Dr. José Pablo Maroto Rey
Oncología Médica
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Dr. José Pablo Maroto Rey Oncólogo Médico
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Nº de colegiado: 080828626

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Dr. José Pablo Maroto Rey experto en:

Por qué es un doctor de primer nivel

El Dr. Maroto es un prestigioso especialista en Oncología Médica. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la profesión y una extensa formación en diversos campos de la especialidad. En este sentido, es experto en cánceres y tumores urológicos: tumores germinales de testículo, cáncer de próstata metastásico, carcinoma avanzado de vejiga o carcinoma renal metastásico, entre otros. Por otra parte, desarrolla una importante labor investigadora, habiendo ejercido como vocal del Grupo SOGUG (Grupo Español de tratamiento de tumores urológicos) y centrándose en estudios en fase I-IV en tumores del área uro-oncológica, participando en el desarrollo de nuevas moléculas y tratamientos, así como en investigaciones de trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica para tumores sólidos. Actualmente ejerce como Oncólogo Médico en la Clínica Mi Tres Torres.

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Artículos del doctor

El cáncer de próstata suele estar ligado al envejecimiento, y la mayoría de casos no serán clínicamente significativos

Cáncer de próstata: importancia de un...

Curriculum y resultados del proceso de selección

Nº de colegiado: 080828626

Experiencia profesional

• Más de 25 años de experiencia
• Oncólogo médico en la Clínica Mi Tres Torres (actualidad)
• Médico adjunto y coordinador del Hospital de Día y del Área de Investigación y Nuevas Terapias del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (actualidad)
• Colaborador como consultor de Oncología con la Fundación Puigvert
• Presidente del Grupo Germinal Español (1999 - actualidad)
• Responsable del Servicio de Oncología Médica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona

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Subespecialización

• Tumores urológicos
• Áreas de interés de investigación clínica: estudios en fase I-IV en tumores del área uro-oncológica, participando en el desarrollo de nuevas moléculas y tratamientos
• Tumores germinales de testículo
• Tratamientos de quimioterapia a altas dosis
• Trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica para tumores sólidos, entre ellos sarcomas, tumores de colon y recto, así como tumores cerebrales
• Cáncer de próstata metastásico refractario a hormonoterapia
• Carcinoma avanzado de vejiga urinaria
• Carcinoma renal metastásico

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Docencia

• Profesor asociado del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, como profesor de la Escuela de Enfermería

Logros académicos destacados

• Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Santiago de Compostela, la Coruña (1984 - 1990)
• Doctor Cum Laude en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona (1998)
• Residencia en Oncología Médica en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (1992 - 1995)
• Fellow en el Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, en Detroit, Michigan, EE.UU. con el tema: "Quimioterapia a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica como tratamiento en tumores sólidos" (1997 - 1999)
• American Board Certified (desde 1999)
• Áreas de interés de investigación clínica: estudios en fase I-IV en tumores del área uro-oncológica como investigador principal, participando en el desarrollo de nuevas moléculas y tratamientos, así como en investigación básica traslacional

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Publicaciones y conferencias

• Amplia actividad en congresos de la especialidad
• Autor de diversas publicaciones
• Ha publicado más de 100 artículos arbitrados
• Co-autor de Guías clínicas y Documentos de Consenso

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Premios y reconocimientos

• Beca de la Sociedad Española de Urología sobre Carcinoma Renal Metastásico: Tratamiento con mini-trasplante alogénico como inmunoterapia del carcinoma renal metastático (2004)

Miembro de asociaciones médicas privadas

• Ha sido vocal de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y Baleares, en el área de docencia (2000 - 2002)
• Ha sido vocal del Grupo SOGUG (Grupo Español de tratamiento de tumores urológicos) (hasta 2007)
• Miembro activo de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
• Miembro activo de la European Organization for Research and Treatment of cancer (EORTC)
• Miembro de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

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Idiomas

Catalán
Español
Inglés

opiniones sobre el Doctor José Pablo Maroto Rey

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D L. Paciente verificado
26/07/2017

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Enfermedades, Pruebas y Tratamientos

Cáncer de próstata

CÁNCER DE PRÓSTATA Tipo: Enfermedad ¿Qué es el cáncer de próstata? El cáncer de próstata es el tipo de cáncer que empieza en la glándula ...

Cáncer de riñón

¿Qué es el cáncer de riñón? El cáncer de riñón es un tumor maligno que supone la extensión incontrolada de células cancerígenas en los tu ...

Cáncer de testículos

¿Qué es el cáncer de testículo? El cáncer testicular ocurre cuando se forman células cancerosas en los testículos, que son las glándulas ovala ...

Cáncer de vejiga

¿Qué es el cáncer de vejiga? El cáncer de vejiga es una clase de tumor maligno ubicado en los tejidos de la vejiga de la orina. Según afirma l ...

