¿En qué se diferencia una miocardiopatía hipertrófica del corazón de atleta?

Escrito por:

Dr. Edwin Tadeo Gómez Gómez

Cardiólogo

Publicado el: 07/11/2023
Editado por: Lucía Ramírez

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La miocardiopatía hipertrófica (MCH) y el "corazón de atleta" son dos entidades diferentes que pueden afectar al músculo cardíaco. Ambas condiciones pueden resultar en un aumento del tamaño del corazón o de sus cámaras, pero las causas, características y consecuencias son diferentes.
 

Causas, características, evaluación y consecuencias

Causa

Miocardiopatía hipertrófica (MCH): es una enfermedad genética del músculo cardíaco en la que se produce un engrosamiento anormal del miocardio, especialmente del septo interventricular. No está relacionada con el ejercicio.
 

Corazón de atleta: es una adaptación fisiológica del corazón debido a la práctica intensa y prolongada de ejercicio, especialmente deportes de resistencia.
 

Ambas condiciones pueden resultar en un aumento del tamaño del corazón

 

Características

MCH: engrosamiento asimétrico del músculo cardíaco, frecuentemente del septo que separa las dos cámaras ventriculares. Puede haber obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo y un riesgo aumentado de arritmias cardíacas.
 

Corazón de atleta: Aumento del tamaño de las cámaras cardíacas, especialmente de las aurículas y del ventrículo izquierdo. El grosor del músculo cardíaco también puede aumentar, pero de manera uniforme y no tan pronunciada como en la MCH.
 

Evaluación

MCH: se puede detectar mediante electrocardiograma (ECG), ecocardiograma y estudios genéticos. El ECG suele mostrar alteraciones específicas.
 

Corazón de atleta: el ECG puede mostrar cambios que reflejan el aumento de tamaño del corazón, pero estos cambios son típicamente benignos. El ecocardiograma puede ayudar a diferenciarlo de la MCH.
 

Consecuencias

MCH: esta enfermedad puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales, insuficiencia cardíaca y muerte súbita. Es importante el seguimiento y, en algunos casos, el tratamiento.
 

Corazón de atleta: generalmente es una condición benigna. En la mayoría de los casos, no hay un riesgo aumentado de problemas cardíacos, y los cambios son reversibles si se reduce la actividad física intensa.
 

Es fundamental que cualquier atleta o individuo que presente síntomas o signos de problemas cardíacos (como falta de aire desproporcionada, palpitaciones, desmayos, etc.) sea evaluado por un especialista en Cardiología, especialmente si hay antecedentes familiares de enfermedades cardíacas. Esto es crucial para diferenciar entre un corazón de atleta benigno y otras afecciones más serias como la MCH.

 

¿Cuáles son los síntomas principales que distinguen la miocardiopatía hipertrófica del corazón de un atleta?

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) y el "corazón de atleta" son condiciones que pueden afectar al corazón, y aunque en la práctica clínica puede ser un desafío diferenciar entre ambas basándose únicamente en síntomas, hay algunas características que pueden ayudar.
 

Síntomas de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

Disnea (dificultad para respirar): uno de los síntomas más comunes. Puede ser el resultado de la obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo y/o insuficiencia cardíaca diastólica. Angina (dolor en el pecho): a pesar de no haber arterias coronarias obstruidas, los pacientes pueden experimentar dolor en el pecho. Palpitaciones: sensaciones de latidos cardíacos irregulares o acelerados. Síncope (desmayo): puede ser el resultado de arritmias o una obstrucción significativa. Intolerancia al ejercicio: fatiga o dificultad para realizar actividad física. Eventos de muerte súbita: en casos raros y especialmente en jóvenes atletas, la MCH puede manifestarse como una muerte súbita durante o después de un esfuerzo físico.
 

Síntomas del corazón de atleta

Generalmente asintomático: la mayoría de los atletas con "corazón de atleta" no presentan síntomas, ya que es una adaptación fisiológica del corazón al ejercicio regular e intenso. Bradicardia: un ritmo cardíaco más lento de lo normal, pero esto es una adaptación fisiológica al entrenamiento y no suele ser motivo de preocupación en el contexto adecuado. Cambios en el ECG: a menudo son benignos y representan adaptaciones normales al entrenamiento.
 

Es crucial subrayar que, aunque estos síntomas pueden ayudar a distinguir entre MCH y "corazón de atleta", no son definitivos y, a menudo, se requieren pruebas diagnósticas adicionales, como el ecocardiograma, para hacer una distinción clara. Además, hay que tener en cuenta que un atleta puede tener MCH y ser asintomático o tener síntomas que se confunden con las demandas normales de su entrenamiento.
 

Dada la posibilidad de eventos graves asociados con la MCH, como la muerte súbita, es esencial que los atletas o cualquier individuo con síntomas o antecedentes familiares de enfermedad cardíaca busquen una evaluación cardiológica.
 

¿Cuáles son las opciones de tratamiento en cada caso?

El tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) y el "corazón de atleta" varía debido a las diferencias inherentes entre las dos condiciones:
 

Miocardiopatía Hipertrófica (MCH)

Las opciones de tratamiento se diseñan principalmente para aliviar los síntomas, prevenir complicaciones y reducir el riesgo de muerte súbita.
 

Medicamentos: Betabloqueantes (como metoprolol, atenolol): ayudan a relajar el corazón, mejorar el llenado ventricular y reducir los síntomas. Bloqueadores de los canales de calcio (como verapamilo, diltiazem): pueden ser útiles si los betabloqueantes no son tolerados o son ineficaces. Antiarrítmicos: en casos de arritmias, se pueden usar medicamentos como la amiodarona. Anticoagulantes: en pacientes con fibrilación auricular para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.
  Desfibrilador automático implantable (DAI): para aquellos con un alto riesgo de muerte súbita, se puede implantar un DAI para detectar y tratar arritmias potencialmente mortales. Septomiotomía y miectomía septal: procedimiento quirúrgico que implica la eliminación de una porción del músculo septal engrosado para mejorar el flujo sanguíneo del ventrículo izquierdo. Ablación con alcohol: un procedimiento mínimamente invasivo donde se inyecta alcohol en una arteria para crear una pequeña zona de daño, lo que puede aliviar la obstrucción y mejorar los síntomas. Restricciones en la actividad física: a menudo, se aconseja a los pacientes con MCH que eviten deportes competitivos y ejercicios extenuantes debido al riesgo de arritmias y muerte súbita.
 

Corazón de atleta

Dado que el "corazón de atleta" es una adaptación fisiológica y no una enfermedad, generalmente no requiere tratamiento. Sin embargo, se pueden considerar las siguientes intervenciones dependiendo del contexto:
 

Observación y seguimiento: monitorización regular para asegurarse de que los cambios cardíacos siguen siendo consistentes con una adaptación benigna al ejercicio y no indican una enfermedad subyacente. Reducción del entrenamiento: si hay preocupación por cambios cardíacos excesivos, se puede aconsejar a los atletas que disminuyan la intensidad y/o duración del entrenamiento. Los cambios en el corazón suelen ser reversibles al reducir el entrenamiento. Educación: informar al atleta sobre la importancia de monitorear y reportar síntomas que puedan indicar problemas cardíacos.
 

Es esencial que cualquier atleta o individuo con síntomas cardíacos o hallazgos inusuales en pruebas cardíacas busque una evaluación médica completa para descartar condiciones más serias y obtener un plan de tratamiento adecuado.