5 domande fondamentali sulla epilessia del lobo temporale

Epilessia del lobo temporale (TLE) è una sindrome epilettica che causava crisi sono incluse nelle strutture mesiali e neocorteccia temporale laterali. Epilessia è il caso più comune durante giovani e più frequentemente riconosciuto tra la focale o epilessia parziale.

La principale conseguenza si manifesta sotto forma di stigma sociale, che si verifica quando le crisi non sono controllati. E 'quindi importante che questi pazienti sono gestiti da esperti di epilessia possono evitare le conseguenze di stigma.

È importante per riconoscere l'ELT?

Dopo la valutazione dettagliata di un paziente, i neurologi devono avere un'ipotesi diagnostica su ciò che la sindrome di epilessia si basa su interviste con il paziente, ma anche ai testimoni e parenti, per spiegare i sintomi che vedono nel paziente e di concludere che tipi soffre di crisi. All'inizio è molto importante riconoscere il tipo di epilessia per trattare nel modo migliore possibile fin dall'inizio. La causa più importante all'interno del ELT è la sclerosi temporale mesiale (MTS).

Quali sintomi mostrano un'ELT?

Il paziente può avere attacchi parziali complesse con deterioramento della coscienza, semplici attacchi parziali senza disordine coscienza e convulsioni generalizzate secondarie convulsivi. Aure sono molto frequenti e caratteristiche. Si è percepito solo i sintomi del paziente e non vedono i testimoni. Le crisi possono diffondersi a strutture vicine, come il lobo frontale. Dopo la crisi v'è un periodo di confusione che dura pochi minuti.

I pazienti con epilessia hanno spesso manifestazioni neuropsicologiche e neuropsiquiatrías comorbilità. Tra i più importanti deficit neuropsicologici è la perdita di memoria immediata, e tra i disturbi neuropsichiatrici sono la depressione e l'ansia.

Quali sono le cause di ELT?

Una storia di convulsioni febbrili nell'infanzia o una storia di meningoencefalite prima di 4 o 5 anni sono le cause più frequenti di un ELT, soprattutto se un'atrofia ippocampale visto.