Sindrome di Ehlers Danlos
Ehlers Danlos comprende un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dal fatto che il paziente ha giunti troppo lenta, pelle molto elastici facilmente lividi e vasi sanguigni sono spesso danneggiati rapidamente formata. Questa è una serie di mutazioni genetiche (mutazioni) che causano problemi con il collagene, una sostanza che dà forza e struttura della pelle, ossa, vasi sanguigni e organi interni. Alcuni dei sintomi presentati dal paziente con Ehlers Danlos sono mal di schiena, ipermobilità pigmentosa, pelle è tesa e danneggiato, una rapida guarigione ma scarsa guarigione delle ferite, piedi piatti, una maggiore mobilità articolare con crack e artrite presto, dislocazione e dolori articolari, pelle e la visione morbida problemi, tra gli altri. Anche se non esiste una cura chiara e specifica per questa sindrome, altri sintomi che possono essere trattati singolarmente.