Anemia da carenza di ferro Talassemia vs

Autore: Top Doctors®
Pubblicato: | Aggiornato: 17/10/2017 19:06
Fonte: Articolo redatto in base all’esperienza e alla carriera del medico

Talassemia è un tipo di anemia che provoca una diminuzione dei livelli di emoglobina. Questo fa sì che i globuli rossi sono fragili e hanno una vita breve. Da non confondere con carenza di ferro perché normalmente talassemia senza carenza di ferro.

Talassemia cosa

La talassemia è un tipo molto comune di anemia congenita ed ereditaria nell'area del Mediterraneo. Si verifica con una diminuzione dei livelli di emoglobina a causa di una modifica nella sintesi o la formazione dello stesso, o più specificamente la frazione catena globínica dell'emoglobina. Questo fa sì che i globuli rossi sono fragili, con una bassa sopravvivenza quando circolano nel sangue.

 

La diagnosi di talassemia

La diagnosi, come in ogni processo anemici passa sindromiche eseguendo una storia medica completa, approfondendo lo sfondo sia la famiglia e paziente personale, nonché un esame clinico completo e sistematico.

Successivamente, lo specialista in ematologia indicare le relative prove di laboratorio ematologici: emocromo, profilo biochimico metabolismo del ferro, acido folico e vitamina B12 e, se necessario, uno studio di emoglobine eritrocitarie per confermare la diagnosi di talassemia.

Lo studio morfologico di un campione di sangue dal paziente dal hematologist è anche molto utile. Qui possiamo vedere i globuli rossi di diversa morfologia e le dimensioni ridotte, in quanto non fanno correttamente. Tra loro non c'è specifica per questa patologia figura morfologica chiamato cella o di destinazione dei globuli rossi a forma di bersaglio, caratteristica però.

 

Tipi di talassemia

A seconda catena perdita-globina discutere alfa o beta talassemia e, al suo interno, basato sulla quantificazione del deficit, è classificato come superiore mezza minori o talassemia.

Tradizionalmente, indirettamente, alcuni dati analitici possono guidarci in misura maggiore o minore a una anemia di un tipo o di un altro. Generalmente talassemia comporta la emocromo da un aumento del numero di globuli rossi sopra normale, con livelli diminuiti emoglobina e una piccola dimensione dei globuli rossi, riflessa da un parametro di laboratorio chiamato volume corpuscolare medio (MCV ). Metà alla fine del XX secolo - quando le tecniche di elettroforesi o la quantificazione di diversi tipi di hemoglobina- sono state perfezionate una formula correlando il numero totale dei globuli rossi con l'emoglobina e le dimensioni dei globuli rossi, che è stato chiamato è stato utilizzato Indice Inghilterra, termine oggi praticamente obsoleto fuori campo accademico puro.

 

Segni e sintomi di talassemia

Segni e sintomi di talassemia sono praticamente indistinguibile da qualsiasi sindrome anemica. Tra gli altri sintomi, può causare:- Stanchezza- Pallore o ittero aumento della bilirubina per aumentare la distruzione dei globuli rossi- Tachicardia- Mal di testa- Discreto Aumento fegato e milza

Come per differenziare talassemia una anemia da carenza di ferro?

L'approccio diagnostico talassemia è una fonte di confusione non solo tra la popolazione in generale, ma a volte all'interno dello stesso gruppo di salute. carenza di ferro più anemie sono spesso confusi con talassemia, e questo non è così. Talassemia in genere hanno uno studio di metabolismo di ferro normale o aumentato, dal momento che la distruzione accelerata di globuli rossi metaboliti rilasciato nel flusso sanguigno, sono entrati depositate ferro come la ferritina nel fegato. A volte la Talassemia intrinseca può essere accompagnato da carenza di ferro, se lo studio ha fatto ferrico conferma questo profilo. Sospettando un processo talassemia conferma della diagnosi viene effettuata mediante elettroforesi sequenziamento le diverse bande di emoglobina dei globuli rossi.

 

Il trattamento della talassemia

L'approccio terapeutico di talassemia dipendono dal grado in questione, passando dalla semplice osservazione del paziente al trattamento con integratori vitaminici, come l'acido folico, o anche, in casi estremi, trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Ematologia a Murcia
*Tradotto con Google Translator. Preghiamo ci scusi per ogni imperfezione

Dr. Jesús Alcaraz Rubio
Ematologia

Dr. Alcaraz Rubio è uno specialista riconosciuto in ematologia con anni di esperienza nella professione. Si tratta di un'area facoltativa di Ematologia e hemoterapia vari ospedali e centri medici. Ha inoltre seguito corsi e ottenuto competenze di ricerca di dottorato. Egli è un esperto in anemia, leucemia linfatica cronica, il morbo di Hodgkin, disturbi della medicina e della coagulazione rigenerative. Egli è un membro del gruppo spagnolo Linfomi e la terapia ematopoietiche Agresivos Geltamo. D'altra parte, è l'autore di molti uso nazionale ed internazionale di piastrine e plasma fattori di elementi di crescita. E 'membro della Società Spagnola di Ematologia e della Società Americana di Ematologia. Pieno membro della Società Spagnola di Trombosi e hemostasia.También è m embro di comitati di revisione scientifici e del comitato editoriale di riviste prestigiose del settore. Egli è l'autore del libro "Medicina Rigenerativa e il segreto di plasma ricco di piastrine," la pubblicazione accademica spagnola. Combina il suo lavoro clinico con l'insegnamento, con gli studenti posizionamento Insegnante in 3 ° medica anno nel soggetto di Patologia Generale, Università Cattolica di Murcia, così come condirettore del vari corsi relativi residenti di specialità e medici specialisti e coordinatore la piattaforma Hematologiasite per lo sviluppo e la diffusione di ematologia tutto il mondo attraverso Wordpress.

*Tradotto con Google Translator. Preghiamo ci scusi per ogni imperfezione

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