Anemia megaloblastica: sintomi, diagnosi e trattamento

Autore: Dr. Jesús Alcaraz Rubio
Pubblicato:
Editor: Top Doctors®

anemia megaloblastica provoca, come ogni processo anemico, una diminuzione dei globuli rossi. La causa principale, nella maggior parte dei casi, una carenza di vitamina B12 e / o acido folico, vitamina essenziale per la maturazione delle cellule devono essere. È importante evitare che i fattori di rischio e diagnosticare correttamente per il trattamento adeguato.

Anemia megaloblastica: Che cosa è

anemia megaloblastica, come qualsiasi tipo di anemia, è un processo sindromica che deriva da un difetto di maturazione dei globuli rossi, quindi la conseguenza immediata è una sopravvivenza diminuita o la distruzione accelerata dei dati. E 'così chiamato perché, morfologicamente, quando osserviamo i globuli rossi al microscopio ottico, che hanno una grande dimensione.

 

Cause o origini di anemia megaloblastica

La causa più comune di anemia megaloblastica, che si verifica nel 90% dei casi, è la carenza di vitamina B12 e / o acido folico. Queste due vitamine sono necessarie per la corretta differenziazione e maturazione dei globuli rossi giovani. Esso ha una prevalenza di circa 1 / 10.000 abitanti e anni, con una prevalenza di 10% della popolazione. Un caso particolare di carenza di digiuno vitamina B12 produce questo tipo di anemia nota come anemia perniciosa.

Altre cause meno comuni può essere causato sono:- Alcolismo- Alcune malattie ereditarie- I farmaci che influenzano il DNA cellulare, come la chemioterapia- Altre malattie ematologiche intrinseca

 

Anemia megaloblastica: Segni e sintomi

Come ogni sindrome anemica, il sintomo principale è la stanchezza risultante. Altri pazienti si lamentano di mal di testa, visione offuscata, diarrea o costipazione, perdita di appetito, difficoltà di concentrazione o difficoltà di respirazione, tra gli altri.

Il segno cardinale rimane pelle pallida, anche se alcuni pazienti possono guadagnare un po 'di colore giallo o itterico. La lingua di solito acquisisce geografica aspetto l'atrofia delle papille gustative, che si chiama lingua patinata.

Nei casi più estremi di questa anemia sono descritti da segni neurologici deterioramento cognitivo. Questo è descritto in deficit estreme di vitamina B12, acido folico non, poiché questa vitamina è anche coinvolto nella maturazione delle cellule del sistema nervoso e la formazione di loro guaine mieliniche. Tra questi sintomi troviamo depressione, perdita di equilibrio, intorpidimento e formicolio alle mani e ai piedi, confusione e anche i processi che possono portare a demenza.

 

Posso prevenire l'anemia megaloblastica?

Gli esperti Hematology raccomandano:- Gli alimenti che contengono vitamina B12, come ad esempio carne, pollame, pesce, uova e latticini- Evitare di assumere antiacidi per un periodo prolungato continuo più di 3 mesi- Prevenire l'alcolismo cronico, tra gli altri.

 

La diagnosi di anemia megaloblastica e malattia di base

Come con qualsiasi tipo di anemia, il medico deve eseguire una accurata storia clinica del paziente per cercare di oggettivare le possibili cause o colpa di mangiare cibi ricchi di vitamina B12 (come ad esempio una dieta strettamente vegetariana) o difficoltà di assorbimento vitamina, come ad esempio alcuni tipi di malattie infiammatorie croniche intestinali (morbo di Crohn, colite ulcerosa) o gastrite cronica, tra le altre patologie.

A seconda dei dati raccolti dalla storia del paziente e un esame fisico strutturato, relativi test di laboratorio, o l'immagine-collegamento con altri specialisti interessati, al fine di arrivare alla fonte della malattia sorgerà.

 

Il trattamento e la prognosi di anemia megaloblastica

Il trattamento di anemia megaloblastica passa attraverso la supplementazione di vitamina in quei casi di qualificazione, o affrontare la malattia di base se la causa viene diagnosticata entità clinica. Tutto dipenderà dal risultato dei test complementari.

La prognosi è generalmente molto buona, a condizione che sia diagnosticato precocemente e la possibile causa informarsi sottostante. E 'quindi fondamentale che il paziente consultare il proprio medico per eventuali segni o sintomi compatibili con un processo anemico.

*Tradotto con Google Translator. Preghiamo ci scusi per ogni imperfezione

Dr. Jesús Alcaraz Rubio
Ematologia

Il Dr. Alcaraz Rubio è un rinomato specialista in Ematologia che ha molti anni di esperienza nella professione. È facoltativo nell'area di ematologia ed emoterapia di vari ospedali e centri medici. Inoltre, ha tenuto corsi di dottorato e ottenuto competenze di ricerca.

È un esperto di anemia , leucemia linfatica cronica, morbo di Hodgkin , medicina rigenerativa e disturbi della coagulazione. È membro del gruppo spagnolo di linfomi aggressivi e terapia ematopoietica GELTAMO , della società spagnola di ematologia e della società americana di ematologia . Membro a pieno titolo della società spagnola di trombosi ed emostasi, è anche membro di comitati di riviste scientifiche e del team editoriale di prestigiose riviste specializzate. Inoltre, il medico è autore di numerosi articoli nazionali e internazionali sull'uso dei fattori di crescita piastrinici e plasmatici e autore del libro "Medicina rigenerativa e il segreto del plasma ricco di piastrine" , pubblicato dall'editore accademico spagnolo.

Unisce il suo lavoro di cura con l'insegnamento, essendo tutor delle pratiche degli studenti del 3 ° anno di Medicina in materia di patologia generale dell'Università Cattolica di Murcia, oltre a condirettore di vari corsi relativi alla specialità per residenti e specialisti medici e coordinatore di Piattaforma di ematologiasite per lo sviluppo e la diffusione dell'ematologia in tutto il mondo attraverso Wordpress.

*Tradotto con Google Translator. Preghiamo ci scusi per ogni imperfezione

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