Синдром Марфана

Синдром Марфана генетическая причина клиническая болезнь характеризуется расстройством в рост соединительной ткани с преимущественным поражением костной системы, глаз, кожи и сердечно-сосудистой системы. Это заболевание также может влиять на легкие, на уровне глаз, и особенно на сердце, где они могут вызвать растяжение или ослабление аорты, который известен как аневризма аорты или расширение. Внешность людей с этим синдромом очень характерно и характеризуется: один высокий, с руками и ногами несоразмерных; высокая гибкость; отклонение позвоночника (сколиоз); Они могут иметь затонувший сундук или очень крупное; и его лицо узким и тонким, часто с небольшой челюсти.

TOPDOCTORS utiliza cookies propias y de terceros para facilitar su experiencia como usuario de nuestra web y captar datos estadísticos mediante el análisis de sus datos de navegación. Si usted continúa con la navegación, entendemos que nos ofrece su consentimiento para el uso de cookies. Puede cambiar la configuración de cookies u obtener más información здесь.