Наследственные проблемы с сердцем - Факторы, которые следует учитывать

Escrito por: Dr. Francisco Trujillo Berraquero
Publicado: | Actualizado: 19/10/2017
Editado por: Top Doctors®

 

Что сердце заболевания являются наследственными?

Сердечные патологии могут быть разделены на две группы. Первая группа называется кардиомиопатия, или структурной болезни сердца, которая включает в себя дилатационная кардиомиопатия, гипертрофическая кардиомиопатия, аритмогенное кардиомиопатия правого желудочка. И вторая группа это те заболевания, которые влияют на ионные каналы потенциала действия также называемые каналопатии. Эти каналопатии являются синдром Бругада, синдром длительного интервала QT и QT короткий, и катехоламинергических желудочковой тахикардии.

 

Вы можете бороться с этим генетического наследования?

Эти условия имеют проблемы в том, что диагноз часто трудно. Вы должны выполнить тесты, такие как эхокардиография, ЭКГ, стресс-тестирования или Холтер, но иногда эти тесты мы не получили убедительных диагноз, и мы должны сделать некоторые более глубокие исследования, такие как генетические тесты, которые позволяют нам прийти Окончательный диагноз. Это очень важно для диагностики этих заболеваний, так как некоторые из них могут по-прежнему вызывают внезапную смерть гипертрофическая кардиомиопатия или аритмогенное ведущую причину внезапной смерти молодых спортсменов в. Поэтому важно, чтобы получить раннюю диагностику разделить эту небольшую группу населения спорт и предотвратить такие трагические события.

 

Какой уход должны следовать за пациентом с наследственным заболеванием?

Пациенты с наследственной болезни сердца, самое главное, мы должны сделать, это изучить семью, потому что есть пациент, который болен является вся семья, что болен. Тогда мы должны знать, какие предметы появляются болезни, а что нет. Вместо этого, диагноз критической. Лечение каждого заболевания и наследственную болезнь отличается друг, так как они являются заболевания с различными характеристиками. Например, в некоторых случаях просто будет их от спорта, в других случаях управлять бета-блокатор лечение. В некоторых тяжелых случаях положил дефибрилляторы. И это зависит, как я сказал, что каждый патология.

 

Какую роль генетических исследований в этих условиях?

Генетические исследования в этих заболеваний играют важную роль. С одной стороны, они служат для подтверждения диагноза в случае индекса, а с другой стороны, чтобы служить исключает диагноз в первой степени. И это особенно важно, потому что, если эти исследования не эти пациенты не должны следовать клинически до 40 или 50 лет.

кардиология для взрослых в Sevilla
*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства

Por Dr. Francisco Trujillo Berraquero
кардиология для взрослых

Д-р Трухильо Berraquero является специалистом в области кардиологии имеет более чем 20-летним опытом. В течение своей долгой карьеры он работал учителем, преподавателем и исследователем по внезапной смерти у спортсменов и получил награду за лучший связи, присужденную андалузской конгресса кардиологов. Специалист в области врожденных пороков сердца, в настоящее время совмещает свою работу в качестве кардиолога в частной практике в Севилье с обучением в Международном университете Андалусии.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства

профиль

Valoración general de sus pacientes


TOPDOCTORS utiliza cookies propias y de terceros para facilitar su experiencia como usuario de nuestra web y captar datos estadísticos mediante el análisis de sus datos de navegación. Si usted continúa con la navegación, entendemos que nos ofrece su consentimiento para el uso de cookies. Puede cambiar la configuración de cookies u obtener más información здесь.