Cambiamenti nel trattamento di degenerazione maculare (ARMD)

Un importante complicazione nella terapia per il trattamento di degenerazione maculare (AMD) è la possibile lacerazione dell'epitelio, che comporta la perdita di acuità visiva irreversibilmente al paziente. Questo effetto negativo si verifica in circa il 40 per cento dei casi sono considerati ad alto rischio, cioè quando si dispone di una grande quantità di liquido a livello dell'epitelio.

In questi casi siamo costretti ad affrontare, perché sappiamo che la malattia provoca una perdita della visione, ma d'altra parte sappiamo che il rischio di rottura trattamento che comporti è alto. Un'ipotesi per spiegare questo effetto è che la contrazione della neovascolarizzazione che si verifica come risultato della terapia antiangiogenica farmaco applicato durante verifica molto bruscamente, che contribuisce allo strappo dell'epitelio.

Pertanto, riducendo la dose usuale di iniezioni e raddoppiando la frequenza di inoculazioni in terapia per il trattamento della degenerazione maculare può ridurre il rischio di rottura dell'epitelio in pazienti ad alto rischio. In nessun caso , tuttavia, si giustifica con mezza dose standard in pazienti o basso rischio.

L'analisi per la nostra squadra che abbiamo pubblicato sulla rivista Clinical Ophthalmology spettacoli che ridistribuiscono le dosi nel trattamento di alta - pazienti a rischio riduce gli effetti avversi associati con la perdita di acuità visiva. Il test è stato eseguito in un 71 anni aveva grandi distacchi dell'epitelio. Per trattare è stato somministrato 2,5 mg di ranibizumab, che è la metà del normale terapia, ma piuttosto un periodo bimestrale, in modo che la stessa dose totale di trattamento è stato mantenuto.

I risultati hanno mostrato che la ridistribuzione della terapia dosi aiutato stabilizzare gradualmente retinica proliferazione angiomatous e acuità visiva è stato conservato senza complicazioni brevetti.