Unilabs Príncipe de Asturias es un prestigioso laboratorio diagnóstico en Barcelona. Está ubicado en la Avenida Riera de Cassoles, 63 de Barcelona, y forma parte de la red de laboratorios del grupo Unilabs en España. 

Unilabs es un prestigioso grupo de laboratorios de alta calidad que cuenta con más de 200 laboratorios repartidos por toda Europa. Disponen de unas modernas y amplias instalaciones, así como de un gran equipo de profesionales avalados por una amplia y excelsa trayectoria. Son expertos en diagnóstico por imagen, análisis clínicos, COVID-19, PCR, test de antígenos, medicina reproductiva, medicina genética...

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Estudio de predisposición genética al cáncer de mama y ovario

Estudio de predisposición genética al cáncer de mama y ovario en Barcelona

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Estudio de predisposición genética al cáncer de mama y ovario

El test de predisposición genética de cáncer de mama y ovarios está indicado para pacientes que presentan sospecha de heredad estas patologías.

¿Qué es?

El cáncer hereditario de mama y de ovarios es una afección genética que consiste en la transmisión generacional del riesgo a presentar tumores de mama o de ovarios. Esto es porque cuando el cáncer es hereditario puede afectar a diferentes miembros de la familia. 

El estudio de predisposición genética al cáncer hereditario de mama y de ovarios consiste en un panel NGS que valora la existencia o no de variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar estas enfermedades.

¿Para qué se realiza?

La detección temprana, tanto del cáncer de mama como del cáncer de ovario, es muy importante para lograr un mejor abordaje en el paciente que presenta riesgos.

Es decir, el test permite detectar un menor o mayor riesgo de desarrollo de cáncer, a partir de lo cual se abre la posibilidad de practicar una medicina predictiva con planes de detección precoz y de seguimiento.

¿A quién está dirigido?

Este estudio está indicado, principalmente, para aquellos pacientes que presentan sospecha de predisposición hereditaria al cáncer de ovarios y de mama.

¿En qué consiste?

El estudio se realiza a través de una extracción sencilla de sangre, a partir de la cual se obtendrá ADN para realizar el estudio de detección de variantes genéticas.

¿Cómo son los resultados?

El test detecta mutaciones de genes incluidos en el panel, manifestando así un mayor o menor riesgo de desarrollar cáncer. Los resultados se podrán saber a partir de los 60 días hábiles de la obtención de la muestra.

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