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento farmacológico que pretende destruir las células cancerígenas. El tratamiento con quimioterapia depende del tipo de cáncer y del tamaño del tumor. El paciente puede someterse a un tratamiento de quimioterapia por diferentes vías: vía intravenosa, vía oral, mediante una inyección, vía intraperitoneal o por vía tópica. ...

Sarcoma

¿Qué es el sarcoma? El sarcoma es un tumor maligno que se origina en los tejidos blandos del cuerpo, como los músculos, el tejido conectivo, los vasos sanguíneos, los vasos linfáticos, los nervios, los ligamentos y el tejido adiposo. Entre los diferentes tipos de cáncer, los sarcomas se encuentran entre los más raros. Las áreas más afectadas del cuerpo son las piernas y los brazos, pero los sarcomas también pueden desarrollarse a nivel del tronco, la cabeza y el cuello, y la cavidad abdominal. Existen muchos tipos de sarcoma de tejidos blandos, que difieren según la ubicación del origen del tumor: el angiosarcoma, que se forma a partir de las células de un vaso sanguíneo o linfático; el fibrosarcoma, de fibroblastos; el leiomiosarcoma, de la célula de un tejido de músculo liso; el liposarcoma, de tejido adiposo; el rabdomiosarcoma, del tejido muscular esquelético; el tumor de estroma gastrointestinal, que se origina en el sistema digestivo; el sarcoma de Kaposi de la piel, intestino o membranas mucosas. Entre los sarcomas óseos se incluyen el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing. ¿Cuáles son los síntomas del sarcoma? En general, el sarcoma no produce síntomas en las primeras etapas; cuando comienza a crecer, sin embargo, los síntomas son bastante vagos. Cuando el sarcoma se localiza en los miembros inferiores y las extremidades superiores, se produce hinchazón y tumefacción al nivel del tumor, que no siempre van acompañadas de dolor. Si, por otro lado, la neoplasia se origina en la cavidad abdominal, los síntomas más típicos son sangrado y obstrucción intestinal. ¿Cuáles son las causas del sarcoma? Es difícil identificar las causas y los factores de riesgo comunes a todos los tipos de sarcomas. Sin embargo, se han identificado algunos factores de riesgo conocidos, que incluyen: Predisposición a enfermedades de origen genético, como neurofibromatosis, síndrome de Gardner, síndrome de Li-Fraumeni y retinoblastoma Exposición a la radiación, por ejemplo, por radioterapias anteriores Extirpación quirúrgica de los ganglios linfáticos y linfedema crónico Exposición a ciertas sustancias químicas, como cloruro de vinilo, dioxina y algunos pesticidas ¿Se puede prevenir? Desafortunadamente, este tipo de cáncer no se puede prevenir y no hay programas de detección temprana. Si ha tenido un caso de sarcoma en la familia, puede acceder a pruebas genéticas para detectar síndromes hereditarios que predisponen al desarrollo de este tipo de neoplasia. ¿Cuál es el tratamiento? El tratamiento del sarcoma requiere la colaboración de diferentes especialistas, debido a la posición en la que se desarrolla este tipo de neoplasia. El tratamiento quirúrgico es la primera opción en caso de tumores localizados. La cirugía se usa para extirpar radicalmente el tumor junto con los tejidos adyacentes: el riesgo de que el tumor ataque los tejidos circundantes y origine metástasis, de hecho, es particularmente alto en el caso del sarcoma. La radioterapia ayuda a reducir el tamaño del sarcoma antes de la cirugía; después de la cirugía, la radioterapia está indicada en las formas más agresivas para reducir el riesgo de recurrencia. La quimioterapia se usa en presencia de metástasis. ...

Cáncer

El cáncer es una enfermedad en la que se genera un proceso descontrolado en la división de las células. Puede ser un cáncer localizado en alguna parte del cuerpo o extenderse a otros órganos o tejidos. Existen más de 200 tipos de cáncer, los más comunes son: de piel, pulmón, mama y colorrectal. ...

Cáncer colorrectal

El cáncer colorrectal es aquel que se origina en el recto o en el colon, y suele comenzar con un crecimiento descontrolado de un pólipo en la parte interna del recto o del colon. Puede derivar en adenoma, un tipo específico de pólipo, o en adenocarcioma, un tipo de cáncer que contiene moco y otros fluidos. Los estudios para detectar el cáncer de colon suelen realizarse a través de la colonoscopia, un examen en el que se introduce un tuvo fino y flexible con una cámara (endoscopio) por el ano, y de la colonoscopia virtual, un examen radiológico que obtiene imágenes del interior del cuerpo a través de una tomografía computerizada (TAC o TC. El objetivo de estas pruebas es decisivo para localizar la presencia de adenomas y pólipos en el colon y extirparlos mediante cirugía antes de que se conviertan en cancerosos. ...

