Анализ генетических наследственных заболеваний, чтобы предотвратить

PGD ​​представляет собой решение вспомогательной репродукции для предотвращения генетических заболеваний в новорожденных. Наблюдая за эмбрионы могут быть выбраны те, с самой низкой генетической предрасположенностью к определенным заболеваниям для имплантации в матку и для того, чтобы gestarlos.

Это метод , который используется , чтобы дополнить методы ассистированной репродукции экстракорпорального оплодотворения и интрацитоплазматической спермы , чтобы выбрать те эмбрионы свободны от генетических изменений изученные. На этих выборах вы можете избежать беременности ребенка, пораженного генетическими или хромосомными расстройством.

Когда рекомендуется ПГД

Эта процедура выполняется в случае серьезных наследственных заболеваний, выявленных ранним началом или без послеродового медицинского лечения и с целью выбора предварительных эмбрионов, не подлежащих передаче. Она также может быть проведена также в выявлении заболеваний или нарушений, которые могут поставить под угрозу рождение зародыша.

В других генетических заболеваний родители должны запросить разрешение от Национальной комиссии по вопросам Assisted репродукции человека.

В случае генетических заболеваний, пара должна сначала провести исследование информативности, который состоит из поиска генетических маркеров в крови на основе анализа. Если хромосомных заболеваний не требует предыдущего исследования.

Технические результаты

Эффективность метода зависит от вероятности наличия достаточного количества хороших preembryos качества. Эта возможность варьирует в зависимости от возраста пациента, причины, которые определили индикацию ДГП и количество яиц, получили хорошее качество. Таким образом, вероятность беременности во многом зависит от возраста пациента и количества и качества предварительных эмбрионов, но в настоящее время частота наступления беременности составляет 50,2% за перевод. В конечном счете, 80% беременностей получают в течение первых трех циклов ПГД с удовлетворительным переноса эмбрионов.

Есть ли риск в ПГД?

Существует риск того, что некоторые или страдают повреждения во время предварительной биопсии эмбриона. Из-за сложности методов, используемых, генетическое исследование имеет от 4% до 8% неудач в диагностических задач биопсии, фиксации или гибридизации. В данном случае это означает отсутствие убедительных результатов по генетической структуре предварительных эмбрионов.