Dra. Susana Boronat Guerrero

 Experiencia profesional

• Especialista en Neuropediatría en la Unidad de Neurociencias Corachan (actualidad).
• Genética clínica y Neuropediatra. Jefa de servicio de Especialidades Pediátricas del Hospital Sagrat Cor (2017 - actualidad).
• Genetista clínica, incluyendo visitas a pacientes pediátricos y adultos, en la Unidad de Genética Clínica y Dismorfología del Hospital Vall d'Hebron (2016 - 2018).
• Coordinadora del grupo de Neurogenética del Hospital Vall d'Hebron (2016 - 2018).
• Coordinadora del grupo multidisciplinar de enfermedades Neurocutáneas del Hospital Vall d'Hebron (2016 - 2018).
• Miembro del grupo de cáncer hereditario pediátrico del Hospital Vall d'Hebron (2016 - 2018).
• Consultora de patología de SNC del Comité de diagnóstico prenatal de malformaciones congénitas del Hospital Vall d'Hebron (2009 - 2011 y 2013 - 2018).
• Miembro de la comisión interhospitalaria (junto al Hospital Sant Joan de Déu y el Hospital Parc Taulí de Sabadell) de trastornos cognitivos-conductuales (2017 - 2018).
• Especialista del servicio de Neuropediatría del Hospital Vall d'Hebron (2005 - 2011).
• Neuropediatra en el Centre d'Atenció Precoç i Desenvolupament Infantil (CDIAP) de Reus (2002 - 2005).
• Médico adjunta de Pediatría, así como funciones en el área de hospitalización y consultas externas de Neuropediatría y Neumología pediátrica, guardias de hospitalización, urgencias y UCI neonatal, en el Hospital Sant Joan de Reus (2001 - 2005).
• Médico adjunto de urgencias pediátricas y asistente voluntaria en el servicio de Neurología Pediátrica del Hospital Vall d'Hebron (2001 - 2002).

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 Subespecialización

• Neuropediatría.
• Valoración y asesoramiento prenatal en malformaciones del SNC.
• Enfermedades neurocutáneas.
• Trastornos del neurodesarrollo de base genética.
• Esclerosis tuberosa.

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 Docencia

• Profesora asociada laboral de Pediatría, impartiendo las asignaturas: "Enfermedades metabólicas", "Neuropediatría" y "Neumología pediátrica" en el 5º curso de Medicina (2003 - 2005).
• Profesora del "Máster en Genética Asistencial", máster propio de la UAB (2018 - actualidad).
• Profesora del máster propio de la UAB de Medicina Materno-Fetal en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (2020 - actualidad). 
• Profesora colaboradora del Master of Advanced Genetics (máster oficial de la UAB), en la asignatura "Medical Genomics ans Bioinformatics" (2021 - actualidad). 
• Profesora colaboradora de la asignatura de Pediatría en la Universitat Internacional de Catalunya (2018 - actualidad).
• ​​​Tutora acreditada de Pediatría y áreas específicas por la comisión de docencia del Hospital Universitari Vall d'Hebron (2010 - actualidad).
• ​Profesora colaboradora en el Máster en Asesoramiento Genético, impartiendo clases en la asignatura de Genética Clínica, en le Universitat Pompeu Fabra (UPF) (2009).
• ​​Profesora de prácticas del Máster Oficial de Neuropediatría de la UAB - Hospital Vall d'Hebron (2007 - 2016).
• ​​​Docente del programa MIR de Pediatría del Hospital Vall d'Hebron en el área de Neuropediatría (2005 - 2011, 2013 - 2016).
• ​​​Profesora del programa de inmersión a la Pediatría para residentes (2011).
• ​​​Organización de la 1ª jornada de Neurología Pediátrica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (2019).
• ​​Organización del curso "Atención integral al neonato con encefalopatia hipoxico-isquémica (EHI)", en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (2020).
• Profesora de múltiples cursos de especialización y de formación continuada.
• Directora de tesis doctorales.
• Miembro del tribunal de diversas tesis doctorales.
• Tutora de residentes de Pediatría del Hospital Vall d'Hebron. 
• Coordinadora de la docencia y formación continuada del servicio de Neuropediatría del Hospital Vall d'Hebron (2005 - 2016).

