ALS, нейродегенеративное заболевание, которое влияет на двигательные клетки
Escrito por:Боковой амиотрофический склероз (БАС) , представляет собой группу нейродегенеративных заболеваний , что двигатель нервных клеток в головном мозге, ствола мозга и спинного влияет. В результате потери функции и атрофия мышц происходит.
Там находитесь несколько видов: спорадические ( наиболее распространенные), семейные и территориальные (типичные острова Гуам). В свою очередь, они классифицируются как классическое образование АЛС, спинальной мышечной атрофии, прогрессирующий бульбарный паралич, псевдобульбарным параличом и первичный боковой склероз.
БАС поражает людей в возрасте от 40 до 70 лет с высоким уровнем заболеваемости у мужчин. Причина неизвестна, но, кажется, связано с накоплением белка (SOD1, TDP43 и FUS) в нервных клетках или нейронов, что приводит к уничтожить. Это также связано с накоплением глутамата, нейромедиатор. При различных формах, есть подозрение, что причиной могут быть разными. Есть генетические факторы (такие как мутации гена), но есть также исследования, которые указывают на аутоиммунного происхождения.Несмотря на то, что болезнь изменяется в каждого человека, эти симптомы могут возникнуть:
- Фасцикуляции (непроизвольные сокращения мышц в тех руках и ногах)
- Прогрессирующая потеря двигательной функции: потеря прочности и неловкости, особенно в тех руках и ногах
- Мышечная утомляемость (потеря прочности с физическими упражнениями)
- Частые падения, для участия в ногах
- Плакать или смеяться бесконтрольно
- Нечленораздельно речи или глотания
Диагноз должен сделать Невролог. Она основана на клиническом обследовании, результаты тестов визуализации, лабораторные тесты, включая анализ спинномозговой жидкости, полученной при люмбальной пункции и нейропсихологических тестов.
К сожалению , там пока нет медицинского лечения. Это препарат, который замедляет, в частности, прогрессирование заболевания. Хотя это и не все равны ELA, ранее начала терапии, тем больше эффект.
