Cerba Internacional Terrassa
Cerba Internacional Terrassa
Calle Goleta 19Cerba Internacional es un laboratorio con más de 75 años de experiencia formado por un equipo multidisciplinar de profesionales del ámbito de la salud. Cuentan con un amplio abanico de servicios y tecnología puntera con el objetivo de convertirse en uno de los laboratorios referentes del país.
Algunos de sus servicios son: análisis de sangre y orina, estudio de la migraña, estudio potencial de la fertilidad y conservación de células madre del cordón umbilical, entre otros.
Laboratorios Cerba cuenta con numerosos centros ubicados en Barcelona, Tarragona, Gerona y Lérida.
Extracciones de lunes a viernes de 7:30h a 14:30h con enfermería ininterrumpida – Sábados de 8:00h a 12:00h.
Horario de Covil: de lunes a viernes de 7:30h a 14:30h y de 16:00h a 19:00h, sábados de 8:00h a 12:00h y domingos de 9:00h a 12:00h.
Cerba Internacional es un laboratorio con más de 75 años de experiencia formado por un equipo multidisciplinar de profesionales del ámbito de la salud. Cuentan con un amplio abanico de servicios y tecnología puntera con el objetivo de convertirse en uno de los laboratorios referentes del país.
Algunos de sus servicios son: análisis de sangre y orina, estudio de la migraña, estudio potencial de la fertilidad y conservación de células madre del cordón umbilical, entre otros.
Laboratorios Cerba cuenta con numerosos centros ubicados en Barcelona, Tarragona, Gerona y Lérida.
Extracciones de lunes a viernes de 7:30h a 14:30h con enfermería ininterrumpida – Sábados de 8:00h a 12:00h.
Horario de Covil: de lunes a viernes de 7:30h a 14:30h y de 16:00h a 19:00h, sábados de 8:00h a 12:00h y domingos de 9:00h a 12:00h.
Cerba Internacional Terrassa
Calle Goleta 19, Barcelona
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Servicios médicos de Cerba Internacional Terrassa
Asegúrate que no tienes el COVID19 antes de acudir a eventos o realizar algún viaje. Recuerda que la salud de todos es lo más importante.
Elige la opción rápida y fiable para quedarte tranquilo y asegurarte de no ser un foco de contagio para los tuyos.
Con nuestro test de detección de ETS standart podemos detectar las siguientes enfermedades: Clamidia, Gonorrea, Mycoplasma Genitalum y Hominis, Trichomonas Vaginalis, Ureaplasma Parvum y Urealyticum.
Con nuestro Test BBSafe es un Test Prenatal No Invasivos con el que podemos detectar el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standart nos permite extraer información relativa a:
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional).
Con nuestro Test BBSafe es un Test Prenatal No Invasivos con el que podemos detectar el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standart nos permite extraer información relativa a:
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22.
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional).
- Tres síndromes de microdeleción:
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
- Síndrome de Cri-du-chat (5p)
Con nuestro Test BBSafe es un Test Prenatal No Invasivos con el que podemos detectar el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standart nos permite extraer información relativa a:
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Trisomías autosómicas en todos los cromosomas.
