La llamada “vacuna de la migraña” ya en España

Han tenido que pasara más de dos décadas, desde la introducción en clínica de los triptanes, allá por los 90, para el tratamiento sintomático de la migraña, para disponer de una nueva terapia específica antimigrañosa, aunque ahora con fines preventivos. Es lo que, en las redes sociales, con cierto éxito, ha venido en llamase “la vacuna de la migraña”, aunque en realidad no lo sea, por sus semejanzas con otras vacunar (carácter preventivo y administración subcutánea).

Clave de los nuevos fármacos para el tratamiento de migraña

A diferencia de los tratamientos preventivos al uso, basados en la “química”, estos nuevos tratamientos lo son por “la vía biológica”, en tanto se trata de anticuerpos monoclonales específicamente desarrollados para bloquear una molécula clave en la crisis de la migraña, el CGRP (Péptido Relacionado con el Gen de la Calcitonina). En definitiva, representan una aproximación más específica a la migraña que los fármacos preventivos actualmente disponibles, ninguno de ellos diseñado para combatir la migraña, sino que su acción beneficiosa sobre esta patología fue conocida tras la introducción en clínica para el tratamiento de otras patologías (hipertensión, epilepsia, depresión, …).
 

Estos nuevos fármacos anti-CGRP fueron aprobados en 2018 por la Food and Drug Administration (FDA), agencia de Estados Unidos responsable de autorizar los nuevos fármacos y tratamientos. Posteriormente recibieron la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento y están disponibles en nuestro país desde el pasado 1 de noviembre, en concreto dos moléculas, a saber: Erenumab y Galcanezumab. Es previsible que a lo largo de 2020 se comercialice algún otro.

En el orden práctico, ambos fármacos se administran vía subcutánea una vez al mes. La elección del fármaco, dosis y tiempo a mantener serán competencias del neurólogo responsable del paciente.

Síntomas de las migrañas

La migraña es la cefalea primaria por excelencia y, como se ha repetido hasta la saciedad, es “algo más que un dolor de cabeza”. Las personas que la sufren aquejan episodios recurrentes (“crisis”) en las que se aquejan toda una constelación de síntomas que, no infrecuentemente, conllevan la necesidad de aislamiento y reposo en cama. A saber:

• Dolor de cabeza, en general de intensidad media o alta, muchas veces de cualidad pulsátil y distribución hemicraneal.
• Sintomatología digestiva, expresada por “revoltura”, náuseas o vómitos.
• Hipersensorialidad, en tanto al paciente le molestan los estímulos ambientales (luces, ruidos, olores, …).
• Intolerancia al movimiento, razón por la que los pacientes evitan saltar, correr, … durante las crisis.
• Irritabilidad, como principal queja en el plano anímico.

¿Qué causa la migraña?

Es bien conocido que la migraña tiene un marcado componente genético. Así, se estima que nueve de cada diez personas que la padecen tienen parientes cercanos con el mismo trastorno. Sobre este “cerebro genéticamente migrañoso” actuarán después una serie de “factores precipitantes” (menstruación, estrés, alcohol, falta/exceso de sueño, algunos alimentos, …) que pondrán en marcha la crisis propiamente dicha.

La prevalencia de la migraña en España es del orden del 12,6% de la población adulta, según los datos del Estudio PALM, el de mayor envergadura llevado a cabo en nuestro país.

 

¿Qué tipo de enfermos se beneficiarán de estos nuevos tratamientos?

Situación de España. La indicación aprobada “en ficha técnica”, tanto para Erenumab como para Galcenezumab, es la de tener un mínimo de 4 crisis de migraña al mes, en definitiva, el planteamiento habitual hasta la fecha a la hora de considerar la indicación de tratamiento preventivo. Sin embargo, el condicionante económico de estos nuevos fármacos, en tanto bastante más caros que los actualmente en uso, ha conllevado que las autoridades sanitarias hayan subido y listón y limiten su cobertura por el Sistema Nacional de Salud a quienes sufran al menos 8 crisis al mes y, además, hayan fracasado con anterioridad al menos 3 fármacos preventivos (a los que añadir la toxina botulínica en el caso de los pacientes con migraña crónica).

Otra peculiaridad de estos fármacos es que no se obtendrán en las farmacias tradicionales, sino que su dispensación será hospitalaria, previa prescripción formal por parte de los especialistas en Neurología responsables del paciente. En principio parece prudente valorar la respuesta en los pacientes tras las tres primeras dosis. Igualmente es obligación de los neurólogos prescriptores evaluar el perfil de seguridad / tolerabilidad (en los ensayos clínicos bastante bueno) al objeto de conocer posibles efectos adversos infrecuentes no detectados en la fase de ensayo clínico.

En definitiva, los pacientes con migraña están de enhorabuena, en especial aquellos en quienes los tratamientos actualmente al uso no han conseguido un control satisfactorio de su situación. En este sentido son muchas las personas que confían en que les reporte una mejora en su calidad de vida.