Epilepsia: entender cómo se manifiesta para tratarla correctamente
Escrito por:доктор. Lecanda, престижный специалист Неврологии и специалист в области лечения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, мигрени, инсульт и рассеянный склероз, среди прочих условий, связанные в этой статье, еще один из его специальностей, эпилепсия.
Эпилепсия является «расстройство , характеризующееся повторными припадками (два или более) спровоцированных немедленным идентифицируемой причины» и определенных с помощью в ILAE (Международная лига против эпилепсии) в 1993 году. Кроме того, он также определил припадки, как «клинические проявления, вызванные ненормальным и чрезмерного разряда группы нейронов головного мозга. Клинические проявления включают внезапные и преходящие патологические явления, которые могут вызвать изменения в уровне сознания, моторный, сенсорного, сенсорного, автономных или психическом, воспринимаемые пациентом или наблюдатель».
Эпилепсия гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и, по оценкам, 300000 эпилептиков и около 15 000 новых случаев каждый год в Испании.
Этиология эпилепсии
Большой процент припадков являются идиопатическая, генетическая. С одной стороны, есть наследственные картины, где захват является проявлением системного заболевания. В других случаях эпилепсия обусловлена аномалией в конкретном гене, который передается по определенной схеме наследования (хромосомы 6 в ЮМЭ). Она также может быть передана некоторые наследственные предрасположенности к кризисам на стимулы, такие как лишение сна или лихорадку.
Этиология эпилепсии отличается с возрастом. У младенцев и детей ясельного возраста кризисов являются результатом врожденных уродств, нарушений обмена веществ, менингоэнцефалита и родовой травмы. Дети и молодежь в генетических случаях преобладают, в то время как в зрелом возрасте увеличить вторичные эпилепсии, особенно важные штрихи (инсульты) в течение 60 лет. Молодежь и взрослые наиболее распространенных причин эпилепсии являются опухоли, травмы и токсичных (особенно алкоголя).
Что эпилептические припадки
Эти припадки делятся на частичные и обобщенные. В свою очередь, в парциальное являются простыми или сложными. Первым являются те, с двигательными, соматосенсорным или специальными сенсорными галлюцинациями, а также вегетативными признаками и психологическими симптомами.
Широкое распространение те, в которых активизируются оба полушария головного мозга, они, как правило, связаны с потерей первоначального осознания. В этой группе отсутствия, миоклонические и атонические припадки и тоник включены. А наличие в ЭЭГ. двусторонний диффузный разряды синхронно и симметрично.
Эти пропуска характеризуются разъединения посредством второй длительности, тонико-клонические кризисов возникают с внезапной потерей сознания с последующей клоническими тоническими сокращениями в сгибании или расширениях языка, укусы, вспениванией и релаксацией сфинктера. Миоклонические припадки характеризуются как легкие и внезапными рывки мышц, часто вызванными световым раздражителем.
Специалисты в области неврологии говорят , что в зависимости от того, где раздражающих симптомов эпилептического фокуса могут быть очень переменным: двигатель, сенсорный, сенсорным, и так на .
Лечение эпилептических припадков
В зависимости от типа кризиса противоэпилептических препаратов рекомендуется с различным механизмом действия мозга. Наркотики сами по себе или кризис управления комбинированной терапии. Знание различных механизмов действия, такие как упрощение ГАМКергического глутаматергическое торможение, ингибирование натриевых каналов и кальция и других T позволяет хорошую управляемость и контроль судорог.
Нейрохирургический, предыдущее исследование фокуса и мозг лечения травм с использованием ПЭТ, ОФЭКТ, или фМРТ и Спектроскопия делают возможным лечение припадков и эпилепсию восставших к медикаментозному лечению. ВНС и cetgénicas диеты является вероятной альтернативой.
Генетические исследования предоставляют информацию первого порядок для изучения некоторой эпилепсии.