Unilabs Barcelona Central es el laboratorio central del grupo Unilabs en Barcelona. Ubicado en la Avenida Meridiana número 281, se trata de un prestigioso laboratorio de análisis en la ciudad condal.

Unilabs es una prestigiosa red de laboratorios de análisis clínicos que cuenta con más de 250 laboratorios de alta calidad repartidos por toda Europa. Cuentan con más de 25 años de dilatada experiencia, a lo largo de la cual se han especializado en diagnóstico por imagen, análisis clínicos, pruebas PCR, COVID-19, pruebas genéticas, análisis toxicológico y de fármacos, medicina genética...

HORARIO: de lunes a viernes de 07:30 a 18:00 y sábado de 08:00 a 13:00

Prueba genética riesgo de Alzheimer en Barcelona

UNILABS Barcelona Central

Barcelona, Avinguda Meridiana, 361

Antes:

939,00€

(Exento de IVA)

Ahora:

838,00€

(Exento de IVA)

Prueba genética riesgo de Alzheimer

La prueba genética que evalúa el riesgo de desarrollar Alzheimer consiste en un examen molecular que detecta alteraciones genéticas en la aparición de esta patología.

¿Qué es?

El Alzheimer es en la actualidad el tipo de demencia más habitual y genera problemas asociados como la pérdida de memoria y problemas de comportamiento y de pensamiento que van empeorando progresivamente con el tiempo.

Se han establecido diferentes factores que influyen en la aparición y evolución de esta patología: problemas cardiovasculares, edad avanzada, estilo de vida y aspectos genéticos.

La prueba genética del riesgo de desarrollo de Alzheimer consiste en un análisis molecular que posibilita la detección de posibles alteraciones en los genes asociados generalmente al desarrollo de la enfermedad.

¿Para qué se realiza?

El hallazgo de mutaciones genéticas asociadas al Alzheimer pueden brindar información sobre la predisposición del paciente a desarrollar este tipo de demencia con los años.

¿A quién está dirigido?

El test se suele aconsejar a aquellas personas que quieran conocer su posible susceptibilidad y riesgo a desarrollar esta afección.

¿En qué consiste?

La prueba se realiza mediante una extracción de sangre normal y después se obtendrá una muestra de ADN que servirá para hacer un análisis de los genes.

¿Cómo son los resultados?

Los resultados determinarán su existe una mayor o predisposición genética a esta patología, a partir de la detección de determinadas mutaciones de genes incluidos en el panel.

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