Мы используем файлы cookies – как свои собственные, так и принадлежащие третьим лицам – чтобы улучшать предоставляемые Вам услуги. Продолжая навигацию по сайту, Вы соглашаетесь с их использованием. Продолжить Политика cookies

Por Dra. Judith Balmaña Gelpi
Терапевтическая онкология

Известный онколог, специалист по профилактике и лечению рака, формируется в течение двух лет в блоке высокого риска и профилактики рака в Институте Дана-Фарбер в Бостоне рака (США). Ответственный за блок семейного рака в Валь д'Эброн больницы в Барселоне, он также является директором Группы для обнаружения раннего и предупреждению рака Baselga Хирон больницы института рака. Она является частью многочисленных ассоциаций национальных и международных специальностей, а с 2008 года преподает в модуле "рака и генетики" Мастера в генетического консультирования из Университета Помпеу Фабра.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства

профиль

Valoración general de sus pacientes

Генетический анализ, ведущий борьбу с раком

Через генетический анализ крови может обнаружить наследственный риск развития рака. Тест определяет, являются ли люди носителями генетического изменения, связанные с этим заболеванием может, если это так, принять профилактические меры или раннее выявление.

В большинстве случаев, когда рак не передается по наследству. Тот факт, что есть несколько прецедентов в семье не означает, что существует наследственная причина. Просто подозреваем, если один или несколько из этих случаев:• Три или более родственников первой степени родства (родители, дети, братья и сестры) или второй степени (бабушка и дедушка и дяди) с диагнозом рака одного и того же органа или связанных с ними органов: рака молочной железы и рака яичников; или толстой кишки и матки.• Два или более первого или второй степени с диагнозом рака в более молодом возрасте, чем обычно. Например, рак молочной железы в возрасте до 40, рак толстой кишки в возрасте до 50 или рака простаты до 60 лет.• Когда рак поражает двух органов человека на двусторонней основе. Например, обе груди или обе почки.• Когда есть связанный синдром в семье с наследственной предрасположенностью к раку. Например, синдром Линча или САП.

Если какой-либо из этих условий не выполняется, то можно выполнить генетический анализ и выяснить, что люди являются носителями семьи и то, что люди свободны от него. Если у вас есть генетические изменения были информированы о мерах профилактики и ранней диагностики, которые могут быть приняты, вероятность передачи потомству, и если они хотят иметь детей, чтобы не передавать параметры. Когда семья никаких изменений не обнаружено, они советуют им на основе их семейной истории медицинской, личной и.

Терапевтическая онкология в Barcelona
Источник: статья, написанная на основе опыта и профессиональных навыков врача
*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства