidades de comida antes de la prueba médica. También deberá evitar el tabaco durante 4/6 horas previas al examen médico. En los casos en que se deba abandonar la utilización de broncodilatadores o medicinas inhaladas el especialista se lo hará saber al paciente. De la misma manera, puede que exista la necesidad de que el paciente tenga que inhalar una medicina en los momentos previos o posteriores del test de evaluación. ¿Qué se siente durante el examen? El paciente puede sentir durante la prueba dificultades para respirar o sensación de mareo debido a la rápida y forzada respiración que realizará con tal de hacer la prueba médica correctamente. También puede sentir claustrofobia en la parte de la cabina, esta puede ser la parte más incómoda que puede sufrir. Significado de resultados anormales Obtener un resultado anormal tras realizarse una prueba médica significa que el paciente puede sufrir una enfermedad pulmonar o torácica. En los casos del enfisema, asma, bronquitis crónica e infecciones, los pulmones contienen demasiado aire y tardan más tiempo en vaciarse. Este tipo de enfermedades se llaman trastornos pulmonares obstructivos. Existen otro tipo de enfermedades pulmonares que pueden desvelar este tipo de exámenes. Por ejemplo las que hacen que los pulmones cicatricen y se reduzca su tamaño, de esta manera no podrán contener mucho aire y no podrán realizar correctamente la función de enviar oxígeno a la sangre. En el caso de que el paciente tenga los músculos débiles también se reflejará en los resultados de las pruebas. Algunos ejemplos de enfermedades son: El sobrepeso extremo La fibrosis de los pulmones Sarcoidosis y esclerodermia ...
Vacuna gripe
¿Qué es la vacuna para la gripe? La vacuna para la gripe consiste en preparar al organismo para la generación de anticuerpos que protegen ante la infección del virus, que son introducidos a través de la vacuna. Cabe recordar que la gripe es una infección respiratoria provocada por el efecto de diversos virus. Gran parte de la población supera la gripe sin necesidad de tratamiento, pero en ocasiones se puede complicar. La gripe puede provocar grandes afecciones sintomatológicas o incluso la muerte. La vacuna contra la gripe es una buena manera de minimizar riesgos frente al virus y la posibilidad de contagiar a otras personas. El especialista podrá informar al paciente de los diferentes tipos de vacunas que existen, además existen algunas concretas para mayores de 65 años. El principal motivo para vacunarse contra la gripe es la prevención ante la posible complicación del virus ¿Por qué se realiza? El principal motivo para vacunarse contra la gripe es la prevención ante la posible complicación del virus aunque también existen otros motivos. Es importante que las personas que padecen de enfermedad renal, la diabetes, la infección por el VIH, los problemas de corazón o asma, se vacunen, porque son propensas a que la gripe pueda derivar en enfermedades más graves como una pulmonía. Otros grupos de población, como niños y adolescentes, pueden desarrollar una grave patología denominada síndrome de Reye, si consumen aspirina con asiduidad. Por último, al vacunarse proteges a las personas más próximas que podrían contagiarse de gravedad, como bebés, personas con patologías graves y los ancianos. Se denomina inmunidad de grupo a la acción de vacunarse para proteger a la gente vulnerable de tu alrededor. ¿En qué consiste? Las vacunas para la gripe provocan que los anticuerpos se generen en el organismo dos semanas después de vacunación. Los anticuerpos ofrecen una efectiva protección contra la infección con los virus incluidos esta vacuna. Esta vacuna protegerá al paciente contra la gripe estacional, y están creadas para ofrecer prevención frente a tres tipos de virus: Virus de la gripe A (H1N1) Virus de la gripe A (H3N2) Virus de la gripe B También existen otro tipo de vacunas contra la gripe de cuatro tipos de virus, los enumerados anteriormente y uno más: Variante del virus de la gripe B Preparación para la vacuna de la gripe Existe una serie de pasos a seguir antes de administrar la vacuna contra la gripe al paciente elegido. Estos pasos se deben seguir religiosamente para asegurar la eficacia de la vacuna. Lavarse las manos con agua y jabón, o alcohol médico (realizar el mismo paso después de la vacunación) Revisar las vacunas que necesita el paciente, así como revisar los antecedentes y registro de vacunación. Asegurarse de elegir correctamente las vacunas correctas y una vez abiertas mantenerlas un corto periodo de tiempo. Revisar la caducidad de la vacuna, el aspecto y el color de la misma Reconstituir la vacuna Por último mantener el envase original de la vacuna. Cuidados después de la vacuna para la gripe De la misma manera que la preparación previa, después de inyectar la vacuna el paciente debe seguir una serie de recomendaciones que evitaran algunos problemas. Proteger la zona de inyección con algodón y esparadrapo que podrá ser retirado minutos más tarde. Presionar durante un minuto, evitar frotar, rascar o presionar demasiado fuerte. Tirar todos los materiales usados de forma higiénica siguiendo las normas. Revisar el estado de vacunación del resto de la familia. Informarse de la próxima vacunación. El paciente deberá permanecer al menos 30 minutos en la sala de espera para ser observado por si sufre alguna reacción adversa. No recomendar paracetamol al paciente de forma diaria para evitar posibles reacciones secundarias. Solamente tomar cuando el paciente padezca fiebre. ...
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O C. Paciente verificado
12/10/2018
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J. Paciente verificado
05/12/2017
¿Recomendaría el doctor?
Comentario paciente
Desgraciadamente no me ha aceptado la hora acordada a través de esta web y además se han producido hasta dos replanificaciones adicionales. mala pinta!.
O C. Paciente verificado
29/09/2017
¿Recomendaría el doctor?
V M. Paciente verificado
25/07/2017
¿Recomendaría el doctor?