Cáncer de colon

El cáncer de colon es la proliferación de células malignas en el colon, que, junto con el recto, es el encargado de almacenar las heces que posteriormente serán expulsadas por el ano. Es por ello que se trata de una zona muy propicia para el desarrollo de un cáncer, ya que acumula sustancias de desecho. Asimismo, sus causas también están determinadas por genética, estilo de vida sedentario y dolencias anteriores, como pólipos, colitis ulcerosa y otros tipos de cáncer. Los síntomas más evidentes de la enfermedad se comienzan a hacer visibles cuando la enfermedad está avanzada: alternancia entre diarrea y estreñimiento, sangre en las heces, dolor abdominal, pérdida de apetito y de peso y cansancio. Si se detecta precozmente tiene muchas posibilidades de curación, siendo sus tratamientos más habituales la radioterapia, la quimioterapia, la inmunoterapia para reforzar las defensas del organismo, y la cirugía. Mediante la operación de cáncer de colon se extirpa la parte afectada en caso de que se encuentre bien localizada. ...

Cáncer de Endometrio

El cáncer de endometrio es el más común dentro de los diferentes tipos de cáncer de útero. Actualmente no se conoce su causa exacta aunque podría tener relación con el aumento de los niveles de estrógeno. Es tipo de cáncer se da entre las mujeres de 60 y 70 años, siendo muy poco frecuente en menos de 40. Los síntomas que presenta el cáncer de endometrio son sangrado vaginal anormal tras la menopausia, dolor abdominal bajo o calambres en la zona de la pelvis y flujo vaginal blanco. ...

Cáncer de garganta y laringe

El cáncer de garganta y laringe es un tumor maligno que afecta a las células de la laringe, donde se ubican las cuerdas vocales. El tabaco y el alcohol son las dos causas principales del desarrollo de esta enfermedad. Dependiendo de su ubicación se puede clasificar en tumor supraglótico (por encima de la glotis), tumor glótico y tumor subglótico (por debajo de la glotis). Los síntomas del cáncer de garganta suelen ser alteraciones en la voz, dificultades para respirar y deglutir, ronquera, tos, hinchazón y dolor en el cuello o expectoración en el cuello. La detección precoz de la enfermedad es fundamental para incrementar la esperanza de vida de los pacientes. El tratamiento se basa en la extirpación del tumor, evitando a la vez su extensión hacia otras partes del organismo. Dependiendo del caso, la cirugía puede suponer la extracción total o parcial de las cuerdas vocales, y a veces se puede optar sólo por el tratamiento con radioterapia y quimioterapia. ...

Cáncer de hígado

El cáncer de hígado es una enfermedad en la que las células del hígado se hacen anormales y crecen fuera de control formando un tumor canceroso. Este tipo de tumor se llama cáncer primario de hígado (hepatoma maligno o carcicoma hepatocelular). En cambio, el cáncer de hígado metastásico comienza en otro lugar y se disemina al hígado. El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo. Filtra las sustancias dañinas de la sangre, digiere las grasas de los alimentos y almacena el azúcar que el cuerpo necesita para obtener energía. Los principales factores de riesgo para desarrollar este cáncer de hígado primario son la Hepatitis y la Cirrosis o cicatrización hepática. Las opciones de tratamiento son la cirugía, radiación, quimioterapia o un trasplante de hígado. ...

Cáncer de Intestino

El cáncer de intestino se debe al crecimiento de células malignas en el intestino grueso o el recto. Por esta razón, tambié;n se denomina cáncer colorrectal. Es muy raro que el cáncer en los pequeños acontecimientos intestino . Por lo general, debido a enfermedades intestinales crónicas, como la colitis rettolite o la enfermedad de Crohn , así como a una cierta predisposición familiar. A menudo es un cáncer que no reconocen síntomas aparentes , y por lo tanto la tasa de mortalidad es muy alta. El diagnóstico precoz aumenta posibilidades de supervivencia . ...

