Test prenatal no invasivo para Embarazo

Consiste en la extracción de una muestra de sangre de la madre. Los resultados se obtienen entre los 7 y los 10 días posteriores. La prueba analiza pequeños fragmentos de ADN que circulan en la sangre de una mujer embarazada. A diferencia de la mayoría del ADN, que se encuentran dentro del núcleo de una célula, estos fragmentos flotan libremente y no están dentro de las células.

El test prenatal no invasivo se realiza para hacer un estudio prenatal y detectar las posibles anomalías cromosómicas del feto a partir de la décima semana de embarazo. Se buscan trastornos cromosómicos causados por la presencia de una copia extra o faltante de un cromosoma específico. Las más comunes son el Síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13 y copias adicionales o faltantes del cromosoma Y o X. 

Preparación para la prueba

No se necesita ir en ayunas.

Al realizar una extracción de sangre solo se puede sentir un dolor leve o puede que salga un pequeño hematoma en la zona. No existe riesgo ni para la madre ni para el bebé, ya que es un examen de detección.

Al ser una prueba de detección, no se muestra una respuesta definitiva sobre los resultados. Éstos solo pueden estimar si el riesgo de tener ciertas afecciones puede ser muy elevado o muy bajo. En sus resultados se pueden detectar distintas anomalías genéticas:
 

• Trisomías 21, 18 y 13: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards o Síndrome de Patau
• Trastornos en los cromosomas sexuales: Triple X, Síndrome de Jakob, Síndrome de Klinefelter o Síndrome de Turner
• Triploidías
• Microdeleciones (pérdidas de material genético que pueden conllevar problemas del desarrollo del recién nacido): Síndrome Di George, Monosomía 1p36, Síndrome de Cri-du-chat, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi

 
Además, con este tipo de prueba también se puede saber el sexo del feto.