Генетический анализ, ведущий борьбу с раком

Escrito por: Dra. Judith Balmaña Gelpi
Publicado: | Actualizado: 21/09/2022
Editado por: Top Doctors®

Через генетический анализ крови может обнаружить наследственный риск развития рака. Тест определяет, являются ли люди носителями генетического изменения, связанные с этим заболеванием может, если это так, принять профилактические меры или раннее выявление.

В большинстве случаев, когда рак не передается по наследству. Тот факт, что есть несколько прецедентов в семье не означает, что существует наследственная причина. Просто подозреваем, если один или несколько из этих случаев:• Три или более родственников первой степени родства (родители, дети, братья и сестры) или второй степени (бабушка и дедушка и дяди) с диагнозом рака одного и того же органа или связанных с ними органов: рака молочной железы и рака яичников; или толстой кишки и матки.• Два или более первого или второй степени с диагнозом рака в более молодом возрасте, чем обычно. Например, рак молочной железы в возрасте до 40, рак толстой кишки в возрасте до 50 или рака простаты до 60 лет.• Когда рак поражает двух органов человека на двусторонней основе. Например, обе груди или обе почки.• Когда есть связанный синдром в семье с наследственной предрасположенностью к раку. Например, синдром Линча или САП.

Если какой-либо из этих условий не выполняется, то можно выполнить генетический анализ и выяснить, что люди являются носителями семьи и то, что люди свободны от него. Если у вас есть генетические изменения были информированы о мерах профилактики и ранней диагностики, которые могут быть приняты, вероятность передачи потомству, и если они хотят иметь детей, чтобы не передавать параметры. Когда семья никаких изменений не обнаружено, они советуют им на основе их семейной истории медицинской, личной и.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства
Dra. Judith Balmaña Gelpi

Por Dra. Judith Balmaña Gelpi
Терапевтическая онкология

Известный онколог, специалист по профилактике и лечению рака, формируется в течение двух лет в блоке высокого риска и профилактики рака в Институте Дана-Фарбер в Бостоне рака (США). Ответственный за блок семейного рака в Валь д'Эброн больницы в Барселоне, он также является директором Группы для обнаружения раннего и предупреждению рака Baselga Хирон больницы института рака. Она является частью многочисленных ассоциаций национальных и международных специальностей, а с 2008 года преподает в модуле "рака и генетики" Мастера в генетического консультирования из Университета Помпеу Фабра.

*Перевод с переводчиком Google. Мы приносим извинения за любые несовершенства


  • Похожие виды терапии










  • Este sitio web utiliza Cookies propias y de terceros para recopilar información con la finalidad de mejorar nuestros servicios, para mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias, así como analizar sus hábitos de navegación. El usuario tiene la posibilidad de configurar sus preferencias AQUI.