Cáncer de mama

CÁNCER DE MAMA Tipo: Enfermedad ¿Qué es el cáncer de mama? El cáncer de mama es el tipo de cáncer que comienza en los tejidos mamarios. Se produce cuando se desarrollan células cancerosas en los tejidos de la mama. Puede afectar tanto a mujeres como a hombres. ¿Qué síntomas presenta? El cáncer de mama, en su inicio, no causa ningún síntoma. Es por ello por lo que es importante realizar exámenes regulares de las mamas para detectar a tiempo los cánceres que no tienen síntomas. A medida que el cáncer crece, los síntomas son: Tumor mamario o tumoración en la axila. Generalmente no duele. Cambio en el tamaño, forma y textura de las mamas o los pezones. Líquido en el pezón. En el caso de los hombres, los síntomas son tumoración mamaria, dolor y sensibilidad en las mamas. Cuando el cáncer de mama ya está avanzado, los síntomas son: Dolor óseo Dolor o molestia en las mamas Úlceras cutáneas Hinchazón de los ganglios linfáticos en la axila Pérdida de peso Causas del cáncer de mama o por qué se produce Existen ciertos factores que pueden incidir en el desarrollo de esta enfermedad. Los más importantes son los antecedentes familiares, la edad y un estilo de vida poco saludable. Por otro lado, hay mujeres que padecen cáncer y no tienen ningún factor de riesgo conocido. ¿Se puede prevenir? Los casos de cáncer de mama detectados a tiempo tienen buenas probabilidades de curarse. La prevención más eficaz es la detección precoz, por eso los médicos recomiendan a las mujeres hacerse autoexploración de mamas de manera regular. También, es importante realizarse mamografías periódicos a partir de los 50 años para detectar posibles tumores. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento del cáncer de mama dependerá del estadio de extensión, así como de la salud del paciente. Los tratamientos más utilizados son: Terapia hormonal Quimioterapia Radioterapia Cirugía para extirpar el tumor. Puede realizarse una tumorectomía, donde se extirpa la tumorazón mamaria, o una mastectomía, para extirpar toda o parte de la mama y sus estructuras cercanas. ...

Cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas es una enfermedad que provoca la formación de células malignas en los tejidos de este órgano, encargado de producir jugos que ayudan a la digestión de los alimentos, y hormonas para controlar las concentraciones de azúcar en la sangre. Se trata de un tipo de cáncer de estómago muy agresivo, situándose por delante en peligrosidad únicamente el cáncer de colón, el cáncer de pulmón, y el cáncer de mama. Entre sus factores de riesgo destacan el tabaquismo, la diabetes, la pancreatitis crónica y algunas afecciones hereditarias. Se trata de una dolencia cuyos primeros síntomas son bastante imperceptibles, por lo que suele diagnosticarse cuando se encuentra en estado avanzado. Aún así, la pérdida de peso y apetito, fatiga, dolor en el abdomen y la espalda y la ictericia pueden ser avisos de esta dolencia. El tratamiento dependerá del grado de afectación de la dolencia y en caso de que haya afectado únicamente al páncreas, es posible la extracción de las células malignas mediante cirugía, pese a que es muy habitual que vuelva a reproducirse. Si el cáncer se encuentra en estado avanzado, puede recurrirse a quimioterapia o quimiorradiación. Por último, si también se ha extendido a otras partes del cuerpo (provocando por ejemplo cáncer de estómago o de otros órganos) y se encuentra muy avanzado existen tratamientos paliativos para disminuir el ritmo de avance de la enfermedad. ...

Cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón es la progresiva proliferación de células malignas en este órgano vital, causando problemas en otras estructuras pulmonares, como por ejemplo los bronquios. Se diagnostica en un porcentaje muy alto entre la población fumadora y casi siempre por presentar un exceso de tos, que puede estar asociada a expectoración. La presencia de un tumor primario puede caracterizarse por la disnea o sensación de falta de aire, la hemoptisis o sangre en el esputo, y otros síntomas menos comunes, como el dolor torácico, los pitidos en un lado del pecho, la pérdida de peso y la afonía. Existen, sin embargo, otras dolencias que podrían hacer sospechar la extensión de este cáncer a otros órganos (metástasis). La exploración diagnóstica pasa por realizar una serie de pruebas como radiografía de tórax, TAC (escáner) de tórax y abdomen, pruebas de función respiratoria (espirometría), análisis de sangre, y alguna modalidad de biopsia (broncoscopia, punción percutánea guiada por TAC, videotoracoscopia, y toratocomía). El tratamiento a aplicar dependerá de la etapa de extensión en que se encuentre el cáncer y del tipo y tamaño del tumor. Según cada caso, el tratamiento será la cirugía de extirpación del tumor, la quimioterapia o la radioterapia, o la combinación de todos. ...

Cáncer de recto

El cáncer de recto es la formación de células cancerígenas malignas en los tejidos del recto. Los síntomas del cáncer de recto son cambios en el tránsito intestinal (diarrea o estreñimiento) y sangre en las heces. ...

Cáncer de tiroides

El cáncer de tiroides es un crecimiento anormal de las células de la glándula tiroides que produce un tumor. A través de un examen médico se puede diagnosticar si la glándula presenta un aumento de tamaño, y si existe un nódulo canceroso o más. Para la identificación del cáncer suelen realizarse pruebas variadas, como análisis de sangre, biopsias a través de punción de los nódulos o una ecografía tiroidea. El tratamiento dependerá del alcance del tumor en cada paciente. En la mayor parte de los casos se opta por la extirpación quirúrgica de los nódulos, pero existen otros tratamientos que incluyen la aplicación de hormonas tiroideas en dosis altas o extirpación quirúrgica de los nódulos. En el cáncer de tiroides los síntomas pueden ser, principalmente, hinchazón o tumor en el cuello, ronquera y tos, cambios de la voz, dificultad para la deglución, etcétera. ...

