La sindrome di Behçet è una malattia infiammatoria dei vasi sanguigni. È una malattia di origine ignota, autoimmune, cronica, sistemica, perché può colpire qualsiasi parte del corpo del corpo. I sintomi della sindrome di Behcet includono: ulcere nella bocca, genitali e altre parti della pelle; gonfiore di alcune parti dell'occhio; e il dolore, gonfiore e rigidità. Più gravi problemi possono includere la meningite, coaguli di sangue, la cecità p infiammazione del sistema digestivo. Malattia di Behçet colpisce persone tra i 20 ei 40 anni di età e di solito diminuisce la qualità della vita delle persone colpite. Il trattamento è stato progettato per ridurre l'infiammazione e il dolore e prevenire problemi più gravi.