El laboratorio de análisis clínicos, Megalab, cuenta con 25 años de experiencia acreditada en la gestión y realización de pruebas de análisis clínicos y anatomía patológica. Es uno de los mayores laboratorios de España, líder, además, en la gestión de laboratorios intra-hospitalarios, con presencia en 54 hospitales privados.

Con más de 60 laboratorios que cubren todo el territorio nacional, ofrecen sus servicios a todas las sociedades médicas, centros sanitarios y compañías de gestión hospitalaria. La central de Megalab en Madrid, realiza cerca de 10.000 análisis diarios de más de 500 centros, poniendo a disposición de los pacientes los últimos avances tecnológicos con el objetivo de ofrecer una respuesta eficaz y de calidad.
 

 

Horario Laboratorio Alfalab - Megalab: L-V de 8:30 a 12 h. 

Horario Central Megalab: L-V de 8 a 18:30 h. Sábados de 8:30 a 10:30 h. 

Horario Rivera Franco - Megalab: L-V de 8 a 11 h.

Horario Rafael Calvo - Megalab: L-V de 8:30 a 10:30 h. 

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Test Everli Básico | Megalab

Test Everli Básico | Megalab en Madrid

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Test Everli Básico | Megalab

El test prenatal Everli Básico es un test que se realiza a partir de una muestra de sangre de la gestante para identificar si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Se trata de una prueba que no tiene riesgos para la madre ni para el feto y que tiene una fiabilidad del 99%.

¿Qué es el test prenatal Everli Básico?

El test prenatal Everli Básico es un test que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, para identificar si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Se trata de una prueba que no tiene riesgos para la madre ni para el feto y que tiene una fiabilidad del 99%.

¿En qué consiste?

Para realizar el test prenatal Everli Básico se debe tomar una pequeña muestra de sangre de la futura mamá o gestante. La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo. La realización de la prueba no supone ningún riesgo de aborto. Posteriormente, se analiza el ADN, permitiendo detectar el riesgo de anomalías cromosómicas.

Las anomalías que se pueden identificar son las siguientes:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards 

¿Por qué se realiza?

Este test se realiza o está especialmente recomendado en los siguientes casos:
- Ansiedad materna
- Embarazo de alto riesgo
- Anomalías ecográficas
- Edad materna avanzada

¿Qué se siente durante la prueba?

La prueba se realiza mediante la toma de una muestra de sangre, de manera que la embarazada puede sentir una ligera molestia por el pinchazo de la aguja cuando se introduce o se saca.

Significado de resultados anormales

Mediante el test prenatal no invasivo completo se pueden detectar diversas anomalías, por lo que si los resultados son anormales indicaría que el feto tiene alguna de las anomalías cromosómicas mencionadas.

Si los resultados se ven alterados es posible que el especialista solicite otras pruebas diagnósticas e invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial para confirmar el resultado.

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