Cáncer ginecológico

Se conoce por cáncer ginecológico a cualquier cáncer que tenga lugar en los órganos del aparato reproductor femenino, ubicado en la zona pélvica debajo del estómago y entre las caderas. Los cánceres se diferencian en función el área del cuerpo en el que se generen. Dentro del cáncer ginecológico, podemos diferenciar cinco tipos: Cáncer de cuello uterino Cáncer de ovario Cáncer de útero Cáncer de vagina Cáncer de vulva Cada tipo de cáncer ginecológico tiene unas causas, un tratamiento y una estrategia de prevención distinta Síntomas del cáncer ginecológico Cada tipo de cáncer ginecológico presenta signos, síntomas y factores de riesgos diferentes: Cáncer de cuello uterino. - Sangrado fuera de la menstruación - Abundante flujo vaginal con pequeñas cantidades de sangre. - Sangrado tras mantener relaciones sexuales. - Dolor abdominal y molestias en la zona inferior en la espalda. Cáncer de ovario. - Malestar en el área baja del abdomen, similar a una indigestión. - Dolor en la pelvis. - Anemia y pérdida de peso. - Cansancio, falta de apetito. - Incremento del vello corporal a raíz de la alteración de las hormonas. Cáncer de útero. - Sangrados fuera de la menstruación. - Fluido vaginal abundante y con sangre. - Sangrado tras el mantenimiento de relaciones sexuales. Cáncer de vagina. - Sangrado fuera de la menstruación. - Dolor de espalda y/o pelvis. - Dolor al orinar. - Bultitos en la vagina. Cáncer de vulva. - Ardor o sangrado en la vulva. - Tonalidad más rojiza o más pálida de lo normal. - Aparición de verrugas o de irritación similar al sarpullido en la zona. - Llagas, bultos o úlceras no curables. - Dolor en el área de la pelvis al mantener relaciones sexuales u orinar. ¿Cuáles son los factores de riesgo del cáncer ginecológico? Cáncer de cuello uterino. - VPH o virus del papiloma humano. - Ser fumadora. - Tener VIH. - Tener relaciones sexuales con personas distintas de forma constante. - Haber dado a luz a más de tres bebés. Cáncer de ovario. - Tener a partir de una edad mediana. - Antecedentes familiares. - Ciertos cambios en los genes (mutaciones) pueden incrementar el riesgo de padecer cáncer de ovario. Las mutaciones en los genes 1 y 2 de predisposición al cáncer de mama (BRCA1 y BRCA2) y aquellas asociadas al síndrome de Lynch aumentan el riesgo de cáncer de ovario. - Haber padecido cáncer de mama, útero o colorrectal. - Padecer endometriosis. - No tener hijos o haber tenido dificultades a la hora de concebirlos. Cáncer de útero. - Ser mayor de 50 años. - Obesidad. - Tomar estrógeno sólo, sin progesterona, para reemplazar las hormonas a lo largo de la menopausia. - Haber tenido problemas a la hora de concebir hijos. - Tomar tamoxifeno. - Antecedentes familiares de cáncer de útero, colon u ovario. Cáncer de vagina. - Cáncer de vulva Padecer VPH, virus del papiloma humano. - Haber tenido cáncer de cuello de útero. - Debilitación del sistema inmunitario. - Ser fumadora. - Ardor crónico en la vulva. ¿Se puede prevenir? Al igual que con los síntomas y los factores de riesgo, cada tipo de cáncer ginecológico tiene una estrategia de prevención distinta. Los siguientes aspectos pueden ayudar a reducir la probabilidad de padecer algunos de los cánceres ginecológicos existentes. Cáncer de cuello uterino: las dos pruebas que ayudan a prevenir el cáncer de cuello uterino son la citología y la prueba del virus del papiloma humano. Cáncer de ovario. - Tomar píldoras anticonceptivas durante 5 años o más. - Extirpación de ovarios, ligadura de trompas, histerectomía. - Dar a luz. - Lactancia materna. Cáncer de útero. - Consumir píldoras anticonceptivas. - Mantener un peso saludable y realizar ejercicio físico. - En el caso de tomar estrógeno, hacerlo con progesterona también. Cáncer de vagina y cáncer de vulva: vacunarse contra el virus del papiloma humano (VPH), ya que este origina este tipo de cáncer, y realizarse una citología. ¿En qué consiste el tratamiento? Si se detecta en sus etapas iniciales, sus posibilidades de tratamiento son muy altas y está asociado a una larga supervivencia y buena calidad de vida. Los tratamientos consisten en cirugía, quimioterapia y radioterapia, en función de la paciente y del estadio del cáncer. Cirugía: se trata de una operación en la que el médico extirpa el tejido afectado por el cáncer. Quimioterapia: medicación específica para reducir o eliminar el tamaño del tumor, es decir, el tejido afectado por el cáncer. Puede ser de forma intravenosa, por píldoras, o de ambas maneras. Radioterapia: altas e intensas radiaciones que “matan” el cáncer. ...