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 Logros académicos destacados

• Licenciada en Medicina y Cirugía por la Facultad de Medicina de la Universitat Rovira i Virgili (1990 - 1996).
• Alumna interna de la unidad de Anatomía Humana, colaborando en la realización de prácticas de osteoteca, laboratorio de embriología experimental y disección de cadáveres (1991 - 1996).
• Especialista vía MIR en Pediatría y Áreas específicas por el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona. Rotaciones en Neonatología, UCI neonatal, UCI pediátrica, área de hospitalización de Pediatría general, urgencias, Hemato-Oncología, Nefrología, Gastroenterología, Neumología, Endocrinología, Neurología y guardias (1997 - 2001).
• Cursos de doctorado en Pediatría por la Universitat Autònoma de Barcelona. Cursos: experiencias clínicas I, III curso de Medicina de la Adolescencia, avances en Cirugía Pediátrica (XXII), Onco-Hematología del desarrollo A, metodología de investigación en Medicina, actualización en Nefrología pediátrica, avances en Cirugía Pediátrica (XXV), Nutrición en la infancia, práctica de las vacunaciones (1997 - 2001).
• Obtención de la suficiencia investigadora para realizar la tesis doctoral (2002).
• Formación acreditada en Neuropediatría, en la unidad de Neuropediatría del Hospital Vall d'Hebron, bajo la dirección del Dr. Alfons Macaya (2005 - 2007).
• Fellowship de investigación clínica neuropediátrica en la Unidad de Epilepsia Pediátrica y Esclerosis Tuberosa del Massachusetts General Hospital de Boston, Harvard University, bajo la dirección de la Dra. Elizabeth Thiele (2011 - 2013).
• Curso de formación del Clinical Research Program del Massachusetts General Hospital: "Welcome to the Genetic code: an overview of basic genetics", por la Universidad de Harvard, Estados Unidos (2012).
• Cursos de formación continuada en "Update in Clinical Genetics", por la Universidad de Harvard (2012, 2013).
• Cursos de formación continuada en "Psychiatric Genetics and translational research", por la Universidad de Harvard (2012, 2013).
• Doctora Cum Laude en Medicina y Cirugía por la Universitat Autònoma de Barcelona, con la tesis doctoral: "Estudio de la malformación de Chiari 1: correlación clínico-radiológica en la infancia e investigación de la base genética", bajo la dirección del Dr. Macaya (2017).
• Formación clínica en el Hospital Vall d'Hebron, en la unidad de Genética Clínica y Dismorfología (2016 - 2018).
• Asistencia a más de 30 cursos de especialización a nivel nacional.
• Asistencia a más de 20 cursos de especialización a nivel internacional.
• Asistencia a más de 25 reuniones y congresos nacionales de la especialidad.
• Asistencia a más de 11 reuniones y congresos nacionales de la especialidad.
• Investigadora principal y colaboradora en más de 12 proyectos.
• Miembro del grupo de trabajo sobre enfermedades neurocutáneas de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) (2013 - actualidad).

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 Publicaciones y conferencias

• Elaboración de protocolos asistenciales: "Menejo del accidente vascular pediátrico", "Valoración del retraso del lenguaje", "Protocolo diagnóstico del retraso global del desarrollo", "Diagnóstico del trastorno del espectro autista", "Neurotrauma no accidental".
• Elaboración de la guía de práctica clínica "Complejo de Esclerosis tuberosa", junto con el Grupo de trabajo sobre cáncer en síndromes genéticos polimalformativos (2015).
• Presentación de 13 pósteres en congresos nacionales de la especialidad.
• Presentación de más de 43 comunicaciones orales en congresos nacionales de la especialidad.
• Presentación de 11 pósteres en congresos internacionales de la especialidad.
• Presentación de más de 4 comunicaciones orales en congresos internacionales de la especialidad.
• Presentación de más de 20 ponencias, mesas redondas y conferencias nacionales.
• Presentación de más de 4ponencias, mesas redondas y conferencias internacionales.
• Autora de más de 26 artículos científicos de la especialidad de ámbito nacional.
• Autora de más de 5 artículos científicos de la especialidad de ámbito nacional.
• Autora del capítulo de libro: "Role of neural crest in tuberous sclerosis complex", en el libro Horizons in neuroscience research (2014).
• Autora del capítulo de libro: "Malformaciones del sistema nervioso central y enfermedades neurocutáneas" (2016).
• Revisora de la revista científica Neurología (2005).
• Revisora de la revista científica Clinical Genetics (2017 - 2018).
• Revisora de la revista científica Developmental Medicine and Child Neurology (2017 - 2018). 

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 Miembro de asociaciones médicas privadas

• Miembro de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP).
• Miembro del grupo de trabajo sobre enfermedades neurocutáneas de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) (2013 - actualidad).