¿Qué es el Síndrome de Brugada?
El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca de origen genético. Se caracteriza por la alteración en los genes que dirigen la formación de las proteínas cardiacas que regulan el paso de los iones de la membrana celular.
El electrocardiograma es la prueba principal para poder diagnosticar esta enfermedad. También es necesario realizar una ecocardiografía para ver si existen anomalías en la estructura del corazón.
Existe también un test genético que permite identificar esta alteración genética confirmando así la enfermedad, en todo caso será necesario consultar con un especialista en Cardiología.
¿Qué síntomas presenta el Síndrome de Brugada?
La mayoría de personas que padecen esta patología no presentan síntomas pero, cuando aparecen, los principales son:
- Desmayos.
- Arritmias o palpitaciones.
- Paro cardiaco súbito.
¿Cuáles son las causas del Síndrome de Brugada?
Generalmente, se trata de un trastorno hereditario, aunque, en algunos casos, ciertos trastornos hormonales, desequilibrios electrolíticos o el consumo de cocaína pueden aumentar el riesgo de padecerlo.
Estos últimos aspectos son muy importantes, ya que se cree que la alteración genética es la causa principal, pero no es lo suficientemente grave como para ser la única causa.
¿En qué consiste el tratamiento del Síndrome de Brugada?
El único tratamiento posible es la implantación de un desfibrilador cardioversor, que consiste en un aparato que monitoriza el ritmo cardiaco, aunque se realiza sólo si el médico lo considera imprescindible.
De hecho, normalmente se puede llevar una vida normal con el Síndrome de Brugada, aunque es importante ir haciéndose chequeos médicos para controlar la enfermedad.