Colangiocarcinoma

¿Qué es el colangiocarcinoma? El colangiocarcinoma o cáncer de las vías biliares es un tumor maligno en alguno de los conductos que llevan la bilis del hígado al intestino delgado. Estos tumores suelen ser de crecimiento lento y no hacen metástasis rápidamente. Sin embargo, la mayoría están muy avanzados cuando se detectan. El colangiocarciona afecta a personas de ambos sexos y la mayoría de los pacientes tienen más de 65 años de edad. Es, no obstante, una enfermedad rara que tan solo se presenta en 2 de cada 100.000 personas. ¿Qué síntomas presenta? El colangiocarcinoma obstruye las vías biliares, y puede conllevar cualquiera de estos síntomas: Ictericia, que es el amarillamiento de la piel Heces color arcilla Dolor abdominal en el cuadrante superior derecho que puede afectar también a la espalda Escalofríos Picazón Pérdida del apetito Pérdida de peso Fiebre Pérdida grave del apetito sexual Causas del colangiocarcinoma El colangiocarcinoma puede aparecer en cualquier punto de las vías biliares, y se trata de un tipo de tumor poco frecuente. Los principales factores de riesgo de esta enfermedad son algunos como los quistes codéclicos o de las vías biliares, la inflamación biliar y hepática crónica, colitis ulcerativa, antecedentes de casos de infección con parásitos trematodos hepáticos y colangitis esclerosante primaria, que es la enfermedad que inflama y destruye las vías biliares. ¿Se puede prevenir? El tumor de vías biliares o colangiocarcinoma suele detectarse cuando ya se encuentra en un estado avanzado, y es que algunos de sus síntomas como la fiebre o el dolor abdominal pueden confundirse con otras enfermedades. Actualmente no se han descubierto hábitos ni pruebas de prevención para este tipo de tumor. Por eso, un diagnóstico precoz es fundamental para un buen pronóstico. Para diagnosticar el colangiocarcinoma, el médico Oncólogo realizará pruebas como la tomografía computerizada (TAC) de abdomen, ecografía abdominal, ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento del colangiocarcinoma consiste en tratar el tumor cancerígeno y evitar la obstrucción que provoca, por lo que el principal método es la cirugía para extirpar el tumor. Si el tumor es muy grande, puede requerir un trasplante de hígado y extirpar todo el órgano afectado. ...

Cuidados paliativos

Los cuidados paliativos tienen como objetivo ayudar a las personas con una enfermedad grave a sentirse mejor. Los cuidados paliativos tratan los síntomas y efectos secundarios de una enfermedad y de sus tratamientos. ...

