Синдром Бругада является генетическим заболеванием сердца. Он характеризуется изменениями в генах, которые направляют формирование сердечных белков, которые регулируют прохождение ионов из клеточной мембраны. ЭКГ является основной тест для диагностики этого заболевания. Вы также должны выполнить эхокардиограмму чтобы увидеть, если есть нарушения в структуре сердца. Существует также генетический тест, который может идентифицировать этот генетическое изменение, подтверждающее заболевание.