El laboratorio de análisis clínicos Megalab son líderes en servicios, información, gestión y realización de pruebas de análisis clínicos y anatomía patológica, también a nivel intra-hospitalario. Cuentan con 25 años de experiencia acreditada, y es uno de los mayores laboratorios de España.

Cuentan con una red de 60 laboratorios en todo el territorio español (dando servicio a todas las sociedades médicas, centros sanitarios y compañías de gestión hospitalaria). Solo en su sede en Madrid, realizan unos 10.000 análisis diarios.

Su objetivo es garantizar un diagnóstico clínico profesional que permita determinar el tratamiento médico más adecuado para cada paciente.

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Panel básico de trombofilias | Megalab en Bilbao

Eurofins Megalab Bilbao

Bizkaia, Atxukarro Doktorearen Kalea, 10, 5º izq

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Panel básico de trombofilias | Megalab

El test genético de trombofilia consiste en un estudio genotipado que analiza las diferentes variantes de genes relacionados con procesos trombofílicos. Permite detectar el riesgo de trombosis e indicar el tratamiento para evitar su aparición.

¿Qué es el panel básico de trombofilias?

El estudio se realiza para identificar el riesgo de trombofilia, un grupo de trastornos de coagulación que aumentan el riesgo de padecer una trombosis, que suele producirse en las venas profundas de los miembros inferiores. Esta formación de coágulos sanguíneos genera un bloqueo del paso de la sangre, y provoca así dolor, hinchazón, enrojecimiento de la zona afectada y calor. La complicación más grave es la embolia pulmonar, que consiste en un coágulo que afecta a la circulación sanguínea de los pulmones. Se puede producir un ictus si la trombosis tiene lugar en una arteria o vena cerebral.

En un 50% de los casos de trombofilia existe una causa genética, alcanzando el 70% en los casos donde hay trombosis de repetición. El 70% de las personas que padecen una mutación genética de riesgo de trombofilia lo desconoce, por lo que tienen altas probabilidades de desarrollarla.

La trombofilia está relacionada muchas veces con problemas de fertilidad femenina.

¿En qué consiste?

Existen tres opciones de estudio según los genes que se analicen. La prueba básica incluye un panel de genes FII, MTHFR y FV Leiden. Se estudia en concreto: F5 (mutación G1691A), F2 (mutación G20210A), MTHFR (mutaciones C677T y A1298C).

El panel ampliado analiza los genes FII, MTHFR, FV Leiden y FXII. Estudia concretamente: F2 (mutación G20210A), MTHFR (mutaciones C677T y A1298C), F5 (mutación G1691A) y F12 (mutación C46T).

Por último, el test avanzado consiste en un estudio de 31 SNPs localizado en 23 genes asociados a eventos trombofílicos. Genes: ABO, ApoM, CYP4V2, FII, FV, FIX, FXI, FXII, FGB, FXIIIA1, FXIIIB, FGA, FGG, GP6, ITGB3, KNG1, MTHFR, NR1I2, PROC, PROCR, SERPINE1 (PAI1), SERPINC1, SLC44A2.

¿Por qué se realiza?

Está orientado a prevenir, tratar y reducir el riesgo en aquellas personas que hayan padecido una trombosis venosa o embolia pulmonar antes de los 40 años, tromboembolismo recurrente y tromboflebitis (o tengan antecedentes familiares o personales). También para las personas con tratamiento quimioterápico, con obesidad, lupus, diabetes o infección vírica, así como complicaciones obstétricas como abortos de repetición, fallos de implantación embrionaria y preeclampsia, mujeres que vayan a tomar anticonceptivos orales o un tratamiento hormonal sustitutivo.

Preparación para el panel básico de trombofilias

No es necesario acudir a la prueba en ayunas.

¿Qué se siente durante el examen?

Se toma una muestra de sangre en EDTA.

Significado de resultados anormales

Los resultados del test genético de trombofilia pueden indicar un riesgo de trombosis. En tal caso el especialista le aconsejará las medidas terapéuticas adecuadas para su tratamiento.

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