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La mielofibrosis es una neoplasia de la médula ósea que provoca principalmente fibrosis de la médula ósea, agrandamiento del bazo y anemia.
La mielofibrosis es una neoplasia de la médula ósea que provoca principalmente fibrosis de la médula ósea, agrandamiento del bazo y anemia.
Esta enfermedad provoca una alteración del proceso de creación y maduración de los elementos corpusculares de la sangre por parte de las células estaminales hemapoyéticas de la médula ósea. El paciente que presenta mielofibrosis, suele tener menos glóbulos rojos (así como menos células sanguíneas en general) que una persona sana.
Existen dos tipos de mielofibrosis:
Esta enfermedad provoca la formación de fibras colágenas, que ocupan el lugar del tejido que normalmente compone la médula ósea, lo que afecta a la capacidad de este último de generar células sanguíneas.
La mielofibrosis es más frecuente entre los individuos de origen étnico caucásico y entre los judíos asquenazíes. Afecta sobre todo a personas de más de 50 años.
El pronóstico puede ser positivo para los pacientes que responden bien a los tratamientos, pero negativo en los demás casos. Sin embargo, la calidad de vida se verá afectada por la presencia de la enfermedad, ya que el paciente deberá seguir tomando medicamentos y someterse a controles periódicos.
Los síntomas de la mielofibrosis aparecen bastante lentamente y al principio resultan casi imperceptibles. Los más comunes son:
El diagnóstico se realiza en varias etapas:
Aunque no se conocen las causas específicas de la aparición del mielofibroma, se ha observado que una mutación genética del gen JAK2 podría provocar esta patología; de hecho, aproximadamente el 50% de las personas que padecen mielofibroma presenta una mutación de este gen.
El tratamiento de la mielofibrosis depende de la etapa de la enfermedad:
Un especialista en hematología podrá hacer un seguimiento del paciente durante el proceso del diagnóstico y terapéutico.
Puedes habilitar o deshabilitar según sus finalidades: