I tumori ipofisari: la maggior parte sono benigni
Autore:La ghiandola pituitaria è un ormone endocrina genera la maggior parte del corpo umano ed è alloggiato nella base della cavità cranica all'interno di una struttura ossea conosciuta come "sella" per la sua forma. Anatomicamente, è molto vicino al nervo ottico.
tumori ipofisari
La maggior parte dei tumori ipofisari sono benigni e si è sconosciuta perché appaiono. Principalmente, ci sono due tipi di tumori ipofisari:
ormone produttori, noto anche come secretoria. I suoi sintomi sono legati alla elevazione del tipo di ormone che viene prodotto, cioè, secernere più di ormone necessaria e quindi il paziente riferisce cambiamenti ormonali prima di notare perdita del campo visivo, che è più comune nei non produttori.
All'interno della secretoria, gli specialisti di distinguere tra:
- La sindrome Amenorrea-galattorrea, più comune nelle donne. Essa è caratterizzata dall'assenza di regola, secrezione lattea e aumentare prolattina. Si verifica negli uomini diminuzione della libido.
- acromegalia. Produrre un eccesso di ormone della crescita. Si tratta di pazienti che iniziano a notare le mani allargata, i piedi, il naso e la mascella. Alcuni hanno per modificare il numero di scarpa e non entrano al dito anulare sempre. L'ormone della crescita è aumentata in analisi.
- sindrome di Cushing, comune nelle donne. Clinicamente alcun aumento di cortisolo nel sangue e nelle urine, il viso diventa arrossato e non vi è un eccesso di grasso nel collo e soprattutto nell'addome con smagliature quali in stato di gravidanza. aumento della pressione sanguigna è anche prodotto.
E la non - produce ormoni, noto anche come secretoria. Raggiungere grandi dimensioni, perché non hanno provocato alterazioni ormonali, raggiungendo comprimere i nervi ottici, in modo che di solito iniziano con perdita del campo visivo può portare alla cecità se non trattata.
La diagnosi di tumori ipofisari
La diagnosi si ottiene con buona storia clinica, analisi ormonali, conducendo campo visivo e, soprattutto, RM cerebrale (che ci darà la dimensione della lesione e impegni anatomiche).
Il trattamento dei tumori ipofisari
Inizialmente, il trattamento può essere con assunzione di farmaci, che producono prolattina, e in altri casi, di solito la chirurgia.
Il trattamento chirurgico è attraverso le narici, raggiungendo seno, base del cranio e, infine, alla ghiandola pituitaria e il tumore. Negli ultimi anni, praticate da endoscopia, con l'aiuto dei medici ORL e permanenza in ospedale è ridotto a 2-4 giorni.
Quando sono estremamente grandi e non possono essere rimossi per via nasale deve aprire il cranio.
Quando un tumore è radiochirurgia riposo aiuta la crescita di controllo
