El laboratorio de análisis clínicos Megalab son líderes en servicios, información, gestión y realización de pruebas de análisis clínicos y anatomía patológica, también a nivel intra-hospitalario. Cuentan con 25 años de experiencia acreditada, y es uno de los mayores laboratorios de España.

Cuentan con una red de 60 laboratorios en todo el territorio español (dando servicio a todas las sociedades médicas, centros sanitarios y compañías de gestión hospitalaria). Solo en su sede en Madrid, realizan unos 10.000 análisis diarios.

Su objetivo es garantizar un diagnóstico clínico profesional que permita determinar el tratamiento médico más adecuado para cada paciente.

Horario Laboratorio Analiter Mairena: martes y jueves de 8:30 a 11:30 h.

Horario Laboratorio Concepción Rubio: L-V de 8:30 a 12:15 h. y tardes lunes y miércoles de 17 a 20 h.

Horario Lab. Analiter Nueva Nervión: L-V de 8 a 11 h.

Horario CMC Microsur: L-V de 8 a 14 h. y por la tarde miércoles de 17 a 20 h.

Test Everli Básico | Megalab en Sevilla

Eurofins Megalab Sevilla

Sevilla, Av. Ramón Carande, 17, local | CMC Microsur

Antes:

390,00€

(Exento de IVA)

Ahora:

390,00€

(Exento de IVA)

Test Everli Básico | Megalab

El test prenatal Everli Básico es un test que se realiza a partir de una muestra de sangre de la gestante para identificar si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Se trata de una prueba que no tiene riesgos para la madre ni para el feto y que tiene una fiabilidad del 99%.

¿Qué es el test prenatal Everli Básico?

El test prenatal Everli Básico es un test que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, para identificar si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Se trata de una prueba que no tiene riesgos para la madre ni para el feto y que tiene una fiabilidad del 99%.

¿En qué consiste?

Para realizar el test prenatal Everli Básico se debe tomar una pequeña muestra de sangre de la futura mamá o gestante. La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo. La realización de la prueba no supone ningún riesgo de aborto. Posteriormente, se analiza el ADN, permitiendo detectar el riesgo de anomalías cromosómicas.

Las anomalías que se pueden identificar son las siguientes:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards

¿Por qué se realiza?

Este test se realiza o está especialmente recomendado en los siguientes casos:
- Ansiedad materna
- Embarazo de alto riesgo
- Anomalías ecográficas
- Edad materna avanzada

¿Qué se siente durante la prueba?

La prueba se realiza mediante la toma de una muestra de sangre, de manera que la embarazada puede sentir una ligera molestia por el pinchazo de la aguja cuando se introduce o se saca.

Significado de resultados anormales

Mediante el test prenatal no invasivo completo se pueden detectar diversas anomalías, por lo que si los resultados son anormales indicaría que el feto tiene alguna de las anomalías cromosómicas mencionadas.

Si los resultados se ven alterados es posible que el especialista solicite otras pruebas diagnósticas e invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial para confirmar el resultado.

Condiciones

Producto no reembolsable
Tienes 90 días para hacer uso del servicio
Términos legales y Políticas de privacidad