Córnea Guttata y distrofia de Fuchs
Autore:¿En qué parte del ojo aparece la Córnea Guttata? ¿Qué relación tiene con la distrofia de Fuchs?
La córnea guttata es una patología que suele afectar a los dos ojos y se caracteriza por una pérdida de las células del endotelio, la parte más interna de la córnea. Esta es la primera de las cuatro fases de la distrofia de Fuchs.
La distrofia de Fuchs es más frecuente en mujeres y generalmente afecta a personas entre los 50 y 60 años de edad.
¿Qué provoca?
A medida que avanza la distrofia de Fuchs puede aparecer edema corneal por un exceso de líquido retenido en la córnea pudiendo llegar a inflamarse y perder su transparencia.
Cuando este edema corneal persiste se pueden llegar a formar bullas que, al romperse, provocan úlceras corneales y dolor.
La última fase de la distrofia es la fibrosis, es decir, aparición de pequeñas cicatrices en la córnea que pueden provocan mala visión.
La córnea guttata puede provocar que el tiempo de recuperación tras una cirugía de cataratas sea mayor.
¿Con qué síntomas aparece?
La córnea guttata puede presentarse de forma asintomática pero a medida que avanza la distrofia de Fuchs destacan los siguientes síntomas:
- Visión borrosa
- Fotofobia
- Dolor ocular
- Visión de halos y visión que empeora en ambientes húmedos
¿Cómo se puede tratar?
La córnea guttata no tiene tratamiento, sólo necesita realizar un buen seguimiento, pero cuando la córnea se desestabiliza y aperece edema corneal se pueden utilizar colirios o pomadas antiedema para tratarla.
Cuando la córnea está más afectada el tratamiento más adecuado es el transplante corneal. Este puede ser de dos tipos: Transplante del endotelio corneal o transplante corneal completo.
¿Se puede prevenir?
En personas con antecedentes familiares se recomienda realizar exámenes oftalmológicos anuales completos, para poder detectarla o controlar su progresión de forma adecuada, ya que la distrofia de Fuchs tiene un patrón hereditario.
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