Наследственные проблемы с сердцем - Факторы, которые следует учитывать

Какие заболевания сердца являются наследственными?

Сердечные патологии могут быть разделены на две группы. А первые вызовы группы являются кардиомиопатии, или структурное заболевание сердца, дилатационная кардиомиопатия , которая включает в себя, гипертрофической кардиомиопатии, аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка. И вторая группа это те заболевания , которые влияют на ионные каналы с потенциалом действия также называемыми каналопатиями. Эти каналопатии являются синдром Бругада, синдром длительного интервала QT и короткого интервала QT и катехоламинергических желудочковой тахикардии.

Можно ли бороться с этим генетическим наследством?

Эти патологии проблема у них есть, что диагноз часто трудно. Вы должны выполнить тесты , такие как эхокардиография, ЭКГ, стресс - тестирование или Холтер, но иногда эти тесты не достигают заключительный диагноз , и мы должны сделать все глубже , такие как генетические исследования тестов , которые позволяют нам , чтобы прибыть окончательный диагноз. Это очень важно , чтобы диагностировать эти заболевания , потому что некоторые из них могут привести к внезапной смерти является гипертрофическая кардиомиопатия или аритмогенная ведущей причиной внезапной смерти у молодых спортсменов. Поэтому важно, чтобы получить раннюю диагностику разделить эту небольшую группу населения спорта и предотвратить такие трагические события.

Какой уход должен следовать за пациентом с наследственным заболеванием?

У пациентов с наследственным заболеванием сердца самое главное , мы должны сделать , чтобы изучить семью , потому что это не пациент , который болеет целая семья , которая больна. Тогда мы должны знать, какие предметы кажутся болезни и которые не являются. Таким образом, диагноз необходим. Лечение каждого заболевания и наследственное заболевание каждого отличается, поскольку они являются заболеваниями с различными характеристиками. Например, в некоторых случаях просто баржа спорта, в других случаях введения беты-блокаторы лекарства. В некоторых более тяжелых случаях ставить дефибрилляторы. И это зависит, как я сказал, что каждый патологии.

Какая роль генетических исследований в этих заболеваниях?

Генетические исследования в этих заболеваниях играют важную роль. С с одной стороны , они служат для подтверждения диагноза в случае индекса и на с другой стороны , служат для исключения из диагноза в первой - степени родства. И это особенно важно, так как если эти исследования не эти пациенты не должны следовать клинически до 40 или 50 лет.