L'analisi genetica, lotta contro il cancro piombo

Attraverso un'analisi genetica del sangue in grado di rilevare il rischio ereditario di sviluppare il cancro. Il test determina se le persone sono portatori di un'alterazione genetica associata a questa malattia può, in tal caso, adottare misure preventive o la diagnosi precoce.

Nella maggior parte dei casi in cui il cancro non è ereditaria. Il fatto che ci sono diversi precedenti in una famiglia non significa che vi è una causa ereditaria. Appena il sospetto se uno o più di questi casi:• Tre o più parenti di primo grado (genitori, figli e fratelli) o secondo grado (nonni e zii) con diagnosi di tumori di uno stesso organo o organi associati: al seno e il cancro ovarico; o del colon e dell'utero.• Due o più di primo o di secondo grado con diagnosi di cancro in età più giovane rispetto al solito. Ad esempio, il cancro al seno prima dei 40 anni, il cancro del colon prima dell'età di 50 o cancro alla prostata prima dei 60 anni.• Quando il cancro colpisce due organi di una persona bilateralmente. Per esempio, entrambi i seni o entrambi i reni.• Quando vi è una sindrome correlata in famiglia con una predisposizione ereditaria al cancro. Ad esempio, la sindrome di Lynch o poliposi adenomatosa familiare.

Quando una di queste condizioni è soddisfatta, si può essere eseguita l'analisi genetica e scoprire ciò che le persone sono portatori della famiglia e ciò che le persone sono libere da esso. Se avete l'alterazione genetica sono informati delle misure di prevenzione e di diagnosi precoce che possono essere adottate, la probabilità di trasmissione alla prole e se vogliono avere figli, di non trasmettere le opzioni. Quando una famiglia viene rilevata alcuna alterazione, li consigliano in base alla loro storia medica familiare, personale e.