Мы используем файлы cookies – как свои собственные, так и принадлежащие третьим лицам – чтобы улучшать предоставляемые Вам услуги. Продолжая навигацию по сайту, Вы соглашаетесь с их использованием. Продолжить Политика cookies

Por Dr. Jesús Alcaraz Rubio
Гематология

Доктор Алькарас Рубио является признанным специалистом в области гематологии с многолетним опытом работы в этой профессии. Это не является обязательным область гематологии и Hemoterapia различных больниц и медицинских центров. Он также сделал докторские курсы и получил исследовательскую квалификацию. Он является экспертом в области анемия, хронический лимфолейкоз, болезнь Ходжкина, регенеративной медицины и коагуляции расстройства. Он является членом испанской группы Агрессивное лимфом и кроветворной GELTHAMO терапии. С другой стороны, он является автором многих национальных и международных использования тромбоцитов и плазменных факторов роста элементов. Он является членом испанского общества гематологии и Американского общества гематологии. Кроме того , м уголек научного обзора доски престижных журналов в этой области. Он является автором книги «регенеративной медицины и секрет обогащенной тромбоцитами плазмы," испанский академический издатель. Она сочетает в себе свою клиническую работу с преподавательской деятельностью, будучи доцентом гематологии в Католическом университете Сан-Антонио Мурсии и главный исследователь исследовательской группы на фактор роста тромбоцитов плазмы из того же университета.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства

профиль

Valoración general de sus pacientes

МДС, болезни крови из-за отсутствия созревания стволовых клеток

Под названием Síndomes миелодисплатический включают ряд заболеваний , характеризующихся дефектного созревания стволовых клеток из костного мозга вырабатывать клетки крови, не в состоянии выполнять свои обычные функции , и меньшие количества , чем обычно ,. Это изменение может повлиять либо одну линию или гематологических три производственные линии крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты). Иногда это может быть вызвано генетическим расстройством, как в Фанкони Анемия, или из - за вторичного приобретенного лечения расстройств , вызванных радио quimioterápic или, и развиваться после нескольких лет от острого лейкоза (острый лейкоз postmielodisplásica) быть, в этом случае плохим прогностическим фактором для развития лейкемии.

 

Заболеваемость МДС

Частота МДС увеличивается с возрастом, средний возраст составляет 70 лет, и только около 10% пациентов в возрасте до 50 лет. Кроме того, чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Они диагностируется от 30 до 50 новых случаев на миллион населения в год в Испании.

 

 

Признаки и симптомы , которые происходят Миелодиспластические синдромы

МДС может не показывать симптомы в течение многих лет, и, когда они появляются полностью неспецифическое, как это можно видеть во многих других заболеваний. Основные проявления вызваны дефицитом красных кровяных телец (слабость, утомляемость, головокружение, учащенное сердцебиение) или дефицита или неисправности тромбоцитов (кровоподтеки, кровотечение из разных мест) или лейкоциты (лихорадка и частые инфекции). Иногда пациент может заметить дискомфорт в брюшной полости в результате увеличения селезенки или печени.Обратитесь к врачу, если у вас есть:• Затрудненное дыхание.• Слабость или чувство усталости.• бледнее, чем нормальной кожи.• Ушиб или кровотечение легко.• (петехии плоские пятна, расположенные под кожей, вызванные кровотечением).

 

Классификация МДС

Миелодиспластический синдром имеет несколько вариантов, в том числе:• рефрактерная анемия: количество красных кровяных телец является слишком низким , и пациент имеет анемия. Количество лейкоцитов и тромбоцитов нормально.

рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами: количество красных кровяных телец является слишком низким , и пациент имеет анемия. Эритроциты имеют слишком много железа внутри. Количество лейкоцитов и тромбоцитов нормально.

рефрактерная анемия с избытком бластов: количество красных кровяных телец является слишком низким , и пациент имеет анемия. От 5 до 19% клеток костного мозга являются Взрывы. Вы также можете иметь изменения в белых кровяных клеток и тромбоцитов. Рефрактерная анемия с избытком бластов может прогрессировать и стать острой миелоидной лейкемии (AML).

Огнеупорный цитопении с мультилинейной дисплазии: количество , по крайней мере двух типов клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов) слишком низкое. Менее 5% клеток костного мозга являются Взрывы и менее 1% клеток крови являются Взрывы. Если красные кровяные клетки поражаются могут иметь дополнительное количество железа. Огнеупорный цитопении может развиваться и становиться острой миелоидной лейкемии (AML).

Огнеупорный цитопении с дисплазией unilineage: число типа клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов) слишком низкое. Есть изменения в 10% или более из двух других типов клеток крови. Менее 5% клеток костного мозга являются Взрывы и менее 1% клеток крови являются взрывы.

неклассифицируемые миелодиспластический синдром: количество бластов в костном мозге и крови в норме, отличаться от других болезней , связанных с другими миелодиспластического синдромов.

миелодиспластический синдром , связанный с изолированной аномалией хромосомного 5q в: количество красных кровяных телец является слишком низким , и пациент имеет анемия. Менее чем 5% клеток из костного мозга и крови являются бластоцисты. Существует специфическая изменения в хромосоме.

хронический миеломоноцитарным лейкоз (ХММЛ)

 

Под редакцией Патрисии Креспо Pujante

Publicado por: Patricia Pujante Crespo

Гематология в Murcia
Источник: статья, написанная на основе опыта и профессиональных навыков врача
*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства