Мы используем файлы cookies – как свои собственные, так и принадлежащие третьим лицам – чтобы улучшать предоставляемые Вам услуги. Продолжая навигацию по сайту, Вы соглашаетесь с их использованием. Продолжить Политика cookies

Por Dr. Jesús Alcaraz Rubio
Гематология

Доктор Алькарас Рубио является признанным специалистом в области гематологии с многолетним опытом работы в этой профессии. Это не является обязательным область гематологии и Hemoterapia различных больниц и медицинских центров. Он также сделал докторские курсы и получил исследовательскую квалификацию. Он является экспертом в области анемия, хронический лимфолейкоз, болезнь Ходжкина, регенеративной медицины и коагуляции расстройства. Он является членом испанской группы Агрессивное лимфом и кроветворной GELTHAMO терапии. С другой стороны, он является автором многих национальных и международных использования тромбоцитов и плазменных факторов роста элементов. Он является членом испанского общества гематологии и Американского общества гематологии. Кроме того , м уголек научного обзора доски престижных журналов в этой области. Он является автором книги «регенеративной медицины и секрет обогащенной тромбоцитами плазмы," испанский академический издатель. Она сочетает в себе свою клиническую работу с преподавательской деятельностью, будучи доцентом гематологии в Католическом университете Сан-Антонио Мурсии и главный исследователь исследовательской группы на фактор роста тромбоцитов плазмы из того же университета.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства

профиль

Valoración general de sus pacientes

Настоящее и будущее гемофилии

Гемофилия является наследственным заболеванием , из - за расстройства , связанного с Х - хромосомы , которая производит дефицит в процессе свертывания крови. Это делает людей с гемофилией могут страдать кровотечение.

Что такое гемофилия

Гемофилия является наследственным заболеванием, при котором генетические результаты изменения в дефиците фактора свертывания крови VIII в случае гемофилии типа А, наиболее распространенной (70% от общего числа); Дефицит IX фактор для типа B (20% от общего числа) или более редкими, вызванное дефектом фактора XI (остальные 10%), известный как гемофилия C. Гемофилия

 

Происхождение гемофилии

Люди рождаются с гемофилией. Это расстройство передается через гены от родителей. Гены гемофилии А и В расположены на Х-хромосоме, который считается Х-хромосомой заболеваниеКогда отец имеет гемофилию, но не мать, ни один ребенок мужского пола не страдают. Тем не менее, все дочери будут носителями гена. Они иногда показывают признаки кровотечения и может передать его своим потомкам. Для каждого из них будет 50% шанс гемофилии, если мужчина, и 50% шанс, если женщина, это также носитель. Существует небольшая вероятность, что, с гемофилией отца и суррогатной матери, ее дочь имеет гемофилию.

 

Заболеваемость и симптомы гемофилии

Гемофилия является редким заболеванием, с частотой 1/10000 для типа А и 1/50000 для типа B, являющийся типом гемофилии С почти анекдотически. В настоящее время насчитывается около 400 тысяч зарегистрированных больных гемофилией в мире.

пациентов с гемофилией может иметь внутреннее или внешнее кровотечение. Большинство происходят в суставах или мышцах: колени, локти и лодыжки и мышцы плеча, предплечья, поясничной, бедра и голени. Когда кровотечение повторяется сустав, сустав может быть поврежден и больно. Повторное кровотечение может вызвать другие проблемы со здоровьем, таких как артрит с повреждением хряща, который может стать хроническим, вызывая деформации суставов или анкилоз с потерей функции суставов. Интенсивность и частота кровотечения зависит от степени гемофилии этот вопрос.

 

Диагностика гемофилии

Гемофилия диагностируется анамнеза и клинической истории, углубляясь в историю кровотечения, как личные , так и семьи, и не подозревая об этом, определения количества фактора свертывания крови и активности, специалистом по гематологии. Если мать является носителем испытания до рождения ребенка может быть выполнена с или хориона образца крови плода.

 

Лечение гемофилии

Современное лечение гемофилии очень эффективно, с дефицитом фактора управления крови. Кровотечение прекращается, когда достаточное количество фактора достигает места, где она берет свое начало. Такое кровотечение необходимо решать быстро, чтобы свести к минимуму повреждение сустава, мышцы или органа.Среди доступных вариантов лечения у нас есть концентраты фактора, предпочтительным терапевтическим. Они могут быть человеческого происхождения или полученные из генетически модифицированных клеток, которые предотвращают передачу гепатита или ВИЧ.У некоторых пациентов с гемофилией А и незначительное кровотечение может извлечь выгоду из синтетического гормона под названием десмопрессин.Кроме того, профилактика является регулярное использование концентратов фактора свёртываемости крови для предотвращения кровотечений до их возникновения. Их вводят 1, 2 или 3 раза в неделю, и обеспечить стабильные уровни в крови фактора дефицита.

 

Есть ли лекарство от гемофилии?

Сегодня нет никакого лечения для этого заболевания. Однако, генная терапия интересная возможность, чтобы получить его, либо частично или полностью. Он также считается трансплантация печени.В любом случае, продолжительность жизни пациента зависит от правильного лечения. Без этого, многие пациенты не достигают взрослой жизни. Тем не менее, с его ожидаемой продолжительности жизни они похожи на не-гемофилией населения.

 

 

Меры предосторожности , которые должны иметь Гемофилия

Гемофилией должны воздерживаться от контактных видов спорта, таких как бокс, боевые искусства или футбол. Тем не менее, это не должно быть табу для них, потому что они могут предотвратить кровотечение за счет укрепления мышц и суставов. Они рекомендуются плавание, бадминтон, езда на велосипеде или пешком.Другая ситуация, которая следует избегать принимает аспирин, поскольку он препятствует агрегации тромбоцитов, что облегчает возникновение кровотечения.

 

Гематология в Murcia
Источник: статья, написанная на основе опыта и профессиональных навыков врача
*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства