Cerba Tarragona es un laboratorio especializado en Tarragona que pertenece al grupo de Cerba Internacional. Cerba es el laboratorio de técnicas especiales más antiguo de España, ya que fue fundado en el año 1945 por el Dr. Hernández, y más de 65 años después, siguen siendo un referente en innovación en el sector.

Cerba tiene numerosos laboratorios en España, y se ha expandido a distintos países del mundo, como Inglaterra, Brasil, Portugal, Marruecos o Polonia. Cerba Internacional cuenta con un equipo multidisciplinar de profesionales encabezado por el Dr. Sussana Nadal, así el último equipo tecnológico y técnicas vanguardistas disponibles, que se renuevan constantemente. En Cerba se basan en la experiencia e innovación para ofrecer el mejor tratamiento en todas las fases del proceso analítico y postanalítico.

Extracciones de lunes a viernes de 7:30 a 18:30 horas y sábados de 8 a 13 horas y domingo de 9 a 12 horas.

Horario de Covid: de lunes a viernes de 7:30h a 18:30h, sábados de 8:00h a 13:00h y domingos de 9:00h a 12:00h.

BBSafe Plus en Tarragona

Cerba Internacional Tarragona

Tarragona, Av. Pau Casals, 11

Precio:

620,00€

(Exento de IVA)

A pagar ahora:

93,00€

A pagar en el centro:

527,00€

BBSafe Plus

Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.
Con nuestro Test BBSafe es un Test Prenatal No Invasivos con el que podemos detectar el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standart nos permite extraer información relativa a:
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22.
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional).
- Tres síndromes de microdeleción:
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
- Síndrome de Cri-du-chat (5p)

Condiciones

Producto no reembolsable
Tienes 90 días para hacer uso del servicio
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