PSEN1
¿Qué es lo que se analiza?
El análisis de PSEN1, o presenilina 1, es una prueba genética que busca mutaciones en el gen PSEN1. Este gen está asociado con la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano, una forma poco común de la enfermedad que afecta a personas menores de 65 años.
¿Qué significa el resultado?
El resultado del análisis de PSEN1 puede ser positivo, lo que indica la presencia de mutaciones en el gen, o negativo, indicando la ausencia de mutaciones conocidas en ese momento. Un resultado positivo sugiere un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano.
El gen PSEN1 está asociado con la
enfermedad de Alzheimer de inicio temprano
¿Por qué hacer el análisis?
El análisis de PSEN1 se realiza para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano en personas con antecedentes familiares de la enfermedad o síntomas inusuales de demencia a una edad temprana. También puede ser útil para la orientación genética y el asesoramiento en familias con historial de la enfermedad.
¿Cuándo hacer el análisis?
El análisis de PSEN1 se recomienda en personas que presentan síntomas de demencia a una edad temprana o tienen antecedentes familiares de enfermedad de Alzheimer de inicio temprano.
¿Qué muestra se requiere?
Se necesita una muestra de sangre para realizar el análisis de PSEN1.
¿Es necesario algún tipo de preparación previa?
No se requiere ninguna preparación especial antes de realizar el análisis de PSEN1.
¿Cómo se utiliza?
La muestra de sangre se envía al laboratorio donde se realiza la secuenciación del gen PSEN1 para detectar posibles mutaciones.
¿Cuáles son los valores normales?
Los valores normales serían la ausencia de mutaciones en el gen PSEN1.
¿Qué significa tener valores alterados?
Tener valores alterados significa que se han encontrado mutaciones en el gen PSEN1, lo que aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano.
Valores de referencia:
Resultado Interpretación Positivo Presencia de mutaciones en el gen PSEN1. Negativo Ausencia de mutaciones conocidas en el gen.