¿Qué es la craneosinostosis?

La craneosinostosis es un cierre prematuro de una o varias suturas craneales. Se trata de una afección que afecta a 1 de cada 3.000 niños, en su mayoría varones.

Esta afección se clasifica de acuerdo con la deformidad craneal que produce, de manera que podemos encontrar:

• Escafocefalia: tiene lugar por cierre precoz de la sutura sagital. Se trata de la deformidad más frecuente, ya que representa el 50% de los casos de craneosinostosis. En este caso, el cráneo adopta una forma alargada, con un incremento del diámetro anteroposterior y una reducción del diámetro biparietal.
• Plagiocefalia anterior: ocurre por el cierre precoz de la sutura coronal. La frente del lado enfermo se retrae y, en consecuencia, se retrasa la ceja y el techo de la órbita, dejando el ojo descubierto. Por otro lado, la frente de la zona sana es prominente, provocando la conocida "cara de arlequín".
• Trigonocefalia: tiene lugar a causa del cierre precoz de la sutura metópica. Este tipo se caracteriza por una frente estrecha y afilada, con unos ojos muy pegados a la nariz. El cráneo presenta un aspecto triangular.

¿Cuáles son las causas de la craneosinostosis?

La craneosinostosis es una enfermedad congénita, de manera que se nace con ella. No se trata de una afección que esté causada por seguir una alimentación concreta, o por un traumatismo o una infección. La causa es genética y, generalmente, no es hereditaria.

Pronóstico de la enfermedad

Es importante que un especialista realice una valoración precoz, ya que un diagnóstico y tratamiento tardíos pueden tener consecuencias importantes en el desarrollo cerebral del niño.

¿Cómo sé si sufro craneosinostosis? (Pruebas diagnósticas)

El bebé será evaluado, tras nacer, mediante la exploración del médico. La forma de la cabeza orienta al diagnóstico. Generalmente, la palpación de la sutura cerrada permite apreciar un relieve óseo y duro.

Las pruebas de imagen que confirman el diagnóstico son:

• Ecografía de suturas craneales: tiene cierto margen de error.
• TAC craneal tridimensional: confirma la craneosinostosis al 100%.

¿Se puede prevenir?

Esta deformidad no se puede prevenir, porque es una enfermedad congénita, de manera que se nace con ella.

¿Cómo se trata la craneosinostosis?

El tratamiento de esta deformidad es quirúrgico y consiste en la apertura de las suturas, así como remodelaciones de diferentes huesos craneales para conseguir un buen resultado estético y funcional.

Cada caso se debe analizar de forma individualizada con el objetivo de definir el tipo de intervención más adecuado. En la actualidad, se puede realizar la intervención de forma mínimamente invasiva asistida por endoscopia. Este procedimiento debe realizarse durante los primeros 6 meses de vida.

Por otro lado, las técnicas de remodelación craneal abierta se pueden realizar a partir de los 6 meses.

En caso de que se asocien anomalías faciales, se deberán combinar las técnicas neuroquirúrgicas con equipos de cirugía maxilofacial.

¿Qué especialista lo trata?

El experto encargado del tratamiento de la craneosinostosis es el especialista en Neurocirugía Pediátrica.