Linfoma

Linfoma ¿Qué es el linfoma? ¿Qué tipos existen? El linfoma es una proliferación maligna de linfocitos, que son las células que defienden al organismo en el sistema inmunitario. Dicha proliferación tiene lugar en los nódulos o ganglios linfáticos, aunque a veces también afecta al bazo o el hígado. Es, entonces, un cáncer que se origina en el tejido linfático. Como consecuencia de la enfermedad, se da una afectación del sistema inmunitario, que se acentúa cuanto más se disemina la enfermedad. Asimismo, si la médula ósea se ha visto afectada puede derivar en anemia u otros cambios en las células sanguíneas. Se calcula que el linfoma afecta a entre tres y 6 personas por cada 100.000 habitantes al año, siendo la edad media de aparición de la enfermedad los 60 años. Existen dos tipos principales de linfoma: Linfoma de Hodgkin o enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin No obstante, existe una nueva clasificación llamada Sistema REAL, que divide los tipos de linfoma según su comportamiento clínico en tres categorías: Linfomas indolentes: Son aquellos que crecen de forma lenta. Los pacientes con este tipo de linfoma pueden vivir muchos años sin ningún tratamiento y sin presentar los problemas derivados de la enfermedad. De hecho, en muchos de estos pacientes se desaconseja tratamiento si no desarrollan síntomas. Linfomas agresivos o altamente agresivos: Crecen más rápido que los anteriores. Es imprescindible tratar a los enfermos con este tipo de linfoma, ya que, de lo contrario, la esperanza de vida se reduce a semanas o meses. Por suerte son linfomas que responden bien a quimioterapia, curándose muchos de ellos. ¿Qué síntomas presenta? Normalmente los linfomas se manifiestan con protuberancia de los ganglios linfáticos, que aumentan de tamaño y son visibles en zonas como el cuello, las axilas o las ingles. Sin embargo, cuando aparecen en zonas menos accesibles, como el abdomen o el mediastino, pueden pasar desapercibidos, siendo difícil el diagnóstico hasta que no suelen manifestarse síntomas. Dichos síntomas comprenden, entre otros: Fiebre superior a 38 grados Sudoración profusa durante la noche Pérdida inexplicable de peso (superior al 10% en seis meses) Agrandamiento del bazo Causas del linfoma o por qué se produce Hasta el momento se desconocen las causas exactas que desencadenan el linfoma, exceptuando algunos casos que guardan relación con infecciones originadas por bacterias, tales como el helicobacter pylori y borrelia, o el virus Epstein-Barr (EBV). Asimismo, los expertos también asocian el linfoma a factores como los tintes del pelo, insecticidas y radiaciones ionizantes. Sin embargo, ante esto no hay evidencias concluyentes. ¿Se puede prevenir el linfoma? No hay forma de prevenir el linfoma. No obstante, los expertos recomiendan llevar un estilo de vida saludable, que podría reducir el riesgo de su aparición, pero no existe una relación directa. Otras recomendaciones son evitar la obesidad, el tabaquismo y los factores de riesgo cardiovascular, no porque puedan provocar el linfoma, sino porque una persona con comorbilidades tiene menos posibilidades de superar favorablemente un tratamiento agresivo, como la quimioterapia. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento del linfoma depende del pronóstico, la edad del paciente y su estado general de salud. Se debe hacer un buen estudio previo para conocer la extensión de la enfermedad y, posteriormente, decidir el mejor tratamiento. Los tratamientos más utilizados son: Agentes alquilantes, que atacan directamente al ADN para evitar la reproducción de células cancerosas. Rituximabà es un tipo de anticuerpo monoclonal indicado para el Linfoma no Hodgkin o en recaídas. Quimioterapia Radio – quimioterapia Trasplante hematopoyético ...

Melanoma

El melanoma es un tipo de cáncer de piel, el más serio. El primer singo de un melanoma es el cambio de color, tamaño y forma de un lunar. Los melanomas suelen tener un área negra o azulada. Puede aparecer como un nuevo lunar, negro anormal o con un aspecto desagradable. Es importante prevenir a tiempo y vigilar los lunares pensando en el "ABCDE" Asimetría los contornos son diferentes Bordes irregulares Colores diferentes Diametro, los lunares aumentan de tamaño Evolución: cualquier cambio en el lunar La cirugía es el primer tratamiento del melanoma. ...

Radioterapia

La radioterapia usa rayos X para destruir células cancerígenas. Impide que estas crezcan y se dividan. Se usa también para reducir el tamaño de un tumor antes de la cirugía, para evitar que el cáncer aparezca o para tratar tumores que no se pueden operar. ...

Tumores cerebrales

Los tumores cerebrales se forman a causa de la proliferación de células que crecen y se multiplican anómalamente en el cerebro, pudiéndose dar en los vasos sanguíneos, nervios craneales, glándulas, huesos, parénquima encefálico y restos embrionarios. Asimismo, se pueden presentar de dos maneras: presionando áreas del cerebro por su crecimiento o invadiendo tejidos vecinos, en cuyo caso se trata de un tumor cerebral maligno. Entre los síntomas de los tumores cerebrales destacan temblor de manos, cambios en el estado de ánimo, vértigo, falta de equilibrio y alteraciones en la lucidez mental. Con respecto a su tratamiento, dependerá absolutamente del lugar en el que se encuentre el tumor cerebral, su grado de afectación y la salud del paciente. La cirugía es una de las medidas más comunes para reducir la presión que está sufriendo el cerebro. Asimismo, se recurre a la radioterapia y la quimioterapia cuando se ha descartado la cirugía o no se han obtenido los beneficios deseados con la misma. ...

