La fibrosi cistica (FC), o mucovicidosis, è ereditario non contagiosa e incurabile, malattia genetica che si manifesta alla nascita a causa di eredità di geni alterati. Questa malattia è caratterizzata complesso perché riguarda tutti gli organi ma in modi diversi e in diversa misura, a seconda dei casi. Quando si ha CF. muco molto viscoso che ostruisce i polmoni, sistema digestivo e il giocatore si verifica, impedendo il normale funzionamento. La diagnosi viene fatta attraverso l'analisi genetica del sangue e da o il test del sudore ionoforesi per controllare la secrezione eccessiva di sale con il sudore in questi pazienti. Attualmente, sta studiando di applicare la terapia genica per curare CF sostituendo il gene difettoso che causa questa malattia altrimenti normale funzionamento. Nel frattempo, le terapie e farmaci più utilizzati per questa malattia: esercizi di fisioterapia respiratoria con precedenti di droga inalazione per l'assottigliamento del muco; trattamento antibiotico, via orale, endovenosa o per via inalatoria; enzimi pancreatici somministrati ad ogni pasto; integratori vitaminici, integratori dietetici e dieta corretta; bevande isotoniche per prevenire la disidratazione; l'esecuzione di qualche esercizio di luce per migliorare la capacità polmonare, e in casi estremamente gravi, il trapianto.