инвазивные и неинвазивные тесты во время беременности

Когда женщина становится беременной, основной проблемой является то, что будущий ребенок здоров и безопасно в течение этого периода. Через так своеобразное "не - инвазивные методы пренатальной диагностики" вызвать "риск" для конкретного врожденного дефекта выбирают: среди них мы имеем историю болезни, лабораторные, УЗИ и различные тесты , чтобы исключить возможную сочетанной патологии.

Если , наконец, специалист в области гинекологии определяет фактор риска, он используется для подтверждения так - называемых "инвазивной пренатальной диагностики методы". Эти тесты названы определенным риском потери плода с участием; Именно поэтому не представляется возможным унифицировать его использование.

Неинвазивные методы пренатальной

Среди неинвазивных методов имеют следующие:

-. История После создания истории болезни пациента, есть есть ряд ситуаций , которые уже могли бы указывать на производительность некоторых инвазивных тестов , описанных ниже. Это будет сделано, когда возраст матери продвинут, есть история беременности с аномалиями или задержкой умственного развития, родители являются носителями хромосомной аномалии или семейной историей врожденных дефектов, среди других.

- Тест ДНК плода в крови матери. Именно с 10-й недели, с возможностью знать в неделю риск развития синдрома Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Кроме того, он может обнаружить другие нарушения, связанные с хромосомами X и Y, таких как синдром Тернера и синдром Клайнфельтера.

Чувствительность и надежность теста высока, так как он имеет более высокие показатели обнаружения 99% с уровнем ложных срабатываний , как низко как 0,1%. Он полезен при многоплодной беременности и может применяться во всех беременностей, достигнутых после поддерживающего лечения воспроизводства, в том числе в случаях донорства яйцеклеток.

- Аналитика. Между 9 и 12 недель, два белка может быть определена количественно беременность. Бета-ХГЧ и РАРР-А, ассоциированного с беременностью плазменный белок, который увеличивается или уменьшается связаны с возникновением некоторых хромосомных заболеваний.

- Ультразвук. Ультразвук является метод существенной разведки в области пренатальной диагностики. В настоящее время существуют разные: 2D, 3D и 4D цветового допплеровского и импульсный доплеровский, некоторые из которых обеспечивают высокую точность в изображении.

Инвазивной пренатальной методы диагностики

Инвазивные методы позволяют полную диагностику многих патологий плода, особенно хромосомные заболевания. Они не освобождаются от осложнений и несут определенный риск вмешательства в течение беременности. Наиболее широко используемые методы:- Биопсия Corial. Он нацелен на получение плацентарной ткани, через брюшную полость или через трансцервикальной для изучения плодных хромосом или более сложных исследований, таких как ДНК или фетальных ферментов.

-. Amniocentesis предполагает получение амниотической жидкости , окружающей плод через иглу через мать 's брюшной полости. Это делается в возрасте от 15 до 18 недель.

-. Funiculocentesis является получение крови плода через пупочную прокола сосуда управляемой ультразвуком. Это практикуется с недели 19-20 и это техника гораздо более селективными показания.

Под редакцией Розер Berner Ubasos.