Tumores de origen desconocido

¿Qué son los tumores de origen desconocido? Los tumores de origen desconocido son microscópicos y se ocultan de forma que las pruebas diagnósticas disponibles actualmente no pueden descubrirlos. Son muy agresivos y cuando se pueden detectar es porque ya han hecho metástasis y se han extendido por otros tejidos. Estos casos representan un 5% de los tumores diagnosticados, y afecta a hombres y mujeres por igual, a la edad media de 60 años. ¿Qué síntomas provocan los tumores de origen desconocido? Normalmente son asintomáticos al principio, los signos que se detectan suelen provenir de los órganos o tejidos donde se ha hecho metástasis. La sintomatología no ayuda a detectar el origen del tumor. Algunos de los signos que alertan de un tumor son los siguientes: Engrosamiento de alguna parte del cuerpo Dolor en una parte del cuerpo que no remite Tos o voz ronca que no remite Pérdida de peso o de apetito Sudores nocturnos Sangrado o secreción no habituales Causas de los tumores de origen desconocido La creación de estos tumores variará en función del paciente, el órgano afectado y el tipo de células que lo forman. Las células que suelen formar estos tumores son: Adenocarcinoma: éstas constituyen un 70% de los tumores de origen desconocido, están formadas por las glándulas del organismo y suelen afectar al páncreas, los pulmones y la vía de la bilis. Carcinoma pobremente diferenciado: éstos representan el 20% de los tumores de origen desconocido y no sabe qué tipo de célula son. Carcinoma de células escamosas o epidermoides: se crean por células que forman la piel y suelen afectar a boca, laringe, faringe, pulmón y aparato genital masculino y femenino. Carcinoma neuroendocrino: la incidencia de éstas es menor al 5% de los tumores de origen desconocido, y se forman por la creación de hormonas en respuesta a órdenes del sistema nervioso. Suelen afectar al páncreas, tubo digestivo y pulmones. Tumores germinales: son los más curables, ya que se conoce que provienen de órganos reproductivos como los ovarios o los testículos. Prevención de los tumores de origen desconocido Actualmente se siguen estudiando formas de prevenir la creación de este tipo de tumores o poderlos detectar en su etapa más inicial, así como si existen componentes genéticos que puedan denotar predisposición a los mismos. Tratamiento de los tumores de origen desconocido Los tumores de origen desconocido se tratan mediante las técnicas habituales del cáncer, como la radioterapia o la quimioterapia. Conocer el origen del cáncer o cáncer primario es fundamental para un mejor abordaje con el tratamiento. ...

Tumores óseos

¿Qué son los tumores óseos? Los tumores óseos son crecimientos de tejido nuevo del hueso que se desarrolla por medio de la multiplicación progresiva de sus células. Existen dos grandes grupos de tumores óseos: Los tumores óseos que nacen en el hueso, que pueden ser benignos o malignos, según su tendencia a progresar o a estabilizarse. Los tumores benignos están formados por células de tejido normal, su crecimiento es lento y no invaden estructuras vecinas. Los tumores malignos los forman células diferentes a las del tejido normal, crecen rápidamente, invaden estructuras vecinas y pueden reproducirse a distancia mediante metástasis. Los tumores óseos que se originan en otros órganos y se propagan hasta el hueso, lo que es conocido como metástasis ósea. Aunque son más frecuentes en las piernas, pueden afectar a cualquier hueso, y existen distintos tipos. ¿Cuáles son los síntomas? En cuanto a los síntomas, el dolor puede ser poco intenso y localizado. Cuando aparecen síntomas como pérdida de peso, astenia o fiebre, hay que pensar en la existencia de un tumor maligno. Los pacientes que padecen sarcoma de Ewing avanzado pueden presentar también fiebre y afectación del estado general. ¿Cuáles son las causas de la formación de tumores óseos? Lo que causa de estos tumores es el crecimiento masivo y desorganizado de las células. Por ello, conocer las causas de dicho crecimiento puede ayudarnos a detectar el problema. En la actualidad, se ha avanzado mucho en la identificación del origen del tumor y podemos determinar el papel que juegan los tóxicos, las alteraciones genéticas, los virus y otros factores; pero, aun así, queda mucho camino por recorrer. En última instancia, la causa de la formación de los tumores óseos se desconoce. A menudo se presentan en áreas del hueso que crecen rápido. Las posibles causas abarcan: Anomalías genéticas hereditarias Radiación Lesión En la mayoría de los casos, no se encuentra ninguna causa específica. ¿Se puede prevenir? Hasta ahora no se sabe cómo se puede prevenir la aparición de tumores óseos en la infancia. No se conocen los factores que pueden favorecer su aparición ni se han visto asociados a otras enfermedades. ¿En qué consiste el tratamiento? El tratamiento de los tumores óseos deberá adaptarse al tipo de gravedad que presenten, aunque la cirugía es el tratamiento principal en la mayor parte de los tumores y puede ir acompañada de quimioterapia y radioterapia. Los tumores óseos benignos se tratan de forma quirúrgica con su extirpación. En algunos casos, no se interviene y simplemente se efectúan controles periódicos para documentar que el tumor permanece estable y no crece. Por su parte, los tumores óseos malignos y las metástasis deben ser tratados por un equipo de especialistas coordinados: el oncólogo, el radioterapeuta, el especialista en dolor y, lógicamente, el traumatólogo/ortopeda. ...

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