Lipedema Open Day: una jornada para dar visibilidad, rigor científico y esperanza a las pacientes con una enfermedad infradiagnosticada

Ayer miércoles 8 de mayo acompañamos al Instituto Dra. Ana Torres en la celebración, en el Centro Médico Teknon de Barcelona, del Lipedema Open Day, una jornada divulgativa y multidisciplinar centrada en el diagnóstico, tratamiento y abordaje integral del lipedema, una enfermedad crónica y aún desconocida para muchos, que afecta en gran mayoría a mujeres y compromete tanto su salud física como emocional.

El evento estuvo cargado de información actualizada y sensibilidad clínica, y reunió a especialistas de diversas disciplinas con el objetivo de promover el diagnóstico precoz y concienciar sobre la necesidad de un abordaje multidisciplinar.

Cristina Puigdellívol: “a las pacientes con lipedema se les ha dicho demasiadas veces que todo está bien. Y no lo está”.

La jornada arrancó con la intervención de la Dra. Cristina Puigdellívol, especialista en Angiología y Cirugía Vascular, quien ofreció una visión sobre el estado actual del diagnóstico del lipedema. Con datos actualizados, destacó que, si bien actualmente hay 606 artículos científicos publicados sobre esta patología en bases como Pubmed, más de la mitad han sido publicados en los últimos años, señal de un creciente interés científico.

La Dra. Puigdellívol explicó que muchas pacientes acuden a consulta con síntomas como dolor, pesadez, hinchazón y hematomas frecuentes, tras haber recorrido un largo camino de pruebas (ecodoppler, analíticas), cuyos resultados parecen normales. Este camino, a menudo frustrante, conduce a diagnósticos erróneos como celulitis o linfedema, retrasando el tratamiento adecuado.

Subrayó la importancia del diagnóstico precoz para evitar complicaciones y planteó una serie de indicadores clave para detectar el lipedema a tiempo: analizar cuándo apareció, normalmente en la pubertad o embarazo, antecedentes familiares, tratamientos hormonales, signos físicos como el “signo del grillete” (manos y pies no afectados) y la presencia de hematomas o piel ondulada. Recomendó pruebas como la ecografía del tejido subcutáneo, eco-doppler y análisis hormonales, aunque alertó del uso de linfogamagrafía por ser invasiva (un estudio que debe valorarse cuidadosamente, y que no es recomendable para todas las pacientes).

Su reflexión final fue especialmente ilustrativa sobre la situación de muchas pacientes sobre el lipedema, y es que muchas pacientes llegan al autodiagnóstico a través de redes sociales, tras ver imágenes de otras mujeres y reconocerse en ellas, lo que puede ser positivo en términos de visibilización, pero peligroso si no se acompaña de rigor médico, especialmente en casos de pacientes jóvenes y posibles trastornos alimenticios.

Beatriz Sala-Bellsolell: “un abordaje antiinflamatorio, integrativo y sostenible es clave para acompañar a estas pacientes”.

La siguiente intervención corrió a cargo de Beatriz Sala-Bellsolell, farmacéutica y dietista, quien enfatizó que el tratamiento del lipedema debe ir mucho más allá del plano estético o vascular: se trata de un enfoque sistémico y de estilo de vida.

Beatriz propuso un abordaje antiinflamatorio desde la Nutrición, que considere la salud digestiva, hormonal y emocional de las pacientes. “La inflamación de bajo grado es constante en el lipedema, especialmente si hay un disparador de estrógenos. Por eso, necesitamos de un enfoque integrativo con diferentes profesionales, que acompañen a las pacientes a lo largo del proceso, con herramientas prácticas”, explicó.

También abordó la suplementación natural como recurso de apoyo al metabolismo, siempre bajo supervisión profesional.

Dra. Ana Torres Maczassek: “alrededor del 40% de pacientes mejora con cirugía, pero debe llegar en el momento adecuado, tras haber hecho un buen estudio previo”

La Dra. Ana Torres Maczassek, directora del Instituto Dra. Ana Torres y referente en Cirugía Plástica, Estética y Reparadora, además de miembro de Top Doctors, realizó una intervención clara y empática que combinó conocimiento quirúrgico con sensibilidad hacia las pacientes.

La Dra. Torres recordó que se estima que el 15% de las mujeres en España podría padecer lipedema, una enfermedad que no solo genera desproporción corporal, sino también discapacidad, deterioro físico, problemas articulares, ansiedad social, depresión, trastornos alimenticios, obesidad y problemas cardiovasculares, entre otros, mermando significativamente de la calidad de vida de las pacientes.

Aunque el primer abordaje debe ser conservador, señaló que alrededor del 44% de pacientes mejora significativamente tras la intervención quirúrgica, siempre que se cumplan ciertos requisitos: estudios previos, cambio de hábitos, evaluación de comorbilidades como obesidad, hipotiroidismo o trastornos de coagulación.

Asimismo, la doctora detalló las técnicas quirúrgicas empleadas en el Instituto, como la liposucción tumescente, WAL (Water Assisted Liposuction, la más recomendada por su menor agresividad linfática), Micro-Air PAL, VASER y LAL, todas ellas complementadas con técnicas de retracción cutánea como Body-Tite o Morphus8.

La Dra. Torres subrayó que el éxito de la cirugía depende, en gran medida, de factores como el tipo de piel y el grado de fibrosis del tejido, y que es esencial individualizar cada intervención, priorizando las zonas con más dolor.

Además, a posteriori la paciente deberá llevar un post-operatorio adecuado basado en hiloterapia, movilización rápida, medias compresivas, Indiba y drenajes linfáticos, así como ejercicio físico (bicicleta o Aquagym).

La doctora cerró su intervención con un mensaje rotundo: “Lo más importante que hemos aprendido estos años es que las pacientes deben tratarse desde el minuto uno, individualizando cada caso, creando hábitos saludables, con un gran seguimiento médico y entendiendo que es una cirugía reconstructiva, pero cuyo resultado debe ser lo más estético posible”.

Una jornada de esperanza: cada vez hay más estudios sobre el lipedema

El Lipedema Open Day no fue solo una sesión informativa, fue también un espacio de escucha activa, empatía e información para muchas mujeres que durante años no han encontrado respuestas claras. Y es que también hubo un espacio para Limfacall, la Asociación Catalana de Afectados de Linfedema y Lipedema, asociación sin ánimo de lucro que vela por promover y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por estas patologías, así como la de sus familiares.

La propuesta del Instituto Dra. Ana Torres se basa en abordar el lipedema desde una vertiente médica, nutricional y emocional, con una mirada integradora y humana. La implicación debe ser no solo médica sino también emocional con el paciente, con una gran satisfacción por ambas partes al eliminar complejos y mejorar la calidad de vida de las pacientes.