Estudio genético del X frágil
Pruebas
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¿Qué es lo que se analiza?El estudio genético del X frágil evalúa la presencia de una mutación en el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1), el cual está asociado con el síndrome del X frágil. Este síndrome es la causa hereditaria más común de discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista. ¿Qué significa el resultado?El resultado del estudio genético del X frágil indica si hay