La esclerosis lateral amiotrófica (ELA): síntomas y tratamiento

Written by: Dr. Jorge Eduardo Carbó Perseguer
Published: | Updated: 20/02/2023
Edited by: Top Doctors®

¿Qué es ELA?

Es una enfermedad degenerativa de la motoneurona superior o corticoespinal (localizadas en el córtex cerebral) y de la motoneurona inferior (en el asta anterior de la medula espinal o sus homologas del tallo cerebral) con afectación bulbar variable.

El resultado derivado es debilidad, pérdida de fuerza y atrofia progresiva de los músculos con hiperreflexia y calambres musculares. Si hay afectación bulbar se asociaría  disfagia (dificultad para deglutir) y disartria (alteraciones de la articulación de las palabras). No suele haber alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianas. Suele afectar a personas adultas entre los 40 y 70 años. 

¿Cuáles son los primeros síntomas del ELA?

Cuando afecta al bulbo raquídeo y, por tanto, a la musculatura bulbar, los primeros síntomas consisten en dificultades para la masticación y deglución de los alimentos especialmente los líquidos (60% de los casos). Como consecuencia de ello pueden producirse aspiraciones pulmonares, neumonía secundaria o incluso la muerte por aspiración.

¿Cómo se trata la esclerosis lateral amiotrófica?

Debe tratarse en un equipo multidisciplinar:

  • El logopeda puede enseñar maniobras deglutorias que conllevan cambios voluntarios sobre la fase faríngea de la deglución.
  • El dietista debe intervenir para proporcionar una dieta con calorías suficientes y suplementos dietéticos  para evitar la desnutrición (5-6 veces al día). La consistencia de la dieta debe ser pastosa (añadiendo espesantes como la gelatina).

Posteriormente, cuando la disfagia ocasiona atragantamientos y/o pérdida de peso, se debe valorar la gastrostomía endoscópica, como método para solucionar los problemas nutricionales. 

La gastrostomía endoscópica percutánea es una técnica relativamente sencilla, que consiste en introducir, por vía endoscópica, una sonda que comunica la cavidad gástrica con el exterior y permite la administración de alimentos a través de ella.

¿Cómo es la recuperación tras la gastrostomía?

Durante las primeras 24 horas el enfermo permanece ingresado con cuidados de asepsia del estoma y se comienza la alimentación enteral con bomba de infusión continua, con flujo progresivamente mayor. Se mantiene el antibiótico profiláctico durante ese periodo.

A los 6 meses se cambia la sonda de gastrostomía por un sistema de recambio tipo botón. 

La recuperación suele ser adecuada pero pueden presentarse incidencias en hasta un 10% de los casos. En las primeras fases de la enfermedad, el paciente puede utilizar la sonda para la ingestión de líquidos, que es lo que más problemas le generan.

Para hacerse una gastrostomía con ELA consulte a un especialista.

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Dr. Jorge Eduardo Carbó Perseguer

By Dr. Jorge Eduardo Carbó Perseguer
Gastroenterology

Dr. Carbó Perseguer is a renowned specialist in Digestive Diseases and of the few experts in Spain in Percutaneous Endoscopic Gastrostomy in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). He currently works as a gastroenterologist and endoscopist at the La Paz Hospital in Madrid. He is the author and co-author of more than 25 articles in Spanish and English, as well as having participated in more than twenty international Digestive Endoscopy courses and several International Digestive Pathology courses. He is also a member of the American Society of Gastrointestinal Endoscopy and the Spanish Society of Digestive Endoscopy and the Spanish Endoscopic Mucosal Resection Group and the Spanish Society of Digestive